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公开(公告)号:CN116952684A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310961352.2
申请日:2023-08-01
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京京东方知微生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种样本处理装置及样本处理方法,其中,样本处理装置包括样本处理容器,样本处理容器具有用于盛放样本和样本处理液的容纳空间,容纳空间内设置有碰撞体,碰撞体能够在容纳空间内运动,且碰撞体在运动的过程中能够与样本处理容器的内壁碰撞,以加速样本的前处理过程。和现有技术相比,本发明所公开的样本处理装置,由于设置了碰撞体,因此,在样本处理液对样本进行前处理时增加了机械力的作用,从而有效缩短了样本前处理时间,提高了样本前处理效率。
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公开(公告)号:CN116970474A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310959561.3
申请日:2023-08-01
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京京东方知微生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及菌类破壁装置、破壁方法及其应用。本发明提供了菌类破壁装置、破壁方法及其应用,所述菌类破壁装置包括彼此分离的样本杯和超声装置,所述样本杯的底部的外侧面能够与所述超声装置的探头接触。本发明提供的菌类破壁装置破碎效率高、交叉污染小且成本低,超声波发生装置与装有菌液的样本杯相互独立且彼此之间无需耦合剂,消除了样本污染和样本容器污染的风险,在室温操作下,将样本杯与超声探头通过一定挤压力进行贴合后超声,可实现30s~1min内快速破壁。
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公开(公告)号:CN119753219A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202510021958.7
申请日:2025-01-07
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京京东方知微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/685 , C12R1/66 , C12R1/68 , C12R1/67
Abstract: 本发明提供了一种曲霉菌分种检测的引物探针组合、试剂盒及其检测方法和应用,属于生物技术领域。本发明的曲霉菌分种检测的引物探针组合包括针对烟曲霉、黄曲霉、土曲霉和黑曲霉的特异性引物和探针,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.12所示,还包括内参的特异性引物和探针,其核苷酸序列如SEQ ID NO.13~SEQ ID NO.15所示。本发明具有高灵敏度、高特异性以及多靶标检测的优势;相比于普通PCR需要用凝胶电泳验证的繁琐步骤,具有操作简便、快速的优点。
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公开(公告)号:CN119753187A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202510022446.2
申请日:2025-01-07
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京京东方知微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/325 , C12R1/32
Abstract: 本发明提供了一种鉴定分枝杆菌菌种的引物探针组合、试剂盒及其鉴定方法和应用,属于生物技术领域。本发明的引物探针组合至少包括1对引物和1条探针用于鉴定鸟分枝杆菌和胞内分枝杆菌,6对引物和6条探针分别用于鉴定脓肿分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、偶然分枝杆菌、海分枝杆菌/溃疡分枝杆菌、戈登分枝杆菌和瘰疬分枝杆菌,2对引物和2条探针用于鉴定结核分枝杆菌复合群,1对引物和1条探针用于鉴定内标。本发明可实现1个样本同步检测多个指标(最多9个指标),同时鉴定结核分枝杆菌复合群和多种非结核分枝杆菌;且检测灵敏度高,结核分枝杆菌复合群最低检出限为50CFU/mL,非结核分枝杆菌最低检出限为500CFU/mL。
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公开(公告)号:CN119570981A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411619773.8
申请日:2024-11-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 北京京东方知微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种用于检测大别班达病毒的引物探针组合物及试剂盒和应用,涉及生物检测技术领域,包括针对大别班达病毒S基因的引物探针组和针对大别班达病毒L基因的引物探针组,以大别班达病毒L、S基因作为扩增靶基因设计,将针对大别班达病毒S基因的引物探针组和针对大别班达病毒L基因的引物探针组作为引物探针组合物,实现了多基因靶标扩增,阳性检出率达100%,高于单基因扩增的阳性检出率;最低检出限达200copies/mL;定量限达500copies/mL,定量线性范围为5.0×102~1.0×108copies/mL。解决了现有技术中缺少灵敏度和准确率高的大别班达病毒核酸多重qPCR检测方法的技术问题。
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