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公开(公告)号：CN105301229B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410350619.5
申请日：2014-07-22
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及CD146作为分子标记物在诊断、分期或预后神经精神性狼疮中的用途。特别地，本发明涉及一种或多种选择性结合至CD146蛋白质的抗体或其抗原结合片段在制备用于诊断、分期和/或预后神经精神性狼疮的试剂中的用途。
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公开(公告)号：CN105301229A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410350619.5
申请日：2014-07-22
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: G01N33/531 , G01N33/68 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及CD146作为分子标记物在诊断、分期或预后神经精神性狼疮中的用途。特别地，本发明涉及一种或多种选择性结合至CD146蛋白质的抗体或其抗原结合片段在制备用于诊断、分期和/或预后神经精神性狼疮的试剂中的用途。
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公开(公告)号：CN104288764A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310295008.0
申请日：2013-07-15
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
Abstract: 本发明公开了CD146的一种新用途。该新用途是CD146作为治疗缺血性眼部疾病的药物靶点的应用。本发明首次提出CD146是缺血性眼部疾病的药物靶点。实验证明，CD146在患有缺血性眼部疾病小鼠的视网膜中过度表达；而CD146被特异性敲除后能够显著抑制发病小鼠视网膜血管的迂曲、扩张和渗漏，进而减轻疾病的严重程度。抗CD146的抗体AA98及抑制其表达的microRNA miR-329也能有效预防和治疗缺血性眼部疾病。AA98或miR-329能够减轻发病鼠的视网膜血管迂曲扩张、渗漏以及血管呈簇状异常生长的严重程度,使视网膜形态与结构正常化，从而缓解眼底出血、视力模糊和视野缺失等临床症状，并抑制疾病的发生发展。这些结果表明CD146是缺血性眼部疾病的重要治疗靶点，对今后的该类疾病的药物开发和预防治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102861331B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201110188035.9
申请日：2011-07-06
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
IPC: A61K39/395 , A61K47/48 , G01N33/577 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P19/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及CD146及其抗体诊断和治疗自身免疫病等炎症性疾病的应用。本发明首次提出CD146是包括自身免疫疾病等炎症性疾病的新靶标，抗CD146抗体是治疗这类疾病的新型靶向药物。因此，本发明提供CD146或抗CD146的抗体或该抗体的功能形式在制备用于诊断和/或治疗炎症性疾病的药物中的应用。CD146抗体治疗炎症性疾病(如多发性硬化症)的作用机理主要是阻断炎症性细胞穿越血脑屏障及其他血管内皮细胞屏障，进而抑制活化淋巴细胞对中枢神经系统髓鞘及其他相关组织的损伤，从而延缓多发性硬化症的进程和复发及相关组织的损伤，并减轻多发性硬化的症状及相关炎症的发展。与常规治疗自身免疫疾病的糖皮质激素类药物相比，抗CD146抗体的副作用小，不会引起全身范围的免疫功能的损伤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102861331A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110188035.9
申请日：2011-07-06
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
IPC: A61K39/395 , A61K47/48 , G01N33/577 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P19/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及CD146及其抗体诊断和治疗自身免疫病等炎症性疾病的应用。本发明首次提出CD146是包括自身免疫疾病等炎症性疾病的新靶标，抗CD146抗体是治疗这类疾病的新型靶向药物。因此，本发明提供CD146或抗CD146的抗体或该抗体的功能形式在制备用于诊断和/或治疗炎症性疾病的药物中的应用。CD146抗体治疗炎症性疾病(如多发性硬化症)的作用机理主要是阻断炎症性细胞穿越血脑屏障及其他血管内皮细胞屏障，进而抑制活化淋巴细胞对中枢神经系统髓鞘及其他相关组织的损伤，从而延缓多发性硬化症的进程和复发及相关组织的损伤，并减轻多发性硬化的症状及相关炎症的发展。与常规治疗自身免疫疾病的糖皮质激素类药物相比，抗CD146抗体的副作用小，不会引起全身范围的免疫功能的损伤。
