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公开(公告)号：CN116183906A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310204143.3
申请日：2023-03-06
Applicant: 中国人民解放军总医院
IPC: G01N33/543 , G01N27/416 , B01L3/00
Abstract: 本发明提供了一种电化学传感ELISA试剂卡，包括键合在一起的微流控通道本体和电化学传感器本体，其中：微流控通道本体上设置有多个“环形”液体流道，每个“环形”液体流道由工作电极覆盖流道以及对电极和参比电极覆盖流道串联而成，“环形”液体流道间通过公共流道连通；电化学传感器本体包括平板基底和在平板基底上平行印制的多个丝网印刷电极，每个丝网印刷电极包括工作电极、对电极和参比电极。本发明的电化学传感ELISA试剂卡将电化学生物传感器和微流控芯片相结合，解决了传统ELISA试剂盒样品/试剂消耗量大、检测指标单一、吸光度测量易受液体体积影响的技术问题。
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公开(公告)号：CN120041507A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202411091217.8
申请日：2024-08-09
Applicant: 中国人民解放军总医院第六医学中心
Abstract: 本申请实施例提供了一种过表达IL‑10的巨噬细胞，还提供了该过表达IL‑10的巨噬细胞制备方法，以及在制备预防或治疗动脉粥样硬化产品中的应用。本发明通过包装过表达鼠源IL‑10的重组慢病毒感染RAW264.7细胞，最终制得了过表达IL‑10的巨噬细胞，该过表达IL‑10的巨噬细胞干预AS可以减少斑块面积和斑块坏死核心，增加斑块稳定性。过表达IL‑10的巨噬细胞有望应用于临床预防和/或治疗动脉粥样硬化，降低缺血性心血管疾病负担，减少心血管事件发生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116676344A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310632171.5
申请日：2023-05-31
Applicant: 中国人民解放军总医院第八医学中心
Abstract: 本发明公开了稳定表达TGF‑βII型受体的工程化巨噬细胞及其在肺纤维化治疗中的应用。本发明公开了一种制备表达TβR2‑Fc蛋白的巨噬细胞的方法，包括如下步骤：使巨噬细胞表达TβR2‑Fc蛋白，得到表达TβR2‑Fc蛋白的巨噬细胞。本发明利用基因工程的方法构建表达TβR2‑Fc的重组质粒，包装慢病毒，感染RAW264.7巨噬细胞，使其能持续稳定表达TβR2‑Fc，将表达TβR2‑Fc的工程化巨噬细胞通过滴鼻的方式注入纤维化小鼠肺内，使其达到减轻纤维化的作用。本发明将有助于肺纤维化治疗技术的发展，并推进以巨噬细胞为基础的细胞治疗方法在肺部疾病治疗中的应用。
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公开(公告)号：CN114949410A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210489746.8
申请日：2022-05-07
Applicant: 中国人民解放军总医院
Abstract: 本发明的氧合器，包括至少一个氧合单元，所述氧合单元包括流入部、氧合部和流出部，其中，所述氧合部包括层叠设置的两层氧合膜、设置在两层所述氧合膜内侧之间的支撑部，所述支撑部与两层所述氧合膜之间的区域形成血流通道，以及所述氧合部的两层氧合膜外侧各设有一个压板。本发明的氧合器的氧合膜采用聚二甲基硅氧烷材料，具有非常好的透气性，便于血液的气体交换，两层氧合膜中间形成超薄的血液通路，且氧合膜外侧的压板可以精确调节血液通路的厚度，进而实现高效地气体交换作用，本发明的氧合器预充量小且压降较小，便于使用，解决了现有技术中的氧合器预充量较大、体积较大及便携性较差的技术问题。
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公开(公告)号：CN116732103A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310632238.5
申请日：2023-05-31
Applicant: 中国人民解放军总医院第八医学中心
Abstract: 本发明公开了工程化巨噬细胞RAW‑IL10及其在肺纤维化治疗中的应用。本发明公开了一种制备表达IL‑10蛋白的巨噬细胞的方法，包括如下步骤：使巨噬细胞表达IL‑10蛋白，得到表达IL‑10蛋白的巨噬细胞。本发明利用基因工程的方法构建表达IL‑10的重组质粒，包装慢病毒，感染RAW264.7巨噬细胞，使其能持续稳定表达IL‑10，将表达IL‑10的工程化巨噬细胞通过滴鼻的方式注入纤维化小鼠肺内，使其达到减轻纤维化的作用。本发明将有助于肺纤维化治疗技术的发展，并推进以巨噬细胞为基础的细胞治疗方法在肺部疾病治疗中的应用。
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公开(公告)号：CN108823151B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201810676373.9
申请日：2018-06-26
Applicant: 中国人民解放军总医院第五医学中心
IPC: C12N5/073 , C12N5/0786 , A61K38/17 , A61P1/16 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了PLEKHQ1蛋白在制备抑制细胞凋亡的产品中的应用。实验证明，在细胞水平上，与野生型小鼠的MEF细胞相比，PLEKHQ1基因敲除小鼠的MEF细胞凋亡率显著增加，细胞毒性也显著增加；在分子水平上，骨髓来源巨噬细胞缺失PLEKHQ1蛋白导致cleaved caspase‑3、cleaved caspase‑8和cleaved PARP的表达增加，说明骨髓来源巨噬细胞缺失PLEKHQ1蛋白导致caspase过度激活，促进了细胞的凋亡；在小鼠活体水平上，与野生型小鼠相比，PLEKHQ1基因敲除小鼠的肝损伤更为严重。由此可见，PLEKHQ1蛋白能够抑制细胞凋亡。本发明具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN109536454B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN201811432902.7
申请日：2018-11-28
Applicant: 中国人民解放军总医院第五医学中心
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/24
Abstract: 本发明公开了一种制备表达mIL4蛋白的巨噬细胞的方法。该方法包括如下步骤：使巨噬细胞表达mIL4蛋白，得到表达mIL4蛋白的巨噬细胞。按照该方法的步骤，本发明的发明人制备了慢病毒pCDH‑mIL4感染的RAW264.7细胞。实验证明，向小鼠脓毒败血症模型尾静脉注射慢病毒pCDH‑mIL4感染的RAW264.7细胞后，小鼠的存活率显著提高；向急性肺损伤的小鼠的气管注射慢病毒pCDH‑mIL4感染的RAW264.7细胞后，小鼠的存活率也显著提高。由此可见，慢病毒pCDH‑mIL4感染的RAW264.7细胞可以治疗脓毒败血症和急性肺损伤。本发明具有重要的应用价值。
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