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公开(公告)号：CN114196617B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202111578132.9
申请日：2021-12-22
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N5/071 , C12N5/09 , C12N15/65 , A01K67/027 , C12N15/867 , C12R1/91
Abstract: 为乳腺癌的药物筛选、研究转移型乳腺癌的机本申请涉及器官特异性的乳腺癌转移模型 理、探索转移相关的危险因素和免疫调控机制、及其建立方法和应用。具体而言，提供了一种肝 开发临床诊断和治疗方案提供了有用的工具。特异性转移型乳腺癌细胞，所述细胞源自4T07细(56)对比文件王竞翊;马哿;夏添松;王水.乳腺癌肝转移的机制及治疗.中国肿瘤外科杂志.2020,(04),第375-379页.潘秀华;冯玉梅.乳腺癌移植转移模型的建立与应用.中国肿瘤临床.2008,(04),第234-237+239页.
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公开(公告)号：CN106244679B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201610601327.3
申请日：2016-07-27
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C12Q1/6886 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/04
Abstract: 本申请涉及miR‑100抑制剂在降低癌症转移中的用途。具体而言，涉及确定miR‑100表达水平的试剂在制备乳腺癌诊断试剂中的用途；以及miR‑100抑制剂或miR‑100拮抗剂在制备用于治疗乳腺癌的药物中的用途。在体内肿瘤相关巨噬细胞和体外诱导的M2型巨噬细胞中，miR‑100可以被肿瘤微环境诱导表达上调。在体内试验中，使用microRNA拮抗剂敲低小鼠乳腺肿瘤组织中miR‑100的表达，发现在肿瘤相关巨噬细胞中miR‑100下调的实验组中，虽然原位肿瘤生长没有统计性差异，但是肺转移结节的数量却明显下调，乳腺肿瘤转移受到抑制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116023507A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211310786.8
申请日：2022-10-25
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本申请涉及嵌合抗原受体巨噬细胞在实体肿瘤免疫治疗中的应用。具体而言，涉及一种靶向VEGFR2的嵌合抗原受体、其编码核酸、表达载体、表达该嵌合抗原受体的免疫应答细胞(如巨噬细胞)、及其在治疗乳腺癌中的用途。
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公开(公告)号：CN106244679A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610601327.3
申请日：2016-07-27
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/04
Abstract: 本申请涉及miR-100抑制剂在降低癌症转移中的用途。具体而言，涉及确定miR-100表达水平的试剂在制备乳腺癌诊断试剂中的用途；以及miR-100抑制剂或miR-100拮抗剂在制备用于治疗乳腺癌的药物中的用途。在体内肿瘤相关巨噬细胞和体外诱导的M2型巨噬细胞中，miR-100可以被肿瘤微环境诱导表达上调。在体内试验中，使用microRNA拮抗剂敲低小鼠乳腺肿瘤组织中miR-100的表达，发现在肿瘤相关巨噬细胞中miR-100下调的实验组中，虽然原位肿瘤生长没有统计性差异，但是肺转移结节的数量却明显下调，乳腺肿瘤转移受到抑制。
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公开(公告)号：CN114196617A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111578132.9
申请日：2021-12-22
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N5/071 , C12N5/09 , C12N15/65 , A01K67/027 , C12N15/867 , C12R1/91
Abstract: 本申请涉及器官特异性的乳腺癌转移模型及其建立方法和应用。具体而言，提供了一种肝特异性转移型乳腺癌细胞，所述细胞源自4T07细胞系。相较于4T07细胞系，本申请的转移型乳腺癌细胞具有更高的迁移和转移能力，可用于建立乳腺癌转移动物模型。本申请的细胞及其模型，为乳腺癌的药物筛选、研究转移型乳腺癌的机理、探索转移相关的危险因素和免疫调控机制、开发临床诊断和治疗方案提供了有用的工具。
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公开(公告)号：CN120060218A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510238691.7
申请日：2025-02-28
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N9/64 , A61K39/00 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/57 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及PRTN3分子及其抗原表位作为肿瘤免疫治疗靶点的应用。具体地，本发明涉及多肽，其包含一个或多个PRTN3的CTL抗原表位，所述PRTN3的CTL抗原表位包含选自SEQ ID NO：1‑21中任一项所示的氨基酸序列、编码其的多核苷酸、表达载体、DNA疫苗及其在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。另一方面，本发明还涉及敲降PRTN3表达的试剂在制备用于治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途，其中所述敲降PRTN3表达的试剂敲降CAR‑M或髓系细胞特别是巨噬细胞中PRTN3的表达。
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公开(公告)号：CN118638244A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410651963.1
申请日：2024-05-24
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明涉及特异性增强吞噬能力的CAR分子，包含其的CAR‑M及其在实体肿瘤中的应用。具体地，本发明涉及CAR分子，其包含信号肽；单链抗体；铰链区；跨膜区；和细胞内信号激活结构域，所述细胞内信号激活结构域包含第一基序和第二基序；其中所述第一基序为FCR‑γ链胞内基序，和所述第二基序选自以下中的任一者：CD18胞内基序、BAI1胞内基序、Dectin1胞内基序和MerTK胞内基序。本发明还涉及包含所述CAR分子的CAR‑M，以及其在肿瘤治疗中的用途。
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