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公开(公告)号：CN116083391A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310123995.X
申请日：2023-02-16
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了能量感受器SnRK1α4蛋白及其相关生物材料在调控植物共生固氮中的应用。本发明提供了一种蛋白质，来源于蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)，命名为SnRK1α4蛋白，为SEQ ID NO：1所示的蛋白质。编码SnRK1α4蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。所述的核酸分子具体可为SnRK1α4基因。本发明还保护SnRK1α4蛋白或编码SnRK1α4蛋白的核酸分子的应用：(c1)正调控植物的共生固氮能力；(c2)正调控植物与固氮菌的共生固氮能力；(c3)正调控植物在低氮环境中的生长性能。本发明为豆科植物固氮机制研究提供宝贵证据，为培育高效固氮植物新品种提供了重要基因资源，在农业生产上有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN119874866A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510360692.9
申请日：2025-03-26
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了苜蓿NACsa3蛋白在培育耐盐植物中的应用。本发明提供的蛋白质，命名为MtNACsa3蛋白，来源于蒺藜苜蓿（Medicago truncatula），为SEQ ID NO：1所示的蛋白质。本发明还提供了MtNACsa3蛋白相关生物材料。本发明还保护一种培育耐盐性提高的植物的方法，包括如下步骤：在受体植物中导入MtNACsa3蛋白相关生物材料，得到耐盐性提高的转基因植物。本发明还保护一种培育耐盐性降低的植物的方法，包括如下步骤：抑制目的植物中编码MtNACsa3蛋白的核酸分子的表达，得到耐盐性降低的转基因植物。本发明为培育耐盐植物品种提供重要范式和基因资源。
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公开(公告)号：CN113493803B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110884895.X
申请日：2021-08-03
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了CRISPR/Cas9基因组编辑系统在紫花苜蓿基因编辑中的应用，所述CRISPR/Cas9基因组编辑系统包括表达载体，所述表达载体可包括Cas9表达盒、sgRNA1表达盒和sgRNA2表达盒，所述Cas9表达盒表达Cas9。所述sgRNA1表达盒表达名称为sgRNA1的sgRNA，所述sgRNA2表达盒表达名称为sgRNA2的sgRNA；所述sgRNA1表达盒含有名称为MtU6‑6promoter的启动子和由所述MtU6‑6promoter驱动的sgRNA1基因，所述sgRNA2表达盒含有名称为MtU6‑5promoter的启动子和由所述MtU6‑5promoter驱动的sgRNA2基因；所述sgRNA1和所述sgRNA2可针对紫花苜蓿的同一靶标基因或不同靶标基因。本发明根据紫花苜蓿同源四倍体的特点对靶标基因设计双靶点，构建基因编辑双元载体p6401‑Target，由农杆菌介导转化紫花苜蓿获得再生植株。这种优化的基因组编辑系统大大提高了紫花苜蓿基因编辑效率，植株基因编辑效率可高达100％，单个靶点编辑效率可高达96.9％。
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公开(公告)号：CN119930773A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510275553.6
申请日：2025-03-10
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了APK蛋白在调控苜蓿抗疫霉根腐病中的应用。本发明提供了一种蛋白质，命名为MtAPK突变体蛋白，为如下(a1)或(a2)：(a1)将SEQ ID NO：1中第20位氨基酸残基替换为模拟非磷酸化形式的氨基酸残基得到的蛋白质；(a2)在(a1)所述蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白。本发明还提供了一种培育对根腐病的抗病性提高的转基因植物的方法，包括如下步骤：将受体植物基因组DNA中编码MtAPK蛋白的基因突变为编码MtAPK突变体蛋白的基因，得到对根腐病的抗性提高的转基因植物；所述MtAPK蛋白为SEQ ID NO：1所示的蛋白质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113583099B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110885123.8
申请日：2021-08-03
