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公开(公告)号：CN105861655A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610220525.5
申请日：2016-04-11
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C07K14/37 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及大豆疫霉纤维素合酶相关基因CesA3的克隆及其在烯酰吗啉抗性检测及监测中的应用，具体公开了一种鉴定大豆疫霉对烯酰吗啉抗药性的分子检测方法及专用引物对。属于分子生物学技术领域。该引物对由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示DNA分子组成，其PCR退火温度为61℃。本发明提供的检测大豆疫霉对烯酰吗啉产生抗药性的点突变的方法，具有灵敏度高、简捷快速、稳定性好的特点，可以用于快速、灵敏地检测田间大豆疫霉对烯酰吗啉的抗性发生发展动态，对于病原菌抗性发生的早期预警具有重要意义，以达到指导并及时调整病害防治策略，有效控制病原菌抗药性发展以及延长杀菌剂市场寿命的目的。
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公开(公告)号：CN102776290B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210281865.0
申请日：2012-08-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及辣椒疫霉纤维素合酶相关基因CesA3的克隆及其在CAAs杀菌剂抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定辣椒疫霉对CAAs杀菌剂抗药性的分子检测方法及专用引物。属于分子生物学技术领域。该引物对，由SEQ？ID？NO：1和SEQ？ID？NO：2所示DNA分子组成。本发明提供的检测辣椒疫霉对CAA类杀菌剂产生抗药性的点突变的方法，具有高灵敏度、简单快速、稳定性好的特点，可以用于快速、灵敏地检测田间辣椒疫霉对CAA类杀菌剂的抗性发生发展动态，对于抗性病害的早期预警，指导及时调整病害防治策略，有效控制抗药性病害发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102763662A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210177845.9
申请日：2012-05-31
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于分离荔枝霜疫霉病菌的培养基。该培养基为如下Ⅰ或Ⅱ所示：Ⅰ、是向白云豆培养基中添加由苯醚甲环唑、多菌灵、利福平和青霉素组成的杀菌剂得到的；Ⅱ、是向白云豆培养基中添加由苯醚甲环唑、咪鲜胺、利福平和青霉素组成的杀菌剂得到的。本发明的白云豆选择性培养基成本低廉、制作简便，且对细菌具有非常好的抑制作用。实验证明，用本发明的白云豆选择性培养基分离荔枝霜疫霉的方法，解决了荔枝霜疫霉等植物病原卵菌分离过程中各种非目标真菌和细菌污染严重的问题；该方法分离效率高、可靠、省时、省力。
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公开(公告)号：CN103789409A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201310572376.5
申请日：2013-11-15
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C07K14/37 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及灰霉病菌（Botrytis？cinerea）β-微管蛋白基因的克隆及其在苯酰菌胺（zoxamide）抗性监测中的应用，具体公开了一种快速鉴定灰霉病菌抗药性的分子检测方法及专用引物。属于分子生物技术领域。该特异性引物对SEQ？ID？NO:2（或SEQ？ID？NO:1或SEQ？ID？NO:3）和SEQ？ID？NO:5所示的DNA分子组成。本发明提供的检测灰霉病菌对苯酰菌胺产生抗药性的点突变的方法，具有高灵敏度、简单快速、稳定性好的特点，可以快速、灵敏地检测田间灰霉病菌对苯酰菌胺的抗性发生发展动态，及时调整病害防治策略，以延缓和控制抗药性的进一步发展。
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公开(公告)号：CN102807957A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210284431.6
申请日：2012-08-06
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高辣椒疫霉卵孢子产量的方法及促进卵孢子萌发的方法。本发明提供的提高辣椒疫霉卵孢子产量和促进卵孢子萌发的方法，包括如下步骤：用10%V8蔬菜汁培养基培养辣椒疫霉菌株，培养条件为黑暗，培养温度为25°C-28°C。将辣椒疫霉卵孢子在黑暗条件下保持15-45天；用质量百分含量为0.05%-0.25%的高锰酸钾处理卵孢子后，制备卵孢子悬浮液，将其涂在S+L培养基上16h日光灯/8h黑光灯交替照射的条件下诱导卵孢子萌发。本发明为实现在短时间内诱导辣椒疫霉卵孢子大量产生及萌发提供了一种经济、简易和有效的方法，为获得大量辣椒疫霉单卵孢子群体用于抗药性或其它遗传学研究提供了保证。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102776290A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210281865.0
