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公开(公告)号:CN110261599B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN201910406683.3
申请日:2019-05-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/537
Abstract: 本发明公开了一种检测A、B亚群禽白血病病毒抗体的ELISA试剂盒及其应用。包括包被截短表达的ALV‑A gp85蛋白以及截短表达的ALV‑B gp85蛋白的酶标板,其中,所述的截短表达的ALV‑A gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,所述的截短表达的ALV‑B gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明利用截短表达的A、B亚群禽白血病病毒的gp85蛋白建立了A、B亚群禽白血病病毒的抗体间接ELISA检测方法,试验表明,该试剂盒用于检测A、B亚群禽白血病病毒抗体时,其敏感性与同类进口试剂盒相当,但特异性优于同类进口试剂盒,与J亚群禽白血病病毒抗体无交叉反应。本发明的提出为A、B亚群禽白血病病毒的检测和流行病学调查以及早期诊断提供了有效技术手段。
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公开(公告)号:CN102154184B
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN201110061628.9
申请日:2011-03-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N1/20 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了减毒沙门氏菌及其应用。本发明应用基因敲除技术,删除掉沙门氏菌(Salmonella pullorum)的体内定植基因和主要毒力基因,获得了双基因缺失的减毒沙门氏菌SM091-DED株,其微生物保藏号是:CGMCC NO.4604。本发明减毒沙门氏菌毒力呈显著降低,接种后在宿主体内定植时间短;同群感染试验表明其无水平传播能力;对同型和异型强毒力沙门氏菌提供完全的交叉保护作用,SPF雏鸡免疫后可有效清除强毒力菌株感染,而且不引起同群感染,本发明为预防禽沙门氏菌病提供了安全、免疫原性好、低毒力的禽沙门氏菌病的减毒活疫苗。
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公开(公告)号:CN101905021A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN201010244965.7
申请日:2010-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了犬瘟热、犬细小病毒和犬腺病毒I型三联活疫苗及其制备方法。该三联活疫苗包括:微生物保藏号是CGMCC No.3810的犬瘟热弱毒疫苗株,微生物保藏号是CGMCC No.3841的犬细小病毒弱毒疫苗株和微生物保藏号是CGMCC No.3809的I型犬腺病毒弱毒疫苗株。本发明采用分离自中国病犬的野毒并经过驯化致弱的犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬腺病毒I型为对象,一起配制三联苗,并加入冻干保护剂制成。该三联活疫苗安全性可靠、免疫效果好、针对性强,适合中国病犬疾病的预防,可用于预防犬瘟热、犬细小病毒、犬传染性肝炎三种传染病。
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公开(公告)号:CN105198986B
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201510573865.1
申请日:2015-09-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了抗禽白血病病毒p27蛋白单克隆抗体,包含该单克隆抗体的金标试纸条及应用。本发明的抗禽白血病病毒p27蛋白单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.11089的杂交瘤细胞株或保藏编号为CGMCC NO.11090杂交瘤细胞株分泌产生。该单克隆抗体对p27蛋白的效价高,特异性好,因此可用于制备检测禽白血病病毒的试剂盒和金标试纸条。本发明提供的单克隆抗体的制备方法简单,抗体纯化过程简单,效率高,成本低。采用本发明提供的抗禽白血病病毒p27蛋白单克隆抗体制成的金标试纸条来检测禽白血病病毒,特异性强,操作简单,方便、快速、简捷,不需特殊仪器设备,不需专业培训,结果清晰易辨,操作简便,易于推广,更适合于即时检测。
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公开(公告)号:CN101942419A
公开(公告)日:2011-01-12
申请号:CN201010244838.7
申请日:2010-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了犬细小病毒弱毒疫苗株及其应用。本发明将所分离的犬细小病毒强毒株通过细胞上传代,培育了犬细小病毒弱毒疫苗株,其微生物保藏号是:CGMCC No.3841。安全性和免疫原性试验结果表明,本发明弱毒疫苗株CPV-YNR株对同源强毒攻击的犬可以提供很好的保护力,具有良好的免疫原性,本发明弱毒疫苗株CPV-YNR可制备成单苗或联苗,可有效预防或治疗由犬细小病毒所致疾病。本发明弱毒疫苗株CPV-YNR遗传性稳定,具有免疫持久、效果好、安全可靠、保存期长等优点。
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公开(公告)号:CN101914503B8
