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公开(公告)号：CN111631213B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202010573051.9
申请日：2020-06-22
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明提供了一种载药凝胶及其制备方法，属于农药制剂技术领域。本发明提供的载药凝胶，包括凝胶载体和负载在所述凝胶载体上的水溶性除草剂，所述凝胶载体为叶酸和锌离子交联形成的网络状纤维；所述载药凝胶中水溶性除草剂的负载量为0.15～0.36wt％。本发明以叶酸和锌离子交联形成的网络状纤维作为凝胶载体，能够有效抑制水溶性除草剂雾滴的蒸发和漂移。本发明实施例的结果显示，以水和麦草畏‑KOH溶液作为对照，在35℃条件下，麦草畏‑KOH溶液的蒸发抑制率是0％，而本发明提供的麦草畏凝胶的蒸发抑制率为45.98％，说明麦草畏凝胶具有明显的蒸发抑制效果；而且麦草畏凝胶的漂移量显著低于麦草畏‑KOH溶液。
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公开(公告)号：CN111887244A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010681329.4
申请日：2020-07-15
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: A01N25/10 , A01N25/26 , A01N43/653 , A01N43/16 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了羧甲基壳聚糖-金属离子交联法制备丙硫菌唑缓释颗粒的方法，属于农药制剂技术领域，采用乳化-挤出-外源法制备了丙硫菌唑缓释凝胶颗粒，具体为先将丙硫菌唑溶于包含乳化剂的溶剂(二氯甲烷)中作为油相，一定质量浓度的羧甲基壳聚糖水溶液作为水相，将二者混合后搅拌均匀形成O/W乳液，然后将其逐滴滴加到交联相金属锰离子溶液中，固化成凝胶微球。选用的材料为生物可降解且廉价易得，对土壤无不良影响，制备得到的凝胶微球具有很好的溶胀性能以及pH敏感的缓释性能。载药凝胶微球对于延长丙硫菌唑的持效期、减少施药次数、提高农药的利用率有重要意义。
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公开(公告)号：CN107691437B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201710400160.9
申请日：2017-05-31
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开正电荷修饰介孔二氧化硅的制备方法及2,4‑二氯苯氧基乙酸盐的负载方法，包括如下步骤(1‑1)将十六烷基三甲基溴化铵溶于水中，搅拌，加入氢氧化钠溶液，加热；(1‑2)向步骤(1‑1)得到的溶液中加入正硅酸乙酯，搅拌；(1‑3)将步骤(1‑2)中得到的混合溶液离心，将离心后得到的固体干燥；(1‑4)将步骤(1‑3)中得到的白色固体物煅烧，得到介孔二氧化硅材料；(1‑5)将步骤(1‑4)中得到的介孔二氧化硅分散于有机溶剂中，并向有机溶剂中加入有机盐，加热回流，离心后将所得固体干燥即得正电荷修饰介孔二氧化硅。本发明通过MSN表面季铵盐化，进行正电荷修饰，通过静电作用调控2,4‑D钠盐的负载和释放，同时降低土壤的淋溶，释放具有明显的环境因子(pH、温度和离子强度)敏感性。
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公开(公告)号：CN107114368B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201710403596.3
申请日：2017-06-01
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明属于农药剂型加工技术领域，具体涉及一种烯酰吗啉可分散油悬浮剂，并进一步公开其制备方法与应用。本发明所述油悬浮剂的制备原料包括烯酰吗啉原药、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、助表面活性剂、粘着促吸剂、稳定剂、酶改性剂和分散介质。本发明所述可分散油悬浮剂，在现有制备油悬浮剂原料的基础上，添加粘着促吸剂和酶改性剂对产品进行改性，添加的过氧化氢酶和/或纤维素酶有助于对产品剂型的聚合及悬浮分散情况进行很好的改性处理，制得的油悬浮制剂具有极好的悬浮性能，并且其有效成分的释放效果更佳，对病虫害的防效性能更优。另外，本发明所述油悬浮剂更优选添加聚谷氨酸为制备原料，其悬浮性能和药效发挥性能进一步提升，改性效果更佳。
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公开(公告)号：CN109964942A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910288935.7
申请日：2019-04-11
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明提供了一种载药颗粒及其制备方法，涉及化学农药领域。本发明提供的载药颗粒以金属有机骨架来负载农药嘧菌酯，实现了金属有机骨架对嘧菌酯的负载与控制释放。本发明提供的载药颗粒对嘧菌酯的载药率较高，可达16.24％；本发明提供的载药颗粒在酸性、碱性和中性环境下均能够缓慢释放，有效提高了药物利用率，且降低了药物流失对环境造成的影响；本发明提供的载药颗粒生物活性较好，不会影响载药颗粒中药物成分嘧菌酯的生物活性；而且本发明提供的载药颗粒能够在菌丝体内进行传输，有利于使载药颗粒中的药物成分与菌丝充分接触，进而发挥药物作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108722448A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810389421.6