申请日：2012-08-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及辣椒疫霉纤维素合酶相关基因CesA3的克隆及其在CAAs杀菌剂抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定辣椒疫霉对CAAs杀菌剂抗药性的分子检测方法及专用引物。属于分子生物学技术领域。该引物对，由SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示DNA分子组成。本发明提供的检测辣椒疫霉对CAA类杀菌剂产生抗药性的点突变的方法，具有高灵敏度、简单快速、稳定性好的特点，可以用于快速、灵敏地检测田间辣椒疫霉对CAA类杀菌剂的抗性发生发展动态，对于抗性病害的早期预警，指导及时调整病害防治策略，有效控制抗药性病害发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103789409B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310572376.5
申请日：2013-11-15
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及灰霉病菌(Botrytis cinerea)β-微管蛋白基因的克隆及其在苯酰菌胺(zoxamide)抗性监测中的应用，具体公开了一种快速鉴定灰霉病菌抗药性的分子检测方法及专用引物。属于分子生物技术领域。该特异性引物对SEQ ID NO:2(或SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3)和SEQ ID NO:5所示的DNA分子组成。本发明提供的检测灰霉病菌对苯酰菌胺产生抗药性的点突变的方法，具有高灵敏度、简单快速、稳定性好的特点，可以快速、灵敏地检测田间灰霉病菌对苯酰菌胺的抗性发生发展动态，及时调整病害防治策略，以延缓和控制抗药性的进一步发展。
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公开(公告)号：CN102807957B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210284431.6
申请日：2012-08-06
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高辣椒疫霉卵孢子产量的方法及促进卵孢子萌发的方法。本发明提供的提高辣椒疫霉卵孢子产量和促进卵孢子萌发的方法，包括如下步骤：用10%V8蔬菜汁培养基培养辣椒疫霉菌株，培养条件为黑暗，培养温度为25℃-28℃。将辣椒疫霉卵孢子在黑暗条件下保持15-45天；用质量百分含量为0.05%—0.25%的高锰酸钾处理卵孢子后，制备卵孢子悬浮液，将其涂在S+L培养基上16h日光灯/8h黑光灯交替照射的条件下诱导卵孢子萌发。本发明为实现在短时间内诱导辣椒疫霉卵孢子大量产生及萌发提供了一种经济、简易和有效的方法，为获得大量辣椒疫霉单卵孢子群体用于抗药性或其它遗传学研究提供了保证。
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公开(公告)号：CN102763661B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210177842.5
申请日：2012-05-31
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了用于分离辣椒疫霉的培养基。该培养基是向PDA培养基中添加如下1）、2）、3）或4）所述杀菌剂得到的：1）由苯醚甲环唑、多菌灵、五氯硝基苯、利福平和青霉素组成；2）由苯醚甲环唑、多菌灵、五氯硝基苯、利福平和硫酸新霉素组成；3）由苯醚甲环唑、咪酰胺、五氯硝基苯、利福平和硫酸新霉素组成；4）由多菌灵、五氯硝基苯、利福平和青霉素组成。实验证明，本发明的PDA选择性培养基具有可行性、准确性、实用快捷和成本低廉、制备简便的特点。用本发明的PDA选择性培养基分离辣椒疫霉，可解决辣椒疫霉等植物病原卵菌分离过程中各种非目标真菌和细菌污染严重的问题，且速度快，效率高，省时、省力。
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公开(公告)号：CN105861655B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610220525.5
申请日：2016-04-11
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C07K14/37
Abstract: 本发明涉及大豆疫霉纤维素合酶相关基因CesA3的克隆及其在烯酰吗啉抗性检测及监测中的应用，具体公开了一种鉴定大豆疫霉对烯酰吗啉抗药性的分子检测方法及专用引物对。属于分子生物学技术领域。该引物对由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示DNA分子组成，其PCR退火温度为61℃。本发明提供的检测大豆疫霉对烯酰吗啉产生抗药性的点突变的方法，具有灵敏度高、简捷快速、稳定性好的特点，可以用于快速、灵敏地检测田间大豆疫霉对烯酰吗啉的抗性发生发展动态，对于病原菌抗性发生的早期预警具有重要意义，以达到指导并及时调整病害防治策略，有效控制病原菌抗药性发展以及延长杀菌剂市场寿命的目的。
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