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公开(公告)号：CN107937507A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711153253.2
申请日：2017-11-17
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种可溶性微针贴片及其制备方法。本发明首先提供了成套探针，由序列表的序列1-序列9所示的单链DNA分子组成。本发明还保护将所述成套探针固定在芯片介质上得到的基因芯片。所述基因芯片可以检测待测样本中HBsAg位点突变情况。检测时从待测患者血清样本中提取病毒DNA，经体外扩增后，与芯片探针杂交，根据杂交信号判断突变类型。本发明提供的检测方法具有高通量、高特异性、操作简单、结果判断能自动化、容易进行标准化控制的优点，适合于HBsAg基因变异的临床检测应用，能够满足体检及献血员筛选的需要。
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公开(公告)号：CN101914622B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201010258763.8
申请日：2010-08-19
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种以血清为样本，利用血清痕量基因组DNA进行HLA基因分型的方法。采用少量血清裂解提取DNA，设计特异性引物运用巢式PCR技术，经两轮巢式PCR可以成功利用PCR产物片段的大小经电泳分辨出HLA-A的三种基因型。本发明以血清为分析样本，极大增加了HLA抗原分型的便利。
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公开(公告)号：CN101948933B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010237282.9
申请日：2010-07-22
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
Abstract: 石蜡包埋肝组织的乙型肝炎病毒cccDNA定量检测试剂盒，特征是对肝组织进行石蜡包埋，然后将从中提取的总DNA分别加入HBV滚环引物和跨缺口引物，进行滚环加跨缺口荧光定量扩增。本试剂盒不需要新鲜肝组织作为检测样本，检测特异性好，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101948932B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010237281.4
申请日：2010-07-22
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
Abstract: 本发明涉及一种乙型肝炎病毒cccDNA定量检测的方法，采用滚环扩增加跨缺口实时荧光PCR技术检测cccDNA的方法定量检测乙型肝炎病毒cccDNA，并以此方法开发了一种新型的检测试剂盒。本发明可同时提高检测反应特异性和灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101914622A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010258763.8
申请日：2010-08-19
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种以血清为样本，利用血清痕量基因组DNA进行HLA基因分型的方法。采用少量血清裂解提取DNA，设计特异性引物运用巢式PCR技术，经两轮巢式PCR可以成功利用PCR产物片段的大小经电泳分辨出HLA-A的三种基因型。本发明以血清为分析样本，极大增加了HLA抗原分型的便利。
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公开(公告)号：CN102559657A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110353382.2
申请日：2011-11-09
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
Abstract: 采用两片段连接法进行HBV全基因组克隆的方法，先将HBV DNA进行巢式PCR反应，然后分别对扩增出的HBV CS区和pSX区两个片段进行酶切，并将两个酶切片段连接，以此连接产物为模板用PCR方法扩增该全基因组后进行克隆。所述CS区为HBV基因组的nt 1821～nt 272，pSX区为nt 3194～nt 1825。
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公开(公告)号：CN101948827A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010258762.3
申请日：2010-08-19
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
IPC: C12N15/10
Abstract: 一种低载量乙型肝炎病毒全基因组克隆的方法，从患者血清内提取HBV DNA，采用巢式聚合酶链式反应扩增出HBV的CP-S区和RT-X区，使用内切酶酶切后连接，再以此为模板进行PCR扩增及克隆。该方法用于低载量HBV全基因组的扩增、克隆和序列分析，可为进一步分析低载量HBV的基础和临床研究提供有效帮助。
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公开(公告)号：CN107937507B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201711153253.2
申请日：2017-11-17
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种可溶性微针贴片及其制备方法。本发明首先提供了成套探针，由序列表的序列1‑序列9所示的单链DNA分子组成。本发明还保护将所述成套探针固定在芯片介质上得到的基因芯片。所述基因芯片可以检测待测样本中HBsAg位点突变情况。检测时从待测患者血清样本中提取病毒DNA，经体外扩增后，与芯片探针杂交，根据杂交信号判断突变类型。本发明提供的检测方法具有高通量、高特异性、操作简单、结果判断能自动化、容易进行标准化控制的优点，适合于HBsAg基因变异的临床检测应用，能够满足体检及献血员筛选的需要。
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