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公开(公告)号：CN111208304B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202010064262.X
申请日：2020-01-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本申请涉及肿瘤来源IgG在甲状旁腺癌诊断和预后中的用途。本申请公开了一种特异性识别人肿瘤来源免疫球蛋白G(CIgG)或其表位的单克隆抗体的应用，其利用免疫组化或免疫荧光技术，通过抗体染色病理评分来确定甲状旁腺癌的患者诊断和预后、以及用于制备一种用于甲状旁腺癌诊断和预后的试剂盒。本申请的技术方案可为甲状旁腺癌的诊断和预后判断提供参考指标以协助指导临床诊治。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109975549A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910255462.0
申请日：2019-04-01
Applicant: 北京大学 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本申请涉及肿瘤来源IgG在胰腺癌诊断或预后中的用途。本申请公开了一种特异性识别人肿瘤来源免疫球蛋白G(CIgG)重链恒定区的单克隆抗体的应用，其特征在于：利用免疫组化或免疫荧光技术，通过抗体染色病理评分判定胰腺癌病理分化程度及患者预后以及用于制备一种检测胰腺癌分化程度及评估预后的免疫组化试剂盒。本申请的技术方案对提高临床和科研工作中对胰腺癌预后评估的准确性具有重要的应用价值，为肿瘤个体化诊治方案提供依据。
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公开(公告)号：CN111208304A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010064262.X
申请日：2020-01-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本申请涉及肿瘤来源IgG在甲状旁腺癌诊断和预后中的用途。本申请公开了一种特异性识别人肿瘤来源免疫球蛋白G(CIgG)或其表位的单克隆抗体的应用，其利用免疫组化或免疫荧光技术，通过抗体染色病理评分来确定甲状旁腺癌的患者诊断和预后、以及用于制备一种用于甲状旁腺癌诊断和预后的试剂盒。本申请的技术方案可为甲状旁腺癌的诊断和预后判断提供参考指标以协助指导临床诊治。
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公开(公告)号：CN109975549B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201910255462.0
申请日：2019-04-01
Applicant: 北京大学 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本申请涉及肿瘤来源IgG在胰腺癌诊断或预后中的用途。本申请公开了一种特异性识别人肿瘤来源免疫球蛋白G(CIgG)重链恒定区的单克隆抗体的应用，其特征在于：利用免疫组化或免疫荧光技术，通过抗体染色病理评分判定胰腺癌病理分化程度及患者预后以及用于制备一种检测胰腺癌分化程度及评估预后的免疫组化试剂盒。本申请的技术方案对提高临床和科研工作中对胰腺癌预后评估的准确性具有重要的应用价值，为肿瘤个体化诊治方案提供依据。
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公开(公告)号：CN114409790A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210329044.3
申请日：2022-03-31
Applicant: 北京大学 , 北京艾赛吉生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/32 , C07K16/24 , C07K16/28 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P33/00 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种提高抗体药物效力的方法及抗体药物，抗体改造方法是：（1）当所述抗体用于治疗癌症或感染性疾病时，将所述抗体的CH1结构域Asn162位点唾液酸化修饰去除；或（2）当所述抗体用于治疗慢性炎症性疾病时，将所述抗体的CH1结构域Asn162位点添加唾液酸化修饰。这种改造是基于CH1结构域的唾液酸化修饰能够抑制T细胞发挥作用的研究成果，通过去除这种抑制作用，让T细胞辅助抗体药物杀伤肿瘤或抗感染，或者抑制T细胞活性而减少免疫系统对自身的攻击进而辅助抗体药物治疗自身免疫性疾病等慢性炎症性疾病，都能够取得相较于原抗体药物更好的治疗效果，改造方法简单，效果显著，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114409790B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210329044.3
申请日：2022-03-31
Applicant: 北京大学 , 北京艾赛吉生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/32 , C07K16/24 , C07K16/28 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P33/00 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种提高抗体药物效力的方法及抗体药物，抗体改造方法是：（1）当所述抗体用于治疗癌症或感染性疾病时，将所述抗体的CH1结构域Asn162位点唾液酸化修饰去除；或（2）当所述抗体用于治疗慢性炎症性疾病时，将所述抗体的CH1结构域Asn162位点添加唾液酸化修饰。这种改造是基于CH1结构域的唾液酸化修饰能够抑制T细胞发挥作用的研究成果，通过去除这种抑制作用，让T细胞辅助抗体药物杀伤肿瘤或抗感染，或者抑制T细胞活性而减少免疫系统对自身的攻击进而辅助抗体药物治疗自身免疫性疾病等慢性炎症性疾病，都能够取得相较于原抗体药物更好的治疗效果，改造方法简单，效果显著，具有广阔的临床应用前景。
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