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公开(公告)号:CN119799625A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510307515.4
申请日:2025-03-17
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N5/077 , C12N5/071 , C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了制备骨髓类器官的方法及其所用组合物与培养基。本发明提供的方法包括如下步骤:(1)诱导胚胎干细胞分化,形成含有基质细胞、内皮细胞和造血干祖细胞的细胞群,即细胞群1;(2)通过分选将细胞群1分为CD34阳性细胞亚群和CD34阴性细胞亚群,然后将CD34阳性细胞亚群和CD34阴性细胞亚群按照1:1的细胞数量进行混合,得到细胞群2;(3)将细胞群2培养为细胞聚集体,然后与基质胶混合,得到混合物;(4)在具有骨髓血液屏障的装置中培养所述混合物和血管内皮细胞,得到骨髓类器官。所述骨髓类器官可用于器官分化发育机制研究、疾病损伤模型构建、新药筛选及安全性评价、个性化医疗等领域。
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公开(公告)号:CN118021805A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202211412502.6
申请日:2022-11-11
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: A61K31/421 , A61P17/16 , A61P7/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了一种新型的辐射损伤保护剂及其应用,该新型的辐射损伤保护剂为SB 4,进一步地,本发明提出了SB 4或其药学上可以接受的盐在制备药物中的用途,所述药物用于治疗或者预防受试者辐射损伤相关疾病。发明人发现SB 4能够有效提高接受大剂量辐照后的动物辐照后生存率。
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公开(公告)号:CN116836921A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310605519.1
申请日:2023-05-25
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明涉及生物领域,具体涉及将T细胞诱导成巨核细胞的重编程方法。本发明提出了用于将T细胞诱导成巨核细胞的培养基、用途和获得巨核细胞及血小板的方法,所述用于将T细胞诱导成巨核细胞的培养基包括:基础培养基;以及小分子化合物AZD4205。利用本发明的培养基可以诱导T细胞重编程为巨核细胞,并进一步生成血小板,无需依赖转录因子,可以获得大量巨核细胞及血小板,具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号:CN116098897A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202211420875.8
申请日:2022-11-11
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: A61K31/436 , A61P39/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明提供了他克莫司的新用途——在制备抗辐射损伤药物中的应用。本发明提出了他克莫司或其药物上可以接受的盐在制备药物中的用途,所述药物用于治疗或者预防受试者造血干细胞辐射损伤相关疾病。如前所述,发明人发现他克莫司能够有效地抵抗辐射对造血干细胞的损伤。
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公开(公告)号:CN110055220B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201910084666.2
申请日:2019-01-29
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0789
Abstract: 本发明提出了式(1)所示化合物在获得巨核细胞和血小板中的用途、获得巨核细胞和血小板的方法及用于造血干细胞诱导分化为巨核细胞的培养基。所述巨核细胞是通过将造血干细胞进行诱导分化而获得的。式(1)所示化合物可以促使造血干细胞向巨核细胞诱导分化,从而提高巨核细胞的分化效率,获得大量巨核细胞,并最终生成血小板,具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号:CN110106146A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910242384.0
申请日:2019-03-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0789 , C12N5/077 , C12N5/078 , A61K31/4535 , A61P43/00
Abstract: 本发明为化合物富马酸酮替芬在促进干细胞因子合成和分泌中的用途,提出了式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药在促进干细胞因子合成和分泌中的用途。发明人通过实验发现,富马酸酮替芬能够有效提高基质细胞总SCF的表达和分泌,可作为有效地促进内源SCF合成和分泌的激动剂,并且富马酸酮替芬能够有效促进原始造血干细胞增殖;式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药能够显著促进干细胞因子合成和分泌。
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公开(公告)号:CN115896030A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202111160683.3
申请日:2021-09-30
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明提供了一种诱导胚胎干细胞分化为巨核细胞的方法。所提供的方法包括:对改造的胚胎干细胞诱导分化为巨核细胞的步骤;所述改造的胚胎干细胞相较于未改造的胚胎干细胞,所述改造的胚胎干细胞所表达的SHMT2蛋白量降低。经由该方法可以高效制备巨核细胞和血小板。
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公开(公告)号:CN110577967A
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201810496335.5
申请日:2018-05-22
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明提供了诱导性多能干细胞,所述诱导性多能干细胞来源于脐动脉内皮细胞且可以分化为生血内皮细胞。本发明的诱导性多能干细胞保留了部分脐动脉内皮细胞的表观遗传特性,能够分化为血液系统和内皮系统的共祖细胞—生血内皮细胞。由此为造血干细胞移植以及进一步诱导分化获得充足数量的红细胞或血小板乃至各种类型的血液细胞提供来源,也为心血管相关疾病涉及的血管新生提供充足的、具有良好功能的内皮干/祖细胞或成熟的内皮种子细胞,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN110055220A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910084666.2
申请日:2019-01-29
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0789
Abstract: 本发明提出了式(1)所示化合物在获得巨核细胞和血小板中的用途、获得巨核细胞和血小板的方法及用于造血干细胞诱导分化为巨核细胞的培养基。所述巨核细胞是通过将造血干细胞进行诱导分化而获得的。式(1)所示化合物可以促使造血干细胞向巨核细胞诱导分化,从而提高巨核细胞的分化效率,获得大量巨核细胞,并最终生成血小板,具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号:CN109182268A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201810892497.0
申请日:2018-08-07
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N5/0789
Abstract: 本发明提出了脐动脉内皮细胞在构建造血干细胞微环境中的用途。脐动脉内皮细胞能够为造血干细胞构建微环境,支持造血干细胞的体外扩增,以及促进多潜能干细胞向HSCs分化或直接重编程体细胞获得HSCs。
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