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公开(公告)号：CN120089368A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510169336.9
申请日：2025-02-17
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: G16H50/30 , G01N33/564 , G01N33/569 , G01N33/58 , G06F18/27 , G16H50/20
Abstract: 本发明公开了一种评估系统性红斑狼疮向狼疮性肾炎进展的生物标志物、预测模型及应用，属于狼疮性肾炎预测技术领域。本发明提供了一种用于评估系统性红斑狼疮向狼疮性肾炎进展的预测模型，所述预测模型是根据生物标志物CD8/CD4的比值和幼稚B细胞的κ/λ比值，进行二元Logistic回归分析，得到LogitP值，通过对比所述LogitP值和临界值0.66938的高低，预测系统性红斑狼疮向狼疮性肾炎进展情况。本发明构建的预测模型，旨在识别狼疮患者中可能发展为狼疮性肾炎的个体。这一创新性模型不仅在疾病的诊断、预后预测以及疗效评估方面提供了重要的指导意义，而且为狼疮性肾炎的临床管理提供了新的视角。
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公开(公告)号：CN112458086A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011117319.4
申请日：2020-10-19
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种Hspg2基因敲入小鼠动物模型的构建方法和应用。其构建方法包括：将sgRNA6(SEQ ID NO:6)、sgRNA12(SEQ ID NO:12)与Cas9质粒体外转录成mRNA，获得有活性的sgRNA6、sgRNA12和Cas9mRNA；构建Hspg2基因敲入的打靶载体；将有活性的sgRNA6、sgRNA12、Cas9mRNA和打靶载体显微注射入小鼠受精卵中，培育受精卵并进行传代鉴定，构建获得Hspg2基因敲入的小鼠动物模型。本发明方法构建获得的Hspg2基因敲入小鼠动物模型能够模拟临床狼疮性肾炎发生发展病程，为防治狼疮性肾炎提供一个新的思路。
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公开(公告)号：CN112458086B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202011117319.4
申请日：2020-10-19
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种Hspg2基因敲入小鼠动物模型的构建方法和应用。其构建方法包括：将sgRNA6(SEQ ID NO:6)、sgRNA12(SEQ ID NO:12)与Cas9质粒体外转录成mRNA，获得有活性的sgRNA6、sgRNA12和Cas9mRNA；构建Hspg2基因敲入的打靶载体；将有活性的sgRNA6、sgRNA12、Cas9mRNA和打靶载体显微注射入小鼠受精卵中，培育受精卵并进行传代鉴定，构建获得Hspg2基因敲入的小鼠动物模型。本发明方法构建获得的Hspg2基因敲入小鼠动物模型能够模拟临床狼疮性肾炎发生发展病程，为防治狼疮性肾炎提供一个新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117797148B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410233936.2
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61K31/4375 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及GNE‑495在治疗常染色体显性遗传多囊肾病中的应用。本发明研究筛选得到了一种具有治疗常染色体显性遗传多囊肾病作用的药物，GNE‑495。GNE‑495可以通过抑制患者肾脏中囊泡的形成和生长，抑制疾病对于肾脏结构的破坏，进而达到有效治疗多囊肾病的效果。本发明提供的GNE‑495在治疗常染色体显性遗传多囊肾病中的应用在肾脏疾病治疗领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117797148A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410233936.2
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61K31/4375 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及GNE‑495在治疗常染色体显性遗传多囊肾病中的应用。本发明研究筛选得到了一种具有治疗常染色体显性遗传多囊肾病作用的药物，GNE‑495。GNE‑495可以通过抑制患者肾脏中囊泡的形成和生长，抑制疾病对于肾脏结构的破坏，进而达到有效治疗多囊肾病的效果。本发明提供的GNE‑495在治疗常染色体显性遗传多囊肾病中的应用在肾脏疾病治疗领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115337394B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210995442.9
申请日：2022-08-18
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61K39/395 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供anti‑ITGβ1抗体在制备治疗系统性红斑狼疮的生物制剂中的应用。本发明首次发现anti‑ITGβ1抗体可作为治疗系统性红斑狼疮的新药物，动物实验表明，MRL/lpr鼠分别给以腹腔注射生理盐水(含同型对照抗体)和anti‑ITGβ1治疗。与对照相比，anti‑ITGβ1治疗组的肾脏的系膜增生程度较低，抗核抗体(ANA)和双链DNA(dsDNA)明显降低，尿蛋白肌酐比值下降。对狼疮患者来说IgG1类型的自身抗体是致病性，IgG1及抗体的类别转化(由B细胞产生IgM向产生其他类型IgG1转变的过程)在狼疮致病中发挥着重要作用，anti‑ITGβ1治疗机制考虑与抑制IgG1和IgM有关。
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公开(公告)号：CN115337394A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210995442.9
申请日：2022-08-18
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61K39/395 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供anti‑ITGβ1抗体在制备治疗系统性红斑狼疮的生物制剂中的应用。本发明首次发现anti‑ITGβ1抗体可作为治疗系统性红斑狼疮的新药物，动物实验表明，MRL/lpr鼠分别给以腹腔注射生理盐水(含同型对照抗体)和anti‑ITGβ1治疗。与对照相比，anti‑ITGβ1治疗组的肾脏的系膜增生程度较低，抗核抗体(ANA)和双链DNA(dsDNA)明显降低，尿蛋白肌酐比值下降。对狼疮患者来说IgG1类型的自身抗体是致病性，IgG1及抗体的类别转化(由B细胞产生IgM向产生其他类型IgG1转变的过程)在狼疮致病中发挥着重要作用，anti‑ITGβ1治疗机制考虑与抑制IgG1和IgM有关。
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公开(公告)号：CN221358168U
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202322099333.1
申请日：2023-08-04
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61M35/00
Abstract: 本实用新型公开一种慢性肾炎辅助治疗装置，包括肩带；腰带；设置在腰带上的加压盒，加压盒包括第一盒体、套设在第一盒体外的第二盒体，第二盒体的相对面上开设有穿插所述腰带的通孔，第二盒体内设置有弹簧，弹簧的一端固定在第二盒体内部的下端面，弹簧另一端设置在第一盒体外部的下端面。本实用新型在使用时，将肩带和腰带穿戴在患者身上，加压盒正对着患者肾脏的位置，弹簧将第一盒体抵设在患者的敷药部位，且第一盒体和第二盒体均采用硅胶材质，可弯折，患者在使用过程中，弯腰、运动等活动，第一盒体、弹簧和第二盒体的相对位置发生变化，保证第一盒体始终抵设在膏药位置处，确保膏药的贴合效果。
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