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公开(公告)号：CN119685484A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411632485.6
申请日：2024-11-15
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于ITPR1基因的与猪低氧敏感性相关的SNP分子标记及其应用，该SNP分子标记位于ITPR1基因启动子的核苷酸序列第1712位，碱基为C或T，在低氧条件下C为优势等位基因，ITPR1基因启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.15所示。本发明通过藏猪高、低海拔转录组分析及猪骨骼肌卫星细胞低氧模型，发现ITPR1基因对猪耐低氧起到重要作用，利用ITPR1基因启动子区域构建双荧光素报告载体确定了影响猪低氧敏感性的SNP位点(g.‑1712C>T)。本发明提供了一个SNP分子标记以辅助耐低氧猪种的选育方法，不需要进行大量的群体规模采样与测定，有效提高了选育耐低氧猪种的效率。
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公开(公告)号：CN113699162A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202010431127.4
申请日：2020-05-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/16 , A01K67/027 , C12N15/873 , C12N15/55 , C12N15/85
Abstract: 本发明提供一种肝纤维化动物模型的构建方法及应用，其是利用基因编辑技术定向引入LEPTIN基因2号外显子的部分序列的缺失突变，敲除LEPTIN基因，再体细胞核移植的方法获得阳性个体，通过生理学和病理学的表型鉴定建立的能反映人类NAFLD尤其是肝纤维化症状的动物模型。本发明构建的实验动物在生长过程中随着年龄增长出现不同程度的NAFLD肝损伤，42.9％的LEPTIN基因敲除猪在22‑35月龄中出现中重度肝纤维化症状。构建的肝纤维化模型为目前的肥胖及肝损伤研究提供了新型的、更接近于人类的疾病模型,为相关疾病的临床药物筛选和有效诊疗方案的研发提供有利工具。
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公开(公告)号：CN119491055A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411632294.X
申请日：2024-11-15
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于RYR2基因的与猪耐低氧相关的SNP分子标记及其应用，该SNP分子标记位于RYR2基因核心启动子区域核苷酸序列的第399位，碱基为C或T，在低氧条件下T为优势等位基因；RYR2基因核心启动子区域的核苷酸序列为SEQ ID NO.15所示序列的‑1bp～‑715bp。本发明通过藏猪高、低海拔转录组分析及猪骨骼肌卫星细胞低氧模型，发现RYR2基因对猪耐低氧起到重要作用，利用RYR2基因启动子区域构建双荧光素报告载体确定了影响猪耐低氧的SNP位点(g.‑399C>T)。本发明提供了一个SNP分子标记以辅助耐低氧猪种的选育方法，不需要进行大量的群体规模采样与测定，有效提高了选育耐低氧猪种的效率。
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公开(公告)号：CN113293208B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202010108165.6
申请日：2020-02-21
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/63 , A61K45/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了与肺癌增殖和转移相关的分子标志物及其应用。本发明采用基因编辑技术CRISPR/Cas9系统，在人肺癌细胞系中，发现TMEM116基因与肺癌的转移和增殖有密切关系，本发明设计TMEM116基因敲除sgRNA，通过脂转法获得敲降TMEM116基因的肺癌细胞系。在此基础上，通过小鼠体外和体内实验，发现TMEM116敲降的肺癌细胞的致癌能力和转移能力明显降低，阐明TMEM116基因与肺癌之间的关系，以及发现了TMEM116基因可以作为肺癌增殖和转移相关的分子标志物，用于肺癌的诊断，为肺癌的诊断和治疗提供新的方法。
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公开(公告)号：CN119082201A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410828101.1
申请日：2024-06-25
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供Timd4基因过表达的山羊乳腺上皮细胞的构建方法及应用，靶向山羊乳腺上皮细胞Timd4基因的gRNA，构建Timd4基因过表达山羊乳腺上皮细胞。该方法包括：利用基因编辑技术，将编码Timd4基因的启动子替换为内源性强表达b‑actin基因的启动子。本发明设计了特异靶向Timd4基因的gRNA，利用Cas9蛋白向Timd4基因的5’UTR前插入内源性强启动子，从而达到对乳腺上皮细胞进行基因过表达的目的。利用本发明方法得到的Timd4基因过表达的山羊乳腺上皮细胞，可有效保护乳腺上皮细胞免受LPS诱导的炎症反应。本方法提供了一种构建Timd4过表达的方法，为乳腺炎基因治疗领域提供理论支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118652933A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410563914.2
