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公开(公告)号:CN107043716B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201611253650.2
申请日:2016-12-30
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明涉及一种苏云金芽胞杆菌,该菌株被定名为IPPBiotCo1085,该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.13303。相比于工程菌株,作为药剂开发,使用该菌株省去了环境安全性评价等环节,而且在转基因倍受部分群体质疑的当下,更容易获得公众在安全性方面的认可。即本发明的苏云金芽胞杆菌菌株IPPBiotCo1085更具应用价值。
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公开(公告)号:CN106636100B
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201710102221.3
申请日:2017-02-24
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N15/113 , C12N1/21 , C12R1/07
Abstract: 本发明涉及“启动子PdoeR及其在指导cry基因表达中的应用”。启动子PdoeR,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。与强的cry类启动子Porf1cry8E相类似,它可以高效地指导cry1Ac基因在苏云金芽胞杆菌中表达。本发明构建了PdoeR驱动cry1Ac表达并产生晶体蛋白的菌株HD‑PdeoR‑1Ac,发现HD‑PdeoR‑1Ac菌株的Cry1Ac产量以及对小菜蛾幼虫的杀虫活性均与野生菌株HD73类似。结果证明非cry基因启动子PdeoR在构建苏云金芽胞杆菌工程菌株方面有很好的应用前景,为今后农业生产中改良晶体蛋白或其它杀虫剂提供了新策略。
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公开(公告)号:CN104845914B
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201510275530.1
申请日:2015-05-26
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明涉及“苏云金芽胞杆菌菌株,表达蛋白及其应用”,属于生物防治技术领域。杀虫蛋白,具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,及编码该杀虫蛋白的基因,优选所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。上述基因对稻飞虱害虫具有高毒力,可以应用于转化微生物和植物,使之表现出对相关害虫的毒性,并克服、延缓害虫对工程菌和转基因植物的抗药性产生。
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公开(公告)号:CN107058172A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710107284.8
申请日:2017-02-27
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本申请涉及一种苏云金芽孢杆菌,该菌株被定名为IPPBiotSR045,该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.13302。
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公开(公告)号:CN105296522A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510860891.2
申请日:2015-12-01
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明涉及Bt蛋白表达系统,属于生物技术领域。本发明Cry1Ab/Ac融合蛋白表达载体,其特征在于:载体pHT315插入有mcry1Ab/ac-C2序列,其启动子为cry1Ac启动子,所述mcry1Ab/ac-C2序列如SEQ ID NO:6所示。据此建立的Bt蛋白表达系统,能获得大量高纯度的Cry1Ab/Ac融合蛋白,为华恢1号等转基因水稻的安全评价及Cry1Ab/Ac蛋白标准物的制备奠定基础。
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公开(公告)号:CN103194479B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201310153479.8
申请日:2012-04-21
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N15/75 , C12N15/66 , C12N1/21 , C07K14/325 , C12R1/07
Abstract: 本发明涉及“苏云金芽胞杆菌高效表达载体、构建方法及应用”属于生物技术领域。本发明通过比较苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)四种不同转录机制的cry基因启动子(Pcry1A、Pcry3A、Pcry4A和Pcry8E)的转录活性,筛选出一个强启动子Pcry8E,构建了一个高效表达载体pHT315-8E21b。利用该载体可以正确表达Cry蛋白,并具有生物学活性,其表达效率高于被广泛应用的cry3A启动子指导的pSXY422b载体,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN104744576A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510181228.X
申请日:2015-04-16
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C07K14/325 , A01N47/44 , A01P7/04
CPC classification number: C07K14/325 , A01N47/44 , C12N15/8286
Abstract: 本发明提供了对舞毒蛾有杀虫活性的Bt蛋白及其应用,所述蛋白来源于苏云金芽胞杆菌,选自Cry1Ac蛋白、Cry2Ab蛋白、Cry1Ca蛋白或Vip3Aj蛋白中的至少一种。此外,本发明还提供了将上述的Bt蛋白进行两两配比得到的Bt蛋白组合。上述对舞毒蛾具有杀虫活性的蛋白将为舞毒蛾的有效控制提供新的材料,同时新基因的发掘将为转基因植物的培育和基因工程杀虫剂的生产提供有效的基因来源。另外,上述对舞毒蛾高毒力的Bt蛋白组合,不但可以提高杀虫活性,而且能有效解决和抑制Bt单价基因在应用过程中存在的杀虫谱窄、害虫易产生抗性等问题。
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公开(公告)号:CN103966220A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410228207.4
申请日:2014-05-27
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及“人工合成的根特异启动子及其应用”,属于生物技术领域。人工合成的根特异性启动子,命名为SRS1,其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示,利用重叠PCR方法添加35S启动子部分区域及Omega序列,合成的序列为SRSO1,以pCAMB2300.1为基础载体(含有GUSplus报告基因),分别用人工合成的启动子替换pCAMBIA2300.1上的CaMV35S启动子,得到表达载体p2300.1-SRSO1,转化农杆菌后,转入烟草中验证,表明启动子SRS1具有根特异性表达特性。该人工合成的启动子SRS1,丰富了根特异表达启动子的种类,可用于植物抗虫基因的根部表达,防治地下害虫。
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