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公开(公告)号:CN110269859A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201910400204.7
申请日:2019-05-07
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: A61K31/498 , A61P31/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及喹噁啉-1,4-二氧类化合物在抗弓形虫感染上的应用,具体为一类新的喹噁啉-1,4-二氧化合物,尤其涉及其几何异构体及其药物上可接受的溶剂化物和/或水合物,及含上述化合物的药物组合物,用于抗刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)感染方面的用途。通过实验证明,上述化合物具有保护弓形虫感染的细胞,抑制弓形虫复制、繁殖方面的功能,在抗弓形虫感染方面具有潜在的效果。
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公开(公告)号:CN109999045A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910245910.9
申请日:2019-03-13
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: A61K31/625 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了替唑尼特和/或硝唑尼特及其药学上可接受的盐的新的医药用途,即其在制备制备自噬诱导剂中的用途,及用于治疗与抑制mTOR表达相关的疾病的药物的用途。在所述用途中,替唑尼特和/或硝唑尼特及其药学上可接受的盐可以通过降低PI3K、AKT蛋白磷酸化,以及降低ERK蛋白磷酸化起到相关药效,从而实现降低细胞内的自噬抑制作用,诱导细胞发生自噬。
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公开(公告)号:CN116585309A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310566531.6
申请日:2023-05-18
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: A61K31/426 , A61P31/04 , A61K38/12
Abstract: 本发明公开了硝唑尼特及衍生物在制备多粘菌素抗菌增效剂中的应用、药物组合物及杀菌方法,属于生物医药技术领域。本发明通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证硝唑尼特或其衍生物能够协同多粘菌素对大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷氏菌和沙门氏菌等革兰氏阴性菌的杀菌活性,通过建立小鼠腹腔感染模型证明硝唑尼特或其衍生物联用多粘菌素对革兰氏阴性菌感染具有良好的治疗效果。有益效果:硝唑尼特及衍生物是一种有效的多粘菌素抗菌增效剂,按一定比例与多粘菌素联用,能减少多粘菌素药物使用剂量,对革兰氏阴性菌感染具有良好的治疗学作用。
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公开(公告)号:CN110025621A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910245961.1
申请日:2019-03-13
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: A61K31/625 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了替唑尼特和/或硝唑尼特及其药学上可接受的盐的新的医药用途,即其在制备用于抗炎药物中的用途,及用于治疗与抑制COX-2,NF-κB,p65,IκBα,ERK1/2或p38MAPK相关的疾病的药物的用途。在所述用途中,替唑尼特和/或硝唑尼特及其药学上可接受的盐可以通过抑制COX-2,NF-κB,p65,IκBα,ERK1/2或p38MAPK起到相关药效。
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公开(公告)号:CN110269859B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201910400204.7
申请日:2019-05-07
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: A61K31/498 , A61P31/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及喹噁啉‑1,4‑二氧类化合物在抗弓形虫感染上的应用,具体为一类新的喹噁啉‑1,4‑二氧化合物,尤其涉及其几何异构体及其药物上可接受的溶剂化物和/或水合物,及含上述化合物的药物组合物,用于抗刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)感染方面的用途。通过实验证明,上述化合物具有保护弓形虫感染的细胞,抑制弓形虫复制、繁殖方面的功能,在抗弓形虫感染方面具有潜在的效果。
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公开(公告)号:CN111777570A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010544227.8
申请日:2020-06-15
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07D277/46 , A61P31/04 , A61K31/426 , A01N43/78 , A01P1/00 , A61K8/49 , A61Q11/00
Abstract: 本发明提供及一种具有抗多种细菌活性的苯甲酰胺类新化合物及其制备方法和用途,所述化合物为3,4-二氯-N-(5-硝基噻唑-2-基)苯甲酰胺,该化合物分子量小、结构相对简单,合成获得容易,而抑菌实验证实具有抑制性强、杀伤效果好等特点,能够显著抑制常见的需氧或微需氧菌,如:金黄葡萄球菌、沙门氏菌、肠球菌等常见感染细菌。同时,还能长时间有效地抑制细菌的生长和繁殖。因此在抗菌方面具有的巨大开发潜力。
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