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公开(公告)号:CN103554209A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310572043.2
申请日:2013-11-15
Applicant: 中国人民解放军第四一一医院
IPC: C07J17/00
Abstract: 本发明提供了一种从三七中制备人参皂苷Rg1的方法,其特征在于,具体步骤为:将新鲜三七根洗净、切片、晒干、粉碎成三七粉;将三七粉用有机溶剂加热回流提取,合并提取液;将提取液旋转蒸发回收溶剂,得到三七提取物;将三七提取物用有机溶剂溶解,以层析用硅胶拌样,待有机溶剂挥发干净后,干法上硅胶柱,经二氯甲烷和甲醇梯度洗脱,收集含有人参皂苷Rg1的洗脱部分,回收溶剂,得到含有Rg1的粗品;将含有Rg1的粗品,用醋酸乙酯溶解,冷却析出晶体,过滤,得到Rg1纯品。本发明工艺简便,操作简单,仪器和设备要求低,可获得Rg1纯品;因工艺步骤少,产品收率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN102258621A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110243595.X
申请日:2011-08-24
Applicant: 中国人民解放军第四一一医院
IPC: A61K36/804 , A61K9/48 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P29/00 , A61K33/26 , A61K35/32 , A61K35/64
Abstract: 本发明提供了一种中药复方愈骨疗伤胶囊及其制备方法,所述的中药复方愈骨疗伤胶囊,其特征在于,其原料药由续断270~330重量份、骨碎补270~330重量份、白芍270~330重量份、地黄270~330重量份、甘草67.5~82.5重量份、当归202.5~247.5重量份、乳香135~165重量份、没药135~165重量份、土鳖虫135~165重量份、鹿角霜135~165重量份和自然铜202.5~247.5重量份组成。本发明能治疗外伤等引起的骨折、骨碎、骨裂,颈椎病及关节、软组织扭伤所引起的肿胀、疼痛,不但适用于骨折早期,还适用于治疗骨折中期和晚期。
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公开(公告)号:CN101085727A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200710043442.4
申请日:2007-07-05
Applicant: 中国人民解放军第四一一医院
IPC: C07C49/255 , C07C45/78
Abstract: 本发明涉及一种从生姜中制备6-姜酚和8-姜酚的方法,其特征在于,鲜姜切片,低温烘干,粉碎,过100筛,姜粉以乙酸乙酯或丙酮加热回流提取,或采用浸泡法提取,分别提取三次,合并提取液,减压回收溶剂,得提取物浸膏,而后用乙酸乙酯溶解,柱层析硅胶拌样,干法上硅胶柱,以石油醚乙酸乙酯混和溶剂梯度洗脱,TLC检测洗脱进程,减压回收溶剂,得到8-姜酚和6-姜酚的粗品。以上粗品分别上Sephadex LH20凝胶柱,以氯仿-甲醇混和溶剂为流动相洗脱,TLC检测洗脱进程,分别收集含有较纯8-姜酚和6-姜酚的洗脱液,减压回收溶剂,分别得到8-姜酚和6-姜酚的纯品,HPLC法检测含量。本发明的优点是操作简单,产品收率高,能同时提取两种产品。
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公开(公告)号:CN105669791A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610149936.X
申请日:2016-03-16
Applicant: 中国人民解放军第四一一医院
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7034
CPC classification number: C07H15/203 , A61K31/7034 , C07H1/08
Abstract: 本发明提供了一种以水为溶剂从何首乌药材中制备二苯乙烯苷冻干粉的方法,其特征在于,包括:将何首乌根洗净,切片,晒干,粉碎,将何首乌粉用水超声提取;将得到的提取液用化学纯的正丁醇在分液容器中萃取,得到含水溶性成分的提取物;将得到的含水溶性成分的提取物用醋酸乙酯溶解,点于层析用硅胶制备板上,晾干,展开,刮取紫色荧光色带,收集,将所得的收集物与乙醇溶液混合,超声溶解,过滤,真空减压回收乙醇,获得二苯乙烯苷纯品;冷冻干燥成白色无定型二苯乙烯苷冻干粉。本发明工艺流程少,稳定,操作简便,二苯乙烯苷含量明确,纯度高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN108815292A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810781111.9
申请日:2018-07-16
Applicant: 中国人民解放军第四一一医院
IPC: A61K36/804 , A61P19/08 , A61K33/26 , A61K35/64 , A61K35/32
Abstract: 本发明公开了一种愈骨疗伤的中药复方及其制剂的制备工艺。所述中药复方的制备工艺为:将各原料洗净后,分别用6-10体积倍数的乙醇溶液进行多次提取,每次1-3小时;将各提取液合并,经薄膜浓缩至浸膏,再干燥得到干浸膏,将干浸膏粉碎后,得到的提取物即为愈骨疗伤的中药复方。本发明根据该处方的有效成分和有效部位,设计了更合理的提取工艺路线和制剂工艺路线,最大程度的提取有效成分,除去原工艺中与疗效无关的杂质。利用该发明可制备胶囊剂、颗粒剂、片剂、粉剂等剂型,大大提高了有效成分的提取率,减少了服用量,提高了疗效。
