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公开(公告)号:CN114540493A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210110075.X
申请日:2022-01-29
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及肿瘤早期诊断与鉴别技术领域,具体涉及一种用于胰腺癌早期诊断的生物标志物及应用。所述生物标志物包括血浆外泌体miRNAs标志物,所述血浆外泌体miRNAs标志物包括miR‑130a‑3p、miR‑1228、miR‑21‑5p、miR‑223‑3p、miR‑7975和miR‑8069中的至少两种。本发明利用大样本、多中心研究得到用于胰腺癌早期诊断的血浆外泌体miRNAs标志物,血浆外泌体miRNAs标志物在制备胰腺癌早期诊断的检测试剂或试剂盒中进行应用,可以用来区分胰腺癌与胰腺炎、胰腺其他肿瘤以及正常人,具有高特异性和高敏感性,并且血浆外泌体miRNAs标志物与CA19‑9结合后可进一步提升对胰腺癌的诊断与鉴别性能。
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公开(公告)号:CN113025575B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110311429.2
申请日:2021-03-24
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种人胰腺癌组织类器官模型的构建方法。步骤S1:将新鲜的人胰腺癌标本用清洗液冲洗,机械剪碎;步骤S2:机械剪碎后的组织碎块进行酶消化;步骤S3:将酶消化后的组织碎块进行无酶消化,收集上清,离心后得到胰腺癌单细胞沉淀;步骤S4:将步骤S3得到的胰腺癌单细胞与基质材料充分混匀,种胶滴,加入完全培养基进行培养。本发明采用机械剪碎‑酶消化‑无酶消化依次处理同一份胰腺癌标本,分离出类器官产率极佳的单细胞和细胞团块,提高了胰腺癌标本的利用率,保证了接种的胰腺癌细胞的数量和活性,较短的培养时间内获得满足高通量临床药筛要求的类器官数量,为类器官的临床转化打下了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN118256447A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410518414.7
申请日:2024-04-26
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体提供了一种高转移能力的胰腺癌类器官的构建方法,包括以下步骤:S1、获取胰腺癌KPC类器官单细胞;S2、对胰腺癌KPC类器官进行目的基因转染;S3、将S2稳定转染的胰腺癌类器官注入免疫功能正常的实验动物的脾脏;S4、取实验动物肝转移灶构建得到所述高转移能力的胰腺癌类器官。基于该方法构建的类器官体外增殖能力强,可短时间内扩增得到注射动物所需的细胞量;可通用人源胰腺癌类器官完全培养基;测序结果显示其致癌、转移和免疫逃逸活性显著升高,对类器官的初始需求量少,胰腺原位注射6.25w细胞量即可成瘤,成瘤率100%;能够逃脱免疫监视实现体内转移,免疫功能正常小鼠脾注射30w细胞量4周内肝转移率达100%。
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公开(公告)号:CN114540493B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202210110075.X
申请日:2022-01-29
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院(CN)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及肿瘤早期诊断与鉴别技术领域,具体涉及一种用于胰腺癌早期诊断的生物标志物及应用。所述生物标志物包括血浆外泌体miRNAs标志物,所述血浆外泌体miRNAs标志物包括miR‑130a‑3p、miR‑1228、miR‑21‑5p、miR‑223‑3p、miR‑7975和miR‑8069中的至少两种。本发明利用大样本、多中心研究得到用于胰腺癌早期诊断的血浆外泌体miRNAs标志物,血浆外泌体miRNAs标志物在制备胰腺癌早期诊断的检测试剂或试剂盒中进行应用,可以用来区分胰腺癌与胰腺炎、胰腺其他肿瘤以及正常人,具有高特异性和高敏感性,并且血浆外泌体miRNAs标志物与CA19‑9结合后可进一步提升对胰腺癌的诊断与鉴别性能。
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公开(公告)号:CN113025575A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110311429.2
申请日:2021-03-24
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种人胰腺癌组织类器官模型的构建方法。步骤S1:将新鲜的人胰腺癌标本用清洗液冲洗,机械剪碎;步骤S2:机械剪碎后的组织碎块进行酶消化;步骤S3:将酶消化后的组织碎块进行无酶消化,收集上清,离心后得到胰腺癌单细胞沉淀;步骤S4:将步骤S3得到的胰腺癌单细胞与基质材料充分混匀,种胶滴,加入完全培养基进行培养。本发明采用机械剪碎‑酶消化‑无酶消化依次处理同一份胰腺癌标本,分离出类器官产率极佳的单细胞和细胞团块,提高了胰腺癌标本的利用率,保证了接种的胰腺癌细胞的数量和活性,较短的培养时间内获得满足高通量临床药筛要求的类器官数量,为类器官的临床转化打下了坚实的基础。
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