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公开(公告)号：CN113637701A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111062108.X
申请日：2021-09-10
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。受限于菰米胚性愈伤的培养以及再生效率的低下，菰米的遗传转化体系迟迟未能建立。本发明一方面通过优化菰米胚性愈伤的培养条件和培养方式以及优化愈伤再生的培养基，极大程度地提高菰米愈伤的再生效率，为农杆菌侵染提供优质的胚性愈伤受体材料，为转化奠定坚实的基础；另一方面通过实验探究优化转化过程中的处理方式和培养条件，得到转化阳性株系，顺利建立稳定的农杆菌介导的菰米遗传转化体系。
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公开(公告)号：CN113637701B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111062108.X
申请日：2021-09-10
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。受限于菰米胚性愈伤的培养以及再生效率的低下，菰米的遗传转化体系迟迟未能建立。本发明一方面通过优化菰米胚性愈伤的培养条件和培养方式以及优化愈伤再生的培养基，极大程度地提高菰米愈伤的再生效率，为农杆菌侵染提供优质的胚性愈伤受体材料，为转化奠定坚实的基础；另一方面通过实验探究优化转化过程中的处理方式和培养条件，得到转化阳性株系，顺利建立稳定的农杆菌介导的菰米遗传转化体系。
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公开(公告)号：CN111718954B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202010604454.5
申请日：2020-06-29
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种基因组编辑工具及其应用。本发明的突变工具(enSc++)由广适Sc++基因在序列优化基础上进一步突变R221K/N404K两个关键功能位点进化而来，包含SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的植物基因组编辑工具可以在保持编辑靶点广适性的前提下明显提高剪切效率。本发明利用所述工具获得了水稻基因编辑突变体。
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公开(公告)号：CN112753580B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202110134170.9
申请日：2021-01-29
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物育种技术领域，尤其涉及一种菰米愈伤组织再生植株的方法及应用。本发明利用植物组织培养技术对菰米成熟的种子进行愈伤诱导，使用改良的基本培养基，大大提高了愈伤诱导率，同时使用优化的愈伤增殖培养基对愈伤进行继代增殖，得到更多致密的愈伤小颗粒，之后使用优化的分化培养基使愈伤再生植株，本发明中所用的外植体取材方便，保存的成熟种子，随时取用，不受季节限制，使用改良的基本培养基和优化的培养条件，仅用3个月即可得到健壮的再生植株，更重要的是，胚性愈伤是农杆菌侵染的高效外植体，愈伤再生植株体系的建立为其遗传转化体系的建立奠定了坚实的实验基础。
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公开(公告)号：CN114807326A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210344122.7
申请日：2022-04-02
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一种水稻脆杆基因OsBC1.1A的KASP分子标记及其应用，所述KASP分子标记是水稻的OsBC1编码区的第82位后面插入了一个碱基T，编码基因序列位移导致水稻产生脆杆表型。根据本申请提供的水稻脆杆基因OsBC1.1A的KASP分子标记进行基因分型，在PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，极大地极大地提高了检测的效率，为育种加筛选携带脆杆基因的水稻育种材料提供了一种高通量，低成本的快速检测的方法，加快了育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112753580A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110134170.9
申请日：2021-01-29
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物育种技术领域，尤其涉及一种菰米愈伤组织再生植株的方法及应用。本发明利用植物组织培养技术对菰米成熟的种子进行愈伤诱导，使用改良的基本培养基，大大提高了愈伤诱导率，同时使用优化的愈伤增殖培养基对愈伤进行继代增殖，得到更多致密的愈伤小颗粒，之后使用优化的分化培养基使愈伤再生植株，本发明中所用的外植体取材方便，保存的成熟种子，随时取用，不受季节限制，使用改良的基本培养基和优化的培养条件，仅用3个月即可得到健壮的再生植株，更重要的是，胚性愈伤是农杆菌侵染的高效外植体，愈伤再生植株体系的建立为其遗传转化体系的建立奠定了坚实的实验基础。
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公开(公告)号：CN111635892B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202010603648.3
申请日：2020-06-29
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶突变体及其应用。所述GS突变型基因编码蛋白的氨基酸序列存在如下突变：其对应于野生型水稻GS的氨基酸序列的第295位发生突变。利用CRISPR介导的单碱基编辑途径，使野生型水稻GS基因编码序列第884位点核苷酸发生突变，由G变成A，导致其相应编码的氨基酸序列的第295位点由精氨酸变为赖氨酸，从而获得GS突变型蛋白。将该GS突变型基因导入水稻基因组并使其表达，受体植物可以具有对草铵膦(Phosphinothricin，PPT，商品名Basta)除草剂抗性。
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公开(公告)号：CN112273233A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011231190.X
申请日：2020-11-06
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物繁殖技术领域，具体公开了一种建立杭白菊高效再生体系的方法及其应用，所述建立杭白菊高效再生体系的方法是通过诱导培养、增殖培养、复壮培养、生根培养等操作，可以实现杭白菊种苗生产的高效增殖，有效缩短了育苗周期，极大促进了杭白菊种苗生产效率，减少了成本，有助于提高商品苗品质的一致程度，培育出的杭白菊种苗，其遗传性状稳定，保持了亲本的特性，具备包括不变性、投入少、产出高、周期短等诸多优势，解决了现有杭白菊种苗繁殖技术大多依赖于无性繁殖扦插和分株育苗方法，存在育苗周期长、繁殖系数低、易性状退化的问题，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN111718954A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010604454.5
申请日：2020-06-29
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种基因组编辑工具及其应用。本发明的突变工具(enSc++)由广适Sc++基因在序列优化基础上进一步突变R221K/N404K两个关键功能位点进化而来，包含SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的植物基因组编辑工具可以在保持编辑靶点广适性的前提下明显提高剪切效率。本发明利用所述工具获得了水稻基因编辑突变体。
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公开(公告)号：CN111635892A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010603648.3
申请日：2020-06-29
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶突变体及其应用。所述GS突变型基因编码蛋白的氨基酸序列存在如下突变：其对应于野生型水稻GS的氨基酸序列的第295位发生突变。利用CRISPR介导的单碱基编辑途径，使野生型水稻GS基因编码序列第884位点核苷酸发生突变，由G变成A，导致其相应编码的氨基酸序列的第295位点由精氨酸变为赖氨酸，从而获得GS突变型蛋白。将该GS突变型基因导入水稻基因组并使其表达，受体植物可以具有对草铵膦(Phosphinothricin，PPT，商品名Basta)除草剂抗性。
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