雌二醇适配体片段及其在雌二醇检测中的应用

    公开(公告)号:CN104450714B

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201410706014.5

    申请日:2014-11-27

    Abstract: 本发明公开了雌二醇适配体片段及其在雌二醇检测中的应用。本发明提供了一种适配体组合物,由适配体片段1和适配体片段2组成;所述适配体片段1的核苷酸序列为序列表中序列1;所述适配体片段2的核苷酸序列为序列表中序列2。本发明的实验证明,本发明将雌二醇配长适配体断裂为2个片段P1和P2,将二者组合使用依然具有和雌二醇特异结合能力,且建立了基于P1和P2的雌二醇比色检测方法,而且相比利用原始的长适配体,利用片段化后的P1和P2检测雌二醇,灵敏度提高10倍。

    一种检测灭蝇胺的方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104535566A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410830285.1

    申请日:2014-12-26

    Abstract: 本发明提供了一种检测灭蝇胺的方法。包括:制备polyT10@纳米金溶液;加入不同浓度的灭蝇胺溶液,反应,加入氯化钠溶液,反应,得到标准溶液,测定标准溶液在520nm处的吸光度值,以吸光度值为纵坐标,灭蝇胺浓度对数为横坐标,绘制灭蝇胺含量测定的标准曲线;测定待测溶液在520nm处的吸光度值,根据标准曲线,得到待测样品中灭蝇胺的含量。本发明提供了一种果蔬产品中灭蝇胺残留的快速简单灵敏的测定方法,无需色谱-质谱等复杂仪器,操作简单,既可以肉眼观察颜色变化,也可以通过测定吸光度进行精确定量。本方法检测时间短,无需有毒提取试剂,所用纳米金及适配体成本低,可用于现场快速大量样品的初筛检查。

    一种利用数字PCR检测食品中菌落总数的方法

    公开(公告)号:CN103667462A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310613501.2

    申请日:2013-11-27

    CPC classification number: C12Q1/6851 C12Q2531/113 C12Q2563/173 C12Q2563/159

    Abstract: 本发明公开了一种利用数字PCR检测食品中菌落总数的方法。该方法包括如下步骤:1)富集待测食品中的细菌,将富集物与与DNA结合物共同孵育,获得PCR扩增模板;所述DNA结合物为不能穿过完整的细胞膜,但能与细胞膜受损后暴露出来的DNA结合的物质;2)配制PCR反应体系,进行数字PCR反应;所述PCR反应体系中含有所述PCR扩增模板、细菌通用引物对、荧光染料、dNTP和DNA聚合酶;3)根据反应产生的荧光信号,计算所述待测液体食品中的菌落总数。本方法无需对食品中细菌进行分离培养,检测时间缩短至2-3小时;同时大大减少了背景DNA和基质的干扰,灵敏度低至1个拷贝;而且该方法无需设置标准曲线,根据结果可直接判读样品中的菌落总数,大大简化了操作步骤。

    一种基于适配体夹心荧光淬灭技术检测去甲基睾酮的方法

    公开(公告)号:CN106124781B

    公开(公告)日:2018-01-02

    申请号:CN201610533730.7

    申请日:2016-07-07

    Abstract: 本发明公开了一种基于适配体夹心荧光淬灭技术检测去甲基睾酮的方法。本发明提供的方法,包括如下步骤A:1)将能结合去甲睾酮的核酸适配体1和能结合去甲睾酮的核酸适配体2与待测样品混匀得到反应体系,反应,得到待测样品反应产物;以不加入待测样品为对照,得到对照反应产物;所述核酸适配体1和所述核酸适配体2分别标记荧光基团和淬灭基团;2)检测待测样品反应产物和对照反应产物的荧光强度,根据二者的荧光强度强弱比较,确定待测样品中是否含有19‑去甲睾酮。本发明发现一种基于用核酸适配夹心荧光淬灭检测去甲睾酮的方法,该方法具有快速、简单、灵敏等优点,适用于去甲睾酮的初筛检测。

    一种基于适配体夹心荧光淬灭技术检测去甲基睾酮的方法

    公开(公告)号:CN106124781A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610533730.7

    申请日:2016-07-07

    CPC classification number: G01N33/74

    Abstract: 本发明公开了一种基于适配体夹心荧光淬灭技术检测去甲基睾酮的方法。本发明提供的方法,包括如下步骤A:1)将能结合去甲睾酮的核酸适配体1和能结合去甲睾酮的核酸适配体2与待测样品混匀得到反应体系,反应,得到待测样品反应产物;以不加入待测样品为对照,得到对照反应产物;所述核酸适配体1和所述核酸适配体2分别标记荧光基团和淬灭基团;2)检测待测样品反应产物和对照反应产物的荧光强度,根据二者的荧光强度强弱比较,确定待测样品中是否含有19‑去甲睾酮。本发明发现一种基于用核酸适配夹心荧光淬灭检测去甲睾酮的方法,该方法具有快速、简单、灵敏等优点,适用于去甲睾酮的初筛检测。

    雌二醇适配体片段及其在雌二醇检测中的应用

    公开(公告)号:CN104450714A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410706014.5

    申请日:2014-11-27

    Abstract: 本发明公开了雌二醇适配体片段及其在雌二醇检测中的应用。本发明提供了一种适配体组合物,由适配体片段1和适配体片段2组成;所述适配体片段1的核苷酸序列为序列表中序列1;所述适配体片段2的核苷酸序列为序列表中序列2。本发明的实验证明,本发明将雌二醇配长适配体断裂为2个片段P1和P2,将二者组合使用依然具有和雌二醇特异结合能力,且建立了基于P1和P2的雌二醇比色检测方法,而且相比利用原始的长适配体,利用片段化后的P1和P2检测雌二醇,灵敏度提高10倍。

    一种利用数字PCR检测食品中大肠菌群数量的方法

    公开(公告)号:CN103667463A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310613503.1

    申请日:2013-11-27

    CPC classification number: C12Q1/6851 C12Q2531/113 C12Q2563/173 C12Q2563/107

    Abstract: 本发明公开了一种利用数字PCR检测待测食品中大肠菌群数量的方法。该方法包括如下步骤:1)富集待测食品中的细菌,将富集物与DNA结合物共同孵育,获得PCR扩增模板;所述DNA结合物为不能穿过完整的细胞膜,但能与细胞膜受损后暴露出来的DNA结合的物质;2)配制PCR反应体系,进行数字PCR反应;所述PCR反应体系中含有所述PCR扩增模板、大肠菌群通用引物对、荧光染料、dNTP和DNA聚合酶;3)根据反应产生的荧光信号,计算所述待测食品中的大肠菌群数量。本方法无需对食品中细菌进行分离培养,检测时间短至3-4小时;同时减少了背景DNA和基质的干扰,灵敏度低至1个拷贝;且该方法无需设置标准曲线,根据结果可直接判读样品中的大肠菌群数量,大大简化了操作步骤。

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