交联pH响应跨膜小肽的金纳米星材料及其应用

    公开(公告)号:CN105770901A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610116468.6

    申请日:2016-03-01

    CPC classification number: A61K47/42 A61K41/0052

    Abstract: 本发明公开了一种pH响应跨膜小肽的金纳米星材料,首先通过将氨基?聚乙二醇?巯基与马来酰亚胺?聚乙二醇修饰的pHLIP交联,然后修饰到采用优化的湿化学法合成的金纳米星表面制备得到。穿膜小肽pHLIP在肿瘤pH酸性环境下折叠并插入细胞膜形成稳定的跨膜α螺旋,并协助交联的材料进入细胞,提高细胞对金纳米星的吞噬量。经近红外激光照射后,金纳米星吸收光能转化成热能,短时间内迅速提高材料富集区的温度,利用热效应杀死肿瘤细胞,避免引起全身毒性。体外研究发现,该金纳米星材料在酸性环境下可特异性的靶向乳腺癌细胞,且光热治疗后显著抑制肿瘤细胞生长。因pHLIP在肿瘤酸性环境均能跨膜插入细胞膜,交联pHLIP的金纳米星还可广泛应用于其他临床肿瘤的光热治疗。

    一种磁性棒状纳米羟基磷灰石材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109437139A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811517357.1

    申请日:2018-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种磁性棒状纳米羟基磷灰石材料及其制备方法,将油酸钠、乙醇、和油胺混合均匀得到混合溶液A,然后加入氯化钙水溶液,搅拌状态下反应30min得到混合溶液B,再加入磷酸盐水溶液,搅拌状态下继续反应30min得到混合溶液C,混合溶液C转移到密封的反应釜中,160℃温度下反应8小时;反应产物冷却至室温,通过离心分离沉淀,洗涤去除有机物杂质,最后真空干燥即得。本发明反应过程温和,能够通过钆的掺杂量来控制合成的棒状纳米羟基磷灰石的尺寸,制备的磁性棒状纳米羟基磷灰石尺寸均一,分散性良好,与商用的Gd-DTPA造影剂相比,磁共振成像能力更高,无毒性,在生物医药等领域具有巨大的应用前景。

    一种多功能纳米探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109395079A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811208118.8

    申请日:2018-10-17

    Abstract: 本发明公开了一种多功能纳米探针及其制备方法和应用,包括以可形变的中空介孔有机氧化硅纳米颗粒作为载体,同时装载氧气敏感分子[(Ru(dpp)3)]Cl2和光敏剂分子Ce6,其制备方法包括先通过介孔模板和硅源合成带有二硫键的中空介孔有机氧化硅纳米颗粒,然后修饰上氨基;含有氨基的中空介孔有机氧化硅纳米颗粒与含有羧基的光敏剂分子Ce6进行氨基-羧基缩合反应,从而修饰上Ce6;再通过静电吸附反应与[(Ru(dpp)3)]Cl2相连接,得到同时装载有光敏剂Ce6和氧气敏感分子[(Ru(dpp)3)]Cl2的多功能纳米探针HMON-Ce6-[(Ru(dpp)3)]Cl2。本发明合成方法简单易行,可重复性高;并且将光动力治疗和氧气检测整合于同一体系,可以实现实时、活体监测光动力治疗过程中氧气变化情况。

    一种含有长链硫醚键的内核-中空-外壳结构的介孔有机-无机杂化球及其制备方法

    公开(公告)号:CN104147986A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410352913.X

    申请日:2014-07-23

    Abstract: 本发明公开一种含有长链硫醚键的内核-中空-外壳结构的介孔有机-无机杂化球及其制备方法,该杂化球包括介孔球骨架,介孔球骨架含有长链的功能有机基团——硫醚键;介孔球骨架具有内核-中空-外壳的结构、均一可调的粒径、放射状的有序介孔、大的比表面积和孔体积。制备方法包括向含表面活性剂和氨水的乙醇和水的混合溶液中加入正硅酸四乙酯和双-[3-(三乙氧基硅)丙基]四硫化物,制得含硫醚键的实心球;进而于水溶液中高温高压条件下刻蚀掉实心球的中间层,去除表面活性剂后得到最终产品。本发明在药物递送、生物成像等领域具有巨大的应用潜力;合成方法简便,克服了含长链有机基团的硅基实心球在低温常压条件下无法转化为蛋黄-蛋壳机构的缺陷。

    一种磁性棒状纳米羟基磷灰石材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109437139B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201811517357.1

    申请日:2018-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种磁性棒状纳米羟基磷灰石材料及其制备方法,将油酸钠、乙醇、和油胺混合均匀得到混合溶液A,然后加入氯化钙水溶液,搅拌状态下反应30min得到混合溶液B,再加入磷酸盐水溶液,搅拌状态下继续反应30min得到混合溶液C,混合溶液C转移到密封的反应釜中,160℃温度下反应8小时;反应产物冷却至室温,通过离心分离沉淀,洗涤去除有机物杂质,最后真空干燥即得。本发明反应过程温和,能够通过钆的掺杂量来控制合成的棒状纳米羟基磷灰石的尺寸,制备的磁性棒状纳米羟基磷灰石尺寸均一,分散性良好,与商用的Gd‑DTPA造影剂相比,磁共振成像能力更高,无毒性,在生物医药等领域具有巨大的应用前景。

Patent Agency Ranking