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公开(公告)号:CN114668843A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210056384.3
申请日:2022-01-18
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
Abstract: 本发明涉及多肽药物技术领域,具体涉及一种纳米自组装糖肽BIVA‑PK及其在缺血再灌注损伤导致的肾脏纤维化中的应用。本发明利用纳米自组装技术构建了纤维化微环境特异性触发响应的纳米自组装糖肽BIVA‑PK,该糖肽能够精准靶向和诱导M2型巨噬细胞凋亡,阻断其向肌成纤维细胞的转化,同时减少促纤维化细胞因子的产生,能够更加特异、高效地抑制急性肾损伤进展至肾脏纤维化。该糖肽具有双重靶向机制,可以防止非特异组织细胞损伤,同时具有较高的亲水性,在肾脏中具有较高的富集效率,提高了作用效果和安全性。BIVA‑PK对缺血再灌注损伤引发的肾脏纤维化具有明显的阻断作用,可用于AKI‑CKD的治疗,延缓向尿毒症进展。
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公开(公告)号:CN114668843B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202210056384.3
申请日:2022-01-18
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
Abstract: 本发明涉及多肽药物技术领域,具体涉及一种纳米自组装糖肽BIVA‑PK及其在缺血再灌注损伤导致的肾脏纤维化中的应用。本发明利用纳米自组装技术构建了纤维化微环境特异性触发响应的纳米自组装糖肽BIVA‑PK,该糖肽能够精准靶向和诱导M2型巨噬细胞凋亡,阻断其向肌成纤维细胞的转化,同时减少促纤维化细胞因子的产生,能够更加特异、高效地抑制急性肾损伤进展至肾脏纤维化。该糖肽具有双重靶向机制,可以防止非特异组织细胞损伤,同时具有较高的亲水性,在肾脏中具有较高的富集效率,提高了作用效果和安全性。BIVA‑PK对缺血再灌注损伤引发的肾脏纤维化具有明显的阻断作用,可用于AKI‑CKD的治疗,延缓向尿毒症进展。
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公开(公告)号:CN116077620A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202111307445.0
申请日:2021-11-05
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了多肽P144在制备减轻缺血再灌注损伤导致的慢性肾脏病产品中的应用。本发明所述的TGF‑β抑制多肽P144可应用于缺血再灌注损伤引发的慢性肾脏病及终末期肾脏病治疗,开拓了TGF‑β抑制多肽P144的新用途,为慢性肾脏病的治疗药物提供了新选择。TGF‑β抑制多肽P144在使用于本发明涉及的疾病防治时,避免了蛋白质药物制剂难于保存、造价高以及小分子药物疗效持续效果差的缺点,效果确实、机制明确,有望改善慢性肾脏病缺乏有效干预手段的现状。
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