申请日：2024-05-08
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供Cd36基因过表达的山羊乳腺上皮细胞的构建方法及应用，靶向山羊乳腺上皮细胞Cd36基因的gRNA，构建Cd36基因过表达山羊乳腺上皮细胞。该方法包括：利用基因编辑技术，将编码Cd36基因的启动子替换为内源性强表达b‑actin基因的启动子。本发明设计了特异靶向Cd36基因的gRNA，利用Cas9蛋白向Cd36基因的5’UTR前插入内源性强启动子，从而达到对乳腺上皮细胞进行基因过表达的目的。利用本发明方法得到的Cd36基因过表达的山羊乳腺上皮细胞，可有效保护乳腺上皮细胞免受LPS诱导的炎症反应。本方法提供了一种构建Cd36过表达的方法，为乳腺炎基因治疗领域提供理论支持。
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公开(公告)号：CN119824100A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510110779.0
申请日：2025-01-23
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于WAS基因的与猪耐低氧相关的SNP分子标记及其应用，该SNP分子标记位于WAS基因核心启动子区域核苷酸序列的第245位，碱基为A或T，在低氧条件下A为优势等位基因；WAS基因核心启动子区域的核苷酸序列为SEQ ID NO.15所示序列的‑1bp～‑326bp。本发明通过藏猪高、低海拔转录组分析及猪骨骼肌卫星细胞低氧模型，发现WAS基因对猪耐低氧起到重要作用，利用WAS基因启动子区域构建双荧光素报告载体确定了影响猪耐低氧的SNP位点(g.‑245T>A)。本发明提供了一个SNP分子标记以辅助耐低氧猪种的选育方法，不需要进行大量的群体规模采样与测定，有效提高了选育耐低氧猪种的效率。
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公开(公告)号：CN119331988A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411632732.2
申请日：2024-11-15
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于ITPR1基因的与猪低氧敏感性相关的SNP分子标记及其应用，该SNP分子标记位于ITPR1基因启动子的核苷酸序列第1482位，碱基为A或G，在低氧条件下A为优势等位基因，ITPR1基因启动子核苷酸序列如SEQ ID NO.15所示。本发明通过藏猪高、低海拔转录组分析及猪骨骼肌卫星细胞低氧模型，发现ITPR1基因对猪耐低氧起到重要作用，利用ITPR1基因启动子区域构建双荧光素报告载体确定了影响猪低氧敏感性的SNP位点(g.‑1482A>G)。本发明提供了一个SNP分子标记以辅助耐低氧猪种的选育基因，不需要进行大量的群体规模采样与测定，有效提高了选育耐低氧猪种的效率。
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公开(公告)号：CN118703565A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410563929.9
申请日：2024-05-08
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供Ltf基因过表达的山羊乳腺上皮细胞的构建方法及应用，靶向山羊乳腺上皮细胞Ltf基因的gRNA，构建Ltf基因过表达山羊乳腺上皮细胞。该方法包括：利用基因编辑技术，将编码Ltf基因的启动子替换为内源性强表达b‑actin基因的启动子。本发明设计了特异靶向Ltf基因的gRNA，利用Cas9蛋白向Ltf基因的5’UTR前插入内源性强启动子，从而达到对乳腺上皮细胞进行基因过表达的目的。利用本发明方法得到的Ltf基因过表达的山羊乳腺上皮细胞，可有效保护乳腺上皮细胞免受LPS诱导的炎症反应。本方法提供了一种构建Ltf过表达的方法，为乳腺炎基因治疗领域提供理论支持。
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公开(公告)号：CN115960959A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211133570.9
申请日：2022-09-15
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/877 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种支气管扩张猪模型的构建方法及其应用。本发明利用基因编辑技术在猪PKD1基因4号外显子处引入插入突变，敲除猪PKD1基因，构建了一种肺支气管扩张病基因突变猪模型，本发明建立的支气管扩张模型猪存在支气管扩张的典型特征，为目前的支气管扩张相关研究提供了新型的、更接近于人类的疾病模型，为相关疾病的临床药物筛选和有效诊疗方案的研发提供有利工具。
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