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010244964.2
申请日:2010-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/08 , A61K39/175 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了犬瘟热弱毒疫苗株及其应用。本发明将所分离的犬瘟热强毒株通过传代、克隆,培育了犬瘟热弱毒疫苗株,其微生物保藏号是:CGMCCNo.3810。本发明犬瘟热病毒弱毒疫苗株对同源强毒攻击的犬可以提供很好的保护力,具有良好的免疫原性,可以对犬的犬瘟热病毒感染提供较好的免疫保护作用。本发明弱毒疫苗株可制备成单苗或联苗(活疫苗或灭活疫苗),可有效预防或治疗犬瘟热。本发明弱毒疫苗株遗传性稳定,具有免疫持久、效果好、安全可靠、保存期长等优点。
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公开(公告)号:CN101914503A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010244964.2
申请日:2010-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/08 , A61K39/175 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了犬瘟热弱毒疫苗株及其应用。本发明将所分离的犬瘟热强毒株通过传代、克隆,培育了犬瘟热弱毒疫苗株,其微生物保藏号是:CGMCC No.3810。本发明犬瘟热病毒弱毒疫苗株对同源强毒攻击的犬可以提供很好的保护力,具有良好的免疫原性,可以对犬的犬瘟热病毒感染提供较好的免疫保护作用。本发明弱毒疫苗株可制备成单苗或联苗(活疫苗或灭活疫苗),可有效预防或治疗犬瘟热。本发明弱毒疫苗株遗传性稳定,具有免疫持久、效果好、安全可靠、保存期长等优点。
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公开(公告)号:CN110261599A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910406683.3
申请日:2019-05-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/537
Abstract: 本发明公开了一种检测A、B亚群禽白血病病毒抗体的ELISA试剂盒及其应用。包括包被截短表达的ALV-A gp85蛋白以及截短表达的ALV-B gp85蛋白的酶标板,其中,所述的截短表达的ALV-A gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,所述的截短表达的ALV-B gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明利用截短表达的A、B亚群禽白血病病毒的gp85蛋白建立了A、B亚群禽白血病病毒的抗体间接ELISA检测方法,试验表明,该试剂盒用于检测A、B亚群禽白血病病毒抗体时,其敏感性与同类进口试剂盒相当,但特异性优于同类进口试剂盒,与J亚群禽白血病病毒抗体无交叉反应。本发明的提出为A、B亚群禽白血病病毒的检测和流行病学调查以及早期诊断提供了有效技术手段。
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公开(公告)号:CN110244039A
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201910367890.2
申请日:2019-05-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/536
Abstract: 本发明公开了一种检测J亚群禽白血病病毒抗体的ELISA试剂盒及其应用。包括包被截短表达的ALV-J gp85蛋白的酶标板,其中,所述的截短表达的ALV-J gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用截短表达的J亚群禽白血病病毒(ALV-J)gp85蛋白建立了ALV-J抗体间接ELISA检测方法,试验表明,该方法特异性好,与AB亚群ALV抗体无交叉,且其敏感性和特异性优于同类进口试剂盒,本发明的提出为ALV-J的检测和流行病学调查以及ALV-J的早期诊断提供了有效技术手段。
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公开(公告)号:CN105154390A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510570856.7
申请日:2015-09-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨动物生物制品国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了重组腺病毒疫苗株高适应性HEK293克隆细胞株及其应用,属于HEK293克隆细胞株领域。本发明采用有限稀释法进行HEK293单细胞克隆,通过亚克隆,最终筛选获得2株性能优异的单克隆细胞株,其微生物保藏编号分别为:CGMCC No.11096和CGMCC No.11097。本发明提供的两株HEK293单克隆细胞株与母本细胞相比,其生长速度显著加快,能够更好地增殖重组腺病毒rAdV-SFV-E2株,并显著提高病毒的复制水平,稳定性更好。应用本发明的两株HEK293单克隆细胞株增殖重组腺病毒rAdV-SFV-E2株,可获得较高效价的病毒液,病毒滴度提升显著。
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