申请日：2018-04-27
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: B01J27/128 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开用于降解草甘膦的纳米Fe3O4-BiOBr的制备方法及在降解草甘膦中的应用，用于降解草甘膦的纳米Fe3O4-BiOBr的制备方法包括如下步骤：Fe3O4制备：按照三价铁和二价铁的物质的量之比2:1制备三价铁化合物和二价铁化合物，利用三价铁化合物和二价铁化合物制备铁的氢氧化合物，然后由铁的氢氧化合物制备Fe3O4；纳米Fe3O4-BiOBr的制备：将步骤(1)中制备的Fe3O4、三价铋化合物和溴的化合物反应，制备纳米Fe3O4-BiOBr。本发明将纳米Fe3O4-BiOBr加入到草甘膦溶液中，能够非常有效地将草甘膦降解为磷酸，可望彻底解决草甘膦用药之后的残留，适宜在农业上推广应用。
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公开(公告)号：CN105854798A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610230360.X
申请日：2016-04-14
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
CPC classification number: Y02A40/229 , Y02P60/218 , B01J20/20 , A01N51/00
Abstract: 本发明公开生物炭的制备方法及生物炭负载吡虫啉的方法，生物炭的制备方法，包括如下步骤：(1?1)玉米秸秆的预处理；(1?2)生物炭的制备：将预处理后的玉米秸秆进行无氧炭化。利用上述制备方法制得的生物炭进行生物炭负载吡虫啉的方法，包括如下步骤：(2?1)生物炭样品的酸处理；(2?2)生物炭样品的粒径处理；(2?3)采用超生载药方法或回流载药方法将吡虫啉负载在生物炭上；超声载药时的超声时间为1?10h，溶剂为二氯甲烷，吡虫啉浓度为30?50mg/mL；回流载药时的溶剂为二氯甲烷，吡虫啉浓度为30?50mg/mL，温度为30?60℃，回流时间为1?60h。本发明生物炭的制备工艺简单、价格低廉，能够负载吡虫啉且在一定条件下可以释放吡虫啉。
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公开(公告)号：CN114437365B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210139566.7
申请日：2022-02-16
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明提供了一种农药纳米载药颗粒骨架材料及其制备方法和应用，属于农药研发技术领域。本发明提供的农药纳米载药颗粒骨架材料由包括如下质量份的反应原料制得：2‑氨基对苯二甲酸5‑15份，可溶性三价铁盐8‑25份；所述反应原料分散于反应溶剂N，N‑二甲基甲酰胺中进行反应。本发明提供了一种以三价铁为金属节点，并对其表面进行氨基修饰后得到的农药纳米载药颗粒骨架材料，其粒径为150‑400nm，可对吡虫啉、戊唑醇、噻呋酰胺进行负载，具有较好的控释效果及杀菌活性，并可以缓解农药有效成分对植物生长产生的负面影响，从而促进植物生长。
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公开(公告)号：CN106962352B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201710185871.9
申请日：2017-03-27
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开用于防治水稻稻瘟病的油乳剂，由稻瘟灵原药、溶剂和乳化剂组成。油乳以油作为连续相，可以解决蒸发和飘移的问题。水作为内相，可以解决蒸发的问题，作为乳状液，到达叶面快速铺展，可以提高对靶沉积。通过筛选不同的溶剂、乳化剂得到相对稳定的油乳体系，进一步对相对稳定的油乳体系进行应用性评价的表征。明确其可行性与有效性，以防因其物理稳定性或分散稳定性而影响喷洒效果。以期得到更利于航空喷雾的专用剂型，更好的推动航空植保无人机发展。
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公开(公告)号：CN106008352A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610403771.4
申请日：2016-06-08
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C07D233/80 , A01N47/38 , A01P3/00
CPC classification number: C07D233/80 , A01N47/38
Abstract: 本发明涉及一种乙内酰脲衍生物及其制备方法和应用，乙内酰脲衍生物化学式为式(Ⅰ)，其制备方法为：将3‑(3,5‑二氯苯基)乙内酰胺加入到三光气溶液中，然后再加入催化剂三乙胺进行反应，得到中间体系，除去溶剂，得中间产物，用二氯甲烷溶解中间产物后加入碳酸钾和环丙胺进行反应，经过除溶剂，加水调pH，萃取，干燥和重结晶后，得到目标产物。该乙内酰脲衍生物或其组合物在防治植物病原真菌方面具有优异的抑菌活性。本发明化合物合成路线简单，所需原料廉价易得，产率较高。
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