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公开(公告)号:CN110343154B
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN201910649569.3
申请日:2019-07-18
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所 , 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻库源流关键基因SEM1的克隆及其应用。本发明提供了供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物蔗糖含量和/或调控植物植物光合作用中的应用:1)蛋白SEM1;2)编码蛋白SEM1的DNA分子;3)含有编码蛋白SEM1的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌;本发明提供的SEM1基因与其编码的蛋白能够显著提高水稻的产量。将本发明所提供的SEM1基因导入突变体中,获得转基因水稻,使其库源流效率明显高于突变体。说明本发明对培育高光效水稻新材料具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号:CN110343154A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201910649569.3
申请日:2019-07-18
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所 , 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻库源流关键基因SEM1的克隆及其应用。本发明提供了供了如下1)-3)中任一种物质在调控植物蔗糖含量和/或调控植物植物光合作用中的应用:1)蛋白SEM1;2)编码蛋白SEM1的DNA分子;3)含有编码蛋白SEM1的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌;本发明提供的SEM1基因与其编码的蛋白能够显著提高水稻的产量。将本发明所提供的SEM1基因导入突变体中,获得转基因水稻,使其库源流效率明显高于突变体。说明本发明对培育高光效水稻新材料具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号:CN117384947A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311163985.5
申请日:2023-09-11
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一个植物多基因编辑系统及其组装方法,属于生物技术领域。该系统包括8个供体载体,2个模板载体和4个接受载体。该系统利用Golden Gate的方法,构建具有不同数目的sgRNA表达盒且含有不同Gateway重组臂的入门载体;最后通过重组反应,将不同的入门载体组装到接受载体上,实现多基因编辑表达载体的构建。本发明可将多个sgRNA表达盒组装到单一表达载体,可实现多靶点操作基因组的目标,包括敲除、碱基编辑、转录抑制或激活。因此本植物编辑系统适用于多基因敲除、多基因高强度调控和双饱和单碱基编辑,可应用于如多倍体植物改良、多成员基因家族编辑、复杂代谢通路研究等,具有重要应用价值。
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