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用基因编辑技术培育苜蓿雄性不育系及其相应保持系的方法。利用高效的基因编辑系统靶向蒺藜苜蓿MtNP1及其在紫花苜蓿中的同源物MsNP1，由农杆菌介导遗传转化，从而获得MtNP1或MsNP1所有等位基因均发生突变的材料，其表型呈现为雄性不育；由该系统获得保留一个野生型等位基因的材料，其表现为雄性可育，可用作相应保持系。这种由基因编辑技术介导的雄性不育系及其配套保持系培育方法周期短、效率高、靶向性好，大大节约了传统的苜蓿不育系筛选和培育的时间和经济成本，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN119506345A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411967080.8
申请日：2024-12-30
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了苜蓿VIK蛋白质在培育抗疫霉根腐病植物中的应用，属于生物技术领域。本发明所解决的技术问题是如何提高植物的抗病性。本发明所公开的VIK蛋白质为氨基酸序列是SEQ ID No.1或SEQ ID No.4的蛋白质。实验证明，接种疫霉属植物病原菌后，与野生型植物相比，对VIK编码基因编辑得到的突变体抗病性增强，存活率提高，植物的鲜重、地上部分高度、根长、株高增加，叶片相对电导率下降。因此，VIK蛋白质及其编码基因的突变提高了植物对疫霉属植物病原菌的抗性，可以通过基因编辑技术靶向VIK的编码基因，获得VIK基因敲除植株，培育抗疫霉属植物病原菌的植物。
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公开(公告)号：CN116083391B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310123995.X
申请日：2023-02-16
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了能量感受器SnRK1α4蛋白及其相关生物材料在调控植物共生固氮中的应用。本发明提供了一种蛋白质，来源于蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)，命名为SnRK1α4蛋白，为SEQ ID NO：1所示的蛋白质。编码SnRK1α4蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。所述的核酸分子具体可为SnRK1α4基因。本发明还保护SnRK1α4蛋白或编码SnRK1α4蛋白的核酸分子的应用：(c1)正调控植物的共生固氮能力；(c2)正调控植物与固氮菌的共生固氮能力；(c3)正调控植物在低氮环境中的生长性能。本发明为豆科植物固氮机制研究提供宝贵证据，为培育高效固氮植物新品种提供了重要基因资源，在农业生产上有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN113583099A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110885123.8
申请日：2021-08-03
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用基因编辑技术培育苜蓿雄性不育系及其相应保持系的方法。利用高效的基因编辑系统靶向蒺藜苜蓿MtNP1及其在紫花苜蓿中的同源物MsNP1，由农杆菌介导遗传转化，从而获得MtNP1或MsNP1所有等位基因均发生突变的材料，其表型呈现为雄性不育；由该系统获得保留一个野生型等位基因的材料，其表现为雄性可育，可用作相应保持系。这种由基因编辑技术介导的雄性不育系及其配套保持系培育方法周期短、效率高、靶向性好，大大节约了传统的苜蓿不育系筛选和培育的时间和经济成本，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN113493803A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110884895.X
申请日：2021-08-03
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了CRISPR/Cas9基因组编辑系统在紫花苜蓿基因编辑中的应用，所述CRISPR/Cas9基因组编辑系统包括表达载体，所述表达载体可包括Cas9表达盒、sgRNA1表达盒和sgRNA2表达盒，所述Cas9表达盒表达Cas9。所述sgRNA1表达盒表达名称为sgRNA1的sgRNA，所述sgRNA2表达盒表达名称为sgRNA2的sgRNA；所述sgRNA1表达盒含有名称为MtU6‑6promoter的启动子和由所述MtU6‑6promoter驱动的sgRNA1基因，所述sgRNA2表达盒含有名称为MtU6‑5promoter的启动子和由所述MtU6‑5promoter驱动的sgRNA2基因；所述sgRNA1和所述sgRNA2可针对紫花苜蓿的同一靶标基因或不同靶标基因。本发明根据紫花苜蓿同源四倍体的特点对靶标基因设计双靶点，构建基因编辑双元载体p6401‑Target，由农杆菌介导转化紫花苜蓿获得再生植株。这种优化的基因组编辑系统大大提高了紫花苜蓿基因编辑效率，植株基因编辑效率可高达100％，单个靶点编辑效率可高达96.9％。
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