公开(公告)号：CN102174472B

公开(公告)日：2013-04-10

申请号：CN201110007943.3

申请日：2011-01-14

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 王真 ,  王以光 ,  陈金晶 ,  孔维佳 ,  蒋建东 ,  司书毅 ,  何琪扬

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C12Q1/66 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明涉及以MR-1为靶标的抗心肌肥大药物筛选模型及其构建和应用，所说模型中，在大鼠心肌细胞中Ang II可诱导MR-1启动子-报告基因反应性表达上调，进而通过测定待筛化合物抑制报告基因表达的程度来评价化合物抗心肌肥大的活性，本发明所建立的药物筛选模型新颖、高效、可靠、简便，适于高通量药物筛选，对于寻找心肌肥大防治药物具有重要意义。

公开(公告)号：CN102174472A

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：CN201110007943.3

申请日：2011-01-14

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 王真 ,  王以光 ,  陈金晶 ,  孔维佳 ,  蒋建东 ,  司书毅 ,  何琪扬

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C12Q1/66 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明涉及以MR-1为靶标的抗心肌肥大药物筛选模型及其构建和应用，所说模型中，在大鼠心肌细胞中Ang II可诱导MR-1启动子-报告基因反应性表达上调，进而通过测定待筛化合物抑制报告基因表达的程度来评价化合物抗心肌肥大的活性，本发明所建立的药物筛选模型新颖、高效、可靠、简便，适于高通量药物筛选，对于寻找心肌肥大防治药物具有重要意义。

公开(公告)号：CN104873499B

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201510319767.5

申请日：2015-06-11

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 王真 ,  司书毅 ,  赵晓丽 ,  陈金晶 ,  陈琳峰

IPC: A61K31/4155 ,  A61P19/10

CPC classification number: A61K31/4155

Abstract: 本发明属于医药领域，通过构建Runx2转录活性上调剂细胞模型，筛选获得化合物N‑(环丙基甲基)‑5‑(噻吩‑2‑基)‑1,2‑唑‑3‑甲酰胺，实验研究表明其具有上调Runx2的转录活性、上调成骨细胞碱性磷酸酶ALP活性和成骨特异性分化基因的表达，同时增加钙化结节的产生，具有制备防治骨质疏松药物的应用前景。

公开(公告)号：CN104873499A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201510319767.5

申请日：2015-06-11

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 王真 ,  司书毅 ,  赵晓丽 ,  陈金晶 ,  陈琳峰

IPC: A61K31/4155 ,  A61P19/10

CPC classification number: A61K31/4155

Abstract: 本发明属于医药领域，通过构建Runx2转录活性上调剂细胞模型，筛选获得化合物N-(环丙基甲基)-5-(噻吩-2-基)-1,2-唑-3-甲酰胺，实验研究表明其具有上调Runx2的转录活性、上调成骨细胞碱性磷酸酶ALP活性和成骨特异性分化基因的表达，同时增加钙化结节的产生，具有制备防治骨质疏松药物的应用前景。