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公开(公告)号:CN113161014A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110494587.6
申请日:2021-05-07
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
IPC: G16H70/40
Abstract: 本发明公开了一种药物效果测试方法、装置、设备和可读存储介质,包括获取服药人员针对测试数据的结果数据;基于所获取的结果数据,确定相应的分数;将所确定的分数与预设数据进行比对,得到比对结果;基于所得到的比对结果,对服药人员设置对应的标识信息,标识信息表征服药人员的精神状态。通过对服药人员进行针对性的测试,对服药人员的精神状态以量化的数据进行呈现,使得测试人员可以比较客观地分析服药人员和未服药人员之间的详细差别。
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公开(公告)号:CN116631569A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202210124173.9
申请日:2022-02-10
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明提供了一种本发明提供了一种口服药物服药时间的智能排序方法、装置、设备和存储介质。智能排序装置包括:接收模块、药物评估规则库比对模块、有服药时间要求药物比对模块、无服药时间要求药物安排模块、合并用药间隔时间规则库比对模块和服药时间表生成模块。药物评估规则库比对模块会调用药物评估规则库,有服药时间要求药物比对模块会调用安全性规则库和有效性规则库,合并用药间隔时间规则库会调用合并用药间隔时间库。本发明的目的在于为多重用药患者服药的口服药物安排服药时间并提供一个服药时间表,使患者能清晰的知道每种药物的服用时间点、服用剂量及服用该药的注意事项,能有效防止用药顺序错乱,保障正确的用药顺序。
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公开(公告)号:CN119125384A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411477320.6
申请日:2024-10-22
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明提供了一种基于苯甲酰氯化学衍生后液质联用测定人的体液中莫诺拉韦和/或其活性代谢物β‑d‑N4‑羟基胞苷浓度的方法,属于医学检验技术领域。该方法以衍生化试剂苯甲酰氯与人的体液样品中的莫诺拉韦和/或β‑d‑N4‑羟基胞苷反应生成相应的衍生化产物,从而间接测定莫诺拉韦和/或β‑d‑N4‑羟基胞苷的浓度,以同位素取代的衍生化试剂苯甲酰氯‑D5试剂与莫诺拉韦和/或β‑d‑N4‑羟基胞苷反应生成相应的氘代衍生化产物作为内标。本发明解决了目前缺少同时具备高灵敏度、简单快速的预处理过程和简单通用的流动相的莫诺拉韦和/或β‑d‑N4‑羟基胞苷测定方法的问题。
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公开(公告)号:CN118161480A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410226795.1
申请日:2024-02-29
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
IPC: A61K31/365 , A61K36/236 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种洋川芎内酯A或其药用盐在制备抗真菌药物中的应用。所述洋川芎内酯A的结构如下所示:#imgabs0#本发明发现洋川芎内酯A对4种不同的白色念珠菌均有抑菌活性。
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公开(公告)号:CN117238438A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311375147.4
申请日:2023-10-23
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明提供一种万古霉素治疗药物监测调整方法及装置,万古霉素在非肾脏替代治疗和肾脏替代治疗期间的体内代谢均被视为一级一室药代动力学过程。通过患者非肾脏替代治疗和肾脏替代治疗过程中的血样采集和浓度测定,得到患者非肾脏替代治疗和肾脏替代治疗期间的个体化药代动力学参数。模拟并预测患者不同给药剂量下的24小时药时曲线下面积和血药谷浓度值。选择使24小时药时曲线下面积或谷浓度值达标的给药剂量,即为调整给药方案。本发明提供的万古霉素治疗药物监测调整方法及装置,有助于辅助实现该类患者万古霉素药动/药效学水平的达标,以减少万古霉素使用过量或不足而对患者造成的伤害。
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