-
公开(公告)号：CN114354927B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202111610380.7
申请日：2021-12-27
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心
IPC: G01N33/573 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了唾液酸转移酶ST3GAL4作为辅助评估EGFR‑TKI耐药的标志物的应用，ST3GAL4在制备作为EGFR‑TKI耐药标志物试剂中的应用、在制备用于辅助评估EGFR‑TKI耐药的试剂盒中的用途。还公开了一种EGFR‑TKI耐药分析试剂盒，包括ST3GAL4表达量检测试剂。本发明通过实验证实了ST3GAL4与EGFR‑TKI耐药密切相关，ST3GAL4可以作为EGFR‑TKI耐药的标志物，ST3GAL4检测目前已有成熟技术，比如ELISA试剂盒检测患者血液标本、用IHC检测患者组织蜡块标本，通过检测ST3GAL4可以指示患者是否对EGFR‑TKI耐药，指导及时调整治疗策略。
-
公开(公告)号：CN115449088A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211334401.1
申请日：2022-10-28
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心 , 重庆大学
IPC: C08G83/00 , A61K47/69 , A61K9/50 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种高孔隙COF纳米颗粒及其制备方法和在药物载体中的应用，制备方法包括如下步骤：(1)合成COP纳米颗粒：以4,4'‑二硫二酰二苯甲醛、1,3,5‑三(氨基甲基)苯三盐酸盐为原料，采用三氟乙酸或醋酸作为席夫碱反应的催化剂，采用席夫碱型亚胺键连接方式合成含有二硫键的非晶共价有机聚合物COP纳米颗粒；(2)重结晶法合成高孔隙COF纳米颗粒：将制备的COP纳米颗粒分散到刻蚀液中，在50‑120℃条件下充分反应后，离心收集高介孔COF纳米颗粒，洗涤去除残留反应物。采用本发明方法合成的结晶度高、孔隙丰富的COF纳米载体，能够实现对Brig和Osi药物的分层装载和级联响应释放。
-
公开(公告)号：CN115501239B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202211334390.7
申请日：2022-10-28
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心 , 重庆大学
IPC: A61K31/675 , A61K31/506 , A61K47/69 , A61K9/52 , A61K47/46 , A61P35/00 , C08G12/08
Abstract: 本发明公开了一种靶向肺癌耐药肿瘤的仿生载药体系及其制备方法和应用，该仿生载药体系是将布加替尼药物锚定到COF纳米颗粒上得到COF‑Brig纳米材料，将奥希替尼药物包埋到COF‑Brig纳米材料的介孔结构中得到COF‑Brig@Osi纳米材料，然后采用肺癌奥希替尼耐药细胞的细胞膜对COF‑Brig@Osi纳米材料进行包裹得到。本发明的载药体系一方面能实现对耐药肿瘤细胞的主动靶向递送、对抗肿瘤药物的按需释放，极大的提高了抗肿瘤药物在耐药肿瘤部位的浓度，另一方面，还能实现抗肿瘤药物在耐药细胞中的级联响应性释放，进而达到增强抗肿瘤的效果。
-
公开(公告)号：CN117946164A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410099477.3
申请日：2024-01-24
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心 , 西南大学
IPC: C07F9/6558 , A61K31/58 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新型结构化合物ST3GAL4抑制剂及其应用。本发明从新合成的多种化合物中，筛选到能有效抑制ST3GAL4蛋白的小分子化合物，经实验验证，其可显著抑制多种肿瘤(尤其是EGFR突变晚期非小细胞肺癌)中的ST3GAL4表达，是可用于临床的新型ST3GAL4抑制剂，对克服ST3GAL4高表达诱导的奥西替尼耐药具有重要的临床价值。
-
公开(公告)号：CN117045664A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311237841.X
申请日：2022-08-04
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心
IPC: A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了布格替尼在制备唾液酸转移酶ST3GAL4抑制剂中的新应用，布格替尼在制备治疗与ST3GAL4表达密切相关的癌症的药物中的应用，布格替尼在缓解唾液酸转移酶ST3GAL4介导的奥希替尼耐药中的应用。本发明提供了布格替尼的新用途，包括作为ST3GAL4的抑制剂，在体外实验中，在多种类型肿瘤细胞(肺癌、回盲肠癌、胃癌、乳腺癌、肝癌细胞)中低剂量即表现出良好的蛋白抑制活性，在肺癌以外的其它类型肿瘤的治疗中也有很好的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111884668B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202010735122.0
