公开(公告)号：CN102532269B

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201110126369.3

申请日：2011-05-16

Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所

Inventor： 何维 ,  姜燕 ,  崔莲仙

IPC: C07K7/08 ,  C07K7/06 ,  C07K14/725 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N15/11 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了人胃癌组织来源肿瘤浸润性γδT淋巴细胞中δ1链互补决定域3的优势序列GTM、含有该序列的TCR以及TCR受体转染细胞。GTM氨基酸残基序列如序列表中的SEQ ID NO：1所示。实验证明，GTM肽可以与肿瘤细胞、肿瘤组织以及Vδ1T细胞配体MICA蛋白特异性结合。通过Lentivirus表达系统建立了在J.RT3-T3.5表面表达含有人胃癌组织来源肿瘤浸润性γδT淋巴细胞中δ1链互补决定域3的优势序列GTM的TCR的J.RT3-T3.5细胞平台，在细胞水平上模拟了γδ1TIL及其识别杀伤肿瘤的机制，表明转染细胞TCRγ4δ1对肿瘤细胞的杀伤活性明显增高，且这种杀伤作用是TCR依赖性的。本发明将在恶性肿瘤治疗药物的开发及其过继治疗中发挥重要作用，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN102532269A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201110126369.3

申请日：2011-05-16

Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所

Inventor： 何维 ,  姜燕 ,  崔莲仙

IPC: C07K7/08 ,  C07K7/06 ,  C07K14/725 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N15/11 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了人胃癌组织来源肿瘤浸润性γδT淋巴细胞中δ1链互补决定域3的优势序列GTM、含有该序列的TCR以及TCR受体转染细胞。GTM氨基酸残基序列如序列表中的SEQ ID NO：1所示。实验证明，GTM肽可以与肿瘤细胞、肿瘤组织以及Vδ1T细胞配体MICA蛋白特异性结合。通过Lentivirus表达系统建立了在J.RT3-T3.5表面表达含有人胃癌组织来源肿瘤浸润性γδT淋巴细胞中δ1链互补决定域3的优势序列GTM的TCR的J.RT3-T3.5细胞平台，在细胞水平上模拟了γδ1TIL及其识别杀伤肿瘤的机制，表明转染细胞TCRγ4δ1对肿瘤细胞的杀伤活性明显增高，且这种杀伤作用是TCR依赖性的。本发明将在恶性肿瘤治疗药物的开发及其过继治疗中发挥重要作用，应用前景广阔。