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公开(公告)号：CN107929732A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711142970.5
申请日：2011-12-12
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: C07K16/3092 , C07K2317/73
Abstract: 本发明涉及CD146及其抗体诊断和治疗三阴性乳腺癌的应用。本发明首次提出CD146是三阴性乳腺癌的新靶标，抗CD146抗体可能成为治疗这类疾病的新型靶向药物。因此，本发明提供CD146或抗CD146的抗体或该抗体的功能形式在制备用于诊断和/或治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用。CD146分子在三阴性乳腺癌组织中特异性高表达，并诱导肿瘤细胞发生上皮细胞向间质细胞转化，促进肿瘤侵袭迁移。因此，CD146抗体治疗三阴性乳腺癌的作用机理主要是抑制三阴性乳腺癌细胞的间质细胞特征，降低其转移侵袭能力。与常规化疗药物相比，抗CD146抗体的副作用小，靶标明确，不会引起全身范围的副作用。
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公开(公告)号：CN104288764B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201310295008.0
申请日：2013-07-15
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
Abstract: 本发明公开了CD146的一种新用途。该新用途是CD146作为治疗缺血性眼部疾病的药物靶点的应用。本发明首次提出CD146是缺血性眼部疾病的药物靶点。实验证明，CD146在患有缺血性眼部疾病小鼠的视网膜中过度表达；而CD146被特异性敲除后能够显著抑制发病小鼠视网膜血管的迂曲、扩张和渗漏，进而减轻疾病的严重程度。抗CD146的抗体AA98及抑制其表达的microRNA miR‑329也能有效预防和治疗缺血性眼部疾病。AA98或miR‑329能够减轻发病鼠的视网膜血管迂曲扩张、渗漏以及血管呈簇状异常生长的严重程度,使视网膜形态与结构正常化，从而缓解眼底出血、视力模糊和视野缺失等临床症状，并抑制疾病的发生发展。这些结果表明CD146是缺血性眼部疾病的重要治疗靶点，对今后的该类疾病的药物开发和预防治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103505727A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210223311.5
申请日：2012-06-28
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
IPC: A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/22 , A61K2039/507 , C07K16/3092 , C07K2317/73
Abstract: 靶向作为VEGFR-2共受体CD146的新功能在抗肿瘤血管新生治疗中的应用。本发明首次提出细胞黏附分子CD146是VEGFR-2的共受体，抗CD146抗体与抗VEGF抗体联合应用于抑制肿瘤血管生成可能成为临床治疗癌症的新策略。与常规治疗肿瘤的靶向单一分子的抗体药物相比，靶向两种不同分子的抗体联合能够更有效地抑制肿瘤生长。CD146作为VEGFR-2的共受体能够辅助其更有效地传递VEGF介导的下游信号进而发挥促进血管生成功能。抗CD146抗体与抗VEGF抗体联合治疗肿瘤的作用机理主要是两种抗体联合能够共同抑制VEGF-VEGFR-2信号通路的活化、内皮细胞的迁移及血管生成等功能，进而更加有效的抑制肿瘤生长(如胰腺癌等)。这两种抗体联合应用或与其他临床治疗手段相配合(如临床放化疗)都将成为抑制肿瘤血管新生的新策路，同时可用于肿瘤血管新生机理等基础研究。
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公开(公告)号：CN103157109A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110412778.X
申请日：2011-12-12
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及CD146及其抗体诊断和治疗三阴性乳腺癌的应用。本发明首次提出CD146是三阴性乳腺癌的新靶标，抗CD146抗体可能成为治疗这类疾病的新型靶向药物。因此，本发明提供CD146或抗CD146的抗体或该抗体的功能形式在制备用于诊断和/或治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用。CD146分子在三阴性乳腺癌组织中特异性高表达，并诱导肿瘤细胞发生上皮细胞向间质细胞转化，促进肿瘤侵袭迁移。因此，CD146抗体治疗三阴性乳腺癌的作用机理主要是抑制三阴性乳腺癌细胞的间质细胞特征，降低其转移侵袭能力。与常规化疗药物相比，抗CD146抗体的副作用小，靶标明确，不会引起全身范围的副作用。
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