申请日：2020-07-28
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心
IPC: H04B1/3827 , H04R1/10 , A41D13/12 , A41D13/005
Abstract: 本发明创造涉及通讯领域，具体涉及了一种用于防护服内的通讯装置。一种用于防护服内的通讯装置，包括电源模块，还包括：通讯模块，与电源模块电连接，用于和其他通讯装置通信；控制模块，与电源模块电连接，与通讯模块电连接；声音采集装置，用于采集声音，与控制模块电连接；声音输出装置，用于输出声音，与控制模块电连接；本申请的通讯装置，通过喉麦来采集防护服内工作人员的发声，避免了因为佩戴口罩导致嘴部活动不方便导致的发音不准的问题，而本通讯装置具有通讯模块，可以与其他的通讯装置进行无线通信，而接收到的无线通信通过耳机传导到使用者耳中，避免了由于耳朵收到遮挡导致的听不清楚的问题。
-
公开(公告)号：CN115501239A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211334390.7
申请日：2022-10-28
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心 , 重庆大学
IPC: A61K31/675 , A61K31/506 , A61K47/69 , A61K9/52 , A61K47/46 , A61P35/00 , C08G12/08
Abstract: 本发明公开了一种靶向肺癌耐药肿瘤的仿生载药体系及其制备方法和应用，该仿生载药体系是将布加替尼药物锚定到COF纳米颗粒上得到COF‑Brig纳米材料，将奥希替尼药物包埋到COF‑Brig纳米材料的介孔结构中得到COF‑Brig@Osi纳米材料，然后采用肺癌奥希替尼耐药细胞的细胞膜对COF‑Brig@Osi纳米材料进行包裹得到。本发明的载药体系一方面能实现对耐药肿瘤细胞的主动靶向递送、对抗肿瘤药物的按需释放，极大的提高了抗肿瘤药物在耐药肿瘤部位的浓度，另一方面，还能实现抗肿瘤药物在耐药细胞中的级联响应性释放，进而达到增强抗肿瘤的效果。
-
公开(公告)号：CN115154473A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210935511.7
申请日：2022-08-04
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心
IPC: A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了布格替尼在制备受体酪氨酸激酶抑制剂中的新应用，所述受体酪氨酸激酶为AXL或c‑Met，布格替尼在制备唾液酸转移酶ST3GAL4抑制剂中的新应用，布格替尼在制备治疗与AXL和/或c‑Met和/或ST3GAL4表达密切相关的癌症的药物中的应用，布格替尼在缓解唾液酸转移酶ST3GAL4介导的奥希替尼耐药中的应用。本发明提供了布格替尼的新用途，包括作为AXL、C‑MET、ST3GAL4的抑制剂，在体外实验中，在多种类型肿瘤细胞(肺癌、回盲肠癌、胃癌、乳腺癌、肝癌细胞)中低剂量即表现出良好的蛋白抑制活性，在肺癌以外的其它类型肿瘤的治疗中也有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111884668A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010735122.0
申请日：2020-07-28
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心
IPC: H04B1/3827 , H04R1/10 , A41D13/12 , A41D13/005
Abstract: 本发明创造涉及通讯领域，具体涉及了一种用于防护服内的通讯装置。一种用于防护服内的通讯装置，包括电源模块，还包括：通讯模块，与电源模块电连接，用于和其他通讯装置通信；控制模块，与电源模块电连接，与通讯模块电连接；声音采集装置，用于采集声音，与控制模块电连接；声音输出装置，用于输出声音，与控制模块电连接；本申请的通讯装置，通过喉麦来采集防护服内工作人员的发声，避免了因为佩戴口罩导致嘴部活动不方便导致的发音不准的问题，而本通讯装置具有通讯模块，可以与其他的通讯装置进行无线通信，而接收到的无线通信通过耳机传导到使用者耳中，避免了由于耳朵收到遮挡导致的听不清楚的问题。
-
公开(公告)号：CN117946165A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410099479.2
申请日：2024-01-24
Applicant: 中国人民解放军陆军特色医学中心 , 西南大学
IPC: C07F9/6558 , A61K31/58 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了新型结构化合物AXL抑制剂及其应用。本发明通过构建多种模拟过表达AXL的细胞模型，经过多轮筛选，从新合成的多种化合物中筛选到能有效抑制AXL蛋白的小分子化合物，经实验验证，其可显著抑制肿瘤(尤其是EGFR突变晚期非小细胞肺癌)中的AXL表达，是可用于临床的新型AXL抑制剂，对克服AXL高表达诱导的奥西替尼耐药具有重要的临床价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.058 seconds)
