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公开(公告)号：CN119386295A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411600431.1
申请日：2024-11-11
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61M1/00
Abstract: 本发明涉及医疗器械的技术领域，提供一种脊柱术后引流结构及引流方法，包括具有引流通道的引流管本体，引流管本体接外部负压引流器；流速传感器，其设置于引流管本体上，流速传感器用以检测引流通道内积液的流速；温度传感器，其设置于引流管本体上，温度传感器用以检测引流管本体内积液的温度；控制单元，其设置于引流管本体上，控制单元用以控制引流通道内积液的流速或引流通道的启闭；流量传感器，其设置于引流管本体上，流量传感器用以检测引流通道内积液的流量。本发明能够实现引流管间断夹闭的精准控制，也可对引流管内积液的流速实现精准控制，使得引流管内积液的流速维持为目标流速，从而保证引流手术的安全运行。
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公开(公告)号：CN116889456A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202311035281.X
申请日：2023-08-16
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61B17/64
Abstract: 本发明公开了一种集约式便携骨外伤外固定架，包括伸缩式连杆、万向节和万向锁钉器，相邻的伸缩式连杆通过万向节可拆卸连接，伸缩式连杆上活动连接有万向锁钉器，万向锁钉器用于锁定打入骨头的克氏针，万向锁钉器能够在伸缩式连杆上滑动和转动方向。本发明在结构简洁的基础上，通过伸缩式连杆，实现连杆根据长度需求的即时调节；通过万向节，实现在多支连杆的情况下，根据急救需求调整外固定架的结构，从而实现跨关节固定；用少许组件构成的万向单臂支架及万向锁钉器，即可变形为能用于骨盆、四肢长骨干、干骺端、足踝等绝大多数部位骨折的多功能外固定器，从而解决现有设备复杂、笨重，适用场景受限的缺陷。
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公开(公告)号：CN115153794A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210903695.9
申请日：2022-07-28
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61B17/70
Abstract: 本发明涉及外科手术技术领域，尤其涉及一种用于脊柱加强椎弓根螺钉内固定装置，包括调节连接机构，所述螺纹杆的两端均设置有椎弓根螺钉本体，所述椎弓根螺钉本体包括设置在螺纹杆两端的螺杆限位机构，所述螺杆限位机构的下端设置有椎弓根螺钉固定机构，所述椎弓根螺钉固定机构的内部螺纹连接有椎弓根螺钉内胀机构，本发明实现了椎弓根螺钉固定机构和椎弓根螺钉内胀机构在脊柱两侧的开口内不会发生脱落的情况，并实现了可根据患者的具体情况调整调节连接机构的支撑长度，适用于不同患者，且实现了螺纹杆在安装至限位壳体的U型开口内部时，安装简单，不会造成创口增大。
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公开(公告)号：CN116271195B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202310511037.X
申请日：2023-05-08
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61L24/08 , A61L24/02 , A61L24/00 , A61L24/10 , A61L15/18 , A61L15/28 , A61L15/38 , A61L15/44 , A61L15/46
Abstract: 本发明提供了一种止血材料及其制备方法，属于生物医用复合材料技术领域。本发明提供的止血材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将含有羧酸钠结构的氧化再生纤维素与稀盐酸混合后进行酸化处理，得到酸化氧化再生纤维素；(2)将氧化纳米纤维素浸渍到铜盐溶液中，得到负载Cu2+的氧化纳米纤维素；(3)将所述步骤(1)得到的酸化氧化再生纤维素和所述步骤(2)得到的负载Cu2+的氧化纳米纤维素加入到含有凝血酶的PBS溶液中混合，然后依次进行洗涤和干燥，得到止血材料。实施例的结果显示，本发明提供的制备方法制备的止血材料的平均止血时间为2.5～3.0min，止血时间短，止血效果好。
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公开(公告)号：CN115153794B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202210903695.9
申请日：2022-07-28
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61B17/70
Abstract: 本发明涉及外科手术技术领域，尤其涉及一种用于脊柱加强椎弓根螺钉内固定装置，包括调节连接机构，所述螺纹杆的两端均设置有椎弓根螺钉本体，所述椎弓根螺钉本体包括设置在螺纹杆两端的螺杆限位机构，所述螺杆限位机构的下端设置有椎弓根螺钉固定机构，所述椎弓根螺钉固定机构的内部螺纹连接有椎弓根螺钉内胀机构，本发明实现了椎弓根螺钉固定机构和椎弓根螺钉内胀机构在脊柱两侧的开口内不会发生脱落的情况，并实现了可根据患者的具体情况调整调节连接机构的支撑长度，适用于不同患者，且实现了螺纹杆在安装至限位壳体的U型开口内部时，安装简单，不会造成创口增大。
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公开(公告)号：CN116271195A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310511037.X
申请日：2023-05-08
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61L24/08 , A61L24/02 , A61L24/00 , A61L24/10 , A61L15/18 , A61L15/28 , A61L15/38 , A61L15/44 , A61L15/46
Abstract: 本发明提供了一种止血材料及其制备方法，属于生物医用复合材料技术领域。本发明提供的止血材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将含有羧酸钠结构的氧化再生纤维素与稀盐酸混合后进行酸化处理，得到酸化氧化再生纤维素；(2)将氧化纳米纤维素浸渍到铜盐溶液中，得到负载Cu2+的氧化纳米纤维素；(3)将所述步骤(1)得到的酸化氧化再生纤维素和所述步骤(2)得到的负载Cu2+的氧化纳米纤维素加入到含有凝血酶的PBS溶液中混合，然后依次进行洗涤和干燥，得到止血材料。实施例的结果显示，本发明提供的制备方法制备的止血材料的平均止血时间为2.5～3.0min，止血时间短，止血效果好。
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