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公开(公告)号:CN103570795B
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201310574275.1
申请日:2013-11-15
Applicant: 中国人民解放军第四一一医院
IPC: C07J63/00
Abstract: 本发明提供了一种雷公藤红素的制备方法,其特征在于,具体步骤为:将新鲜南蛇藤根洗净、切片,晒干,粉碎成南蛇藤粉;将南蛇藤粉浸泡提取;将提取液回收溶剂,得到提取物浸膏;将提取物浸膏用有机溶剂溶解,干法上硅胶柱,经二氯甲烷和甲醇梯度洗脱,收集含有雷公藤红素的洗脱部分,回收溶剂,得到雷公藤红素粗品;将雷公藤红素粗品用有机溶剂溶解,干法上硅胶柱,经二氯甲烷和甲醇梯度洗脱,收集含有雷公藤红素的洗脱部分回收溶剂,得到雷公藤纯品。本发明操作简单,工艺简便,对仪器和设备要求低,浸泡法获得的提取物直接进行两次硅胶柱层分离,避免溶剂萃取、酸碱处理等手段,产品收率高,浸泡溶剂经回收可反复使用,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101869594A
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:CN201010185405.9
申请日:2010-05-28
Applicant: 中国人民解放军第四一一医院
IPC: A61K36/481 , A61K9/48 , A61P37/04 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种灵芝孢子精油复方软胶囊制剂及其制备方法。所述的灵芝孢子精油复方软胶囊制剂,其特征在于,由灵芝孢子粉900-1100重量份、人参900-1100重量份、黄芪450-550重量份、三七450-550重量份以及红景天900-1100重量份制成。所述的制备方法,其特征在于,具体步骤为:将赤芝或紫芝孢子粉碎,湿法制粒,超临界萃取得到残渣和灵芝孢子精油;将残渣半仿生提取得到提取物粉末;将人参、黄芪和三七饮片提取,过滤,将滤液减压浓缩干燥得到提取物粉末;将红景天饮片提取,过滤,将滤液减压浓缩干燥得到提取物粉末;将灵芝孢子精油与提取物粉末混合制成软胶囊。本发明的优点是具有显著的抗疲劳作用。
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公开(公告)号:CN101095933A
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN200710043443.9
申请日:2007-07-05
Applicant: 中国人民解放军第四一一医院
IPC: A61K36/9068 , A61P19/08 , A61K33/34 , A61K35/32 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种愈骨疗伤的中药复方,其特征在于,所述原料的重量份配比是:续断∶骨碎补∶煅自然铜∶生地黄∶当归∶土鳖虫∶白芍∶甘草∶生姜∶鹿角霜为1∶0.5-2∶0.38-1.5∶0.5-2∶0.38-1.5∶0.25-1∶0.5-2∶0.13-0.5∶0.25-1∶0.25-1。本发明的优点是能治疗外伤等引起的骨折、骨碎、骨裂,颈椎病及关节、软组织扭伤所引起的肿胀、疼痛,不但适用于骨折早期,同时还适用于治疗骨折中期和晚期。
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公开(公告)号:CN105816505A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610281412.6
申请日:2016-04-29
Applicant: 中国人民解放军第四一一医院
CPC classification number: A61K36/185 , A61K36/42 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗糖尿病的中药复方制剂及其制备和应用。所述的治疗糖尿病的中药复方制剂,其特征在于,其原料由黄秋葵和苦瓜组成。其制备方法包括:第一步:将黄秋葵和苦瓜分别清洗,切片,晒干,粉碎成粉;第二步:将第一步得到的黄秋葵粉和苦瓜粉按比例混合,用水煮三次,每次水煮后滤过,合并水煮液,蒸发浓缩,干燥得到干浸膏;第三步:将干浸膏粉碎成粉、混合均匀、制粒,得到治疗糖尿病的中药复方制剂。本发明研究了黄秋葵和苦瓜水提取物对糖尿病模型小鼠血糖的影响,初步探讨了黄秋葵及其复方的降糖效果。
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公开(公告)号:CN103554209B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201310572043.2
申请日:2013-11-15
Applicant: 中国人民解放军第四一一医院
IPC: C07J17/00
Abstract: 本发明提供了一种从三七中制备人参皂苷Rg1的方法,其特征在于,具体步骤为:将新鲜三七根洗净、切片、晒干、粉碎成三七粉;将三七粉用有机溶剂加热回流提取,合并提取液;将提取液旋转蒸发回收溶剂,得到三七提取物;将三七提取物用有机溶剂溶解,以层析用硅胶拌样,待有机溶剂挥发干净后,干法上硅胶柱,经二氯甲烷和甲醇梯度洗脱,收集含有人参皂苷Rg1的洗脱部分,回收溶剂,得到含有Rg1的粗品;将含有Rg1的粗品,用醋酸乙酯溶解,冷却析出晶体,过滤,得到Rg1纯品。本发明工艺简便,操作简单,仪器和设备要求低,可获得Rg1纯品;因工艺步骤少,产品收率高,适合工业化生产。
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