-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101497872B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200810057539.5
申请日：2008-02-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明公开了一种体外诱导人胚胎干细胞定向分化为肝细胞的专用培养基。包括分化培养基I，分化培养基II，分化培养基III和分化培养基IV。本发明具有操作简单、成本低廉和分化效率高等优点，将在医学领域发挥重要作用，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN101117625A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200710118726.5
申请日：2007-07-12
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
Abstract: 本发明公开了一种诱导间充质干细胞和脂肪干细胞分化为神经元的方法及其专用培养基。该培养基是添加有体积/体积百分比浓度8－12％胎牛血清的DMEM培养基。该方法步骤：1)合成抑制神经元限制性沉默因子基因表达的小干扰RNA或构建携带有抑制神经元限制性沉默因子基因表达的小干扰RNA编码基因的干涉载体；2)将抑制神经元限制性沉默因子基因表达的小干扰RNA或携带有抑制神经元限制性沉默因子基因表达的小干扰RNA编码基因的干涉载体转化或转染间充质干细胞或脂肪干细胞，然后将重组间充质干细胞或重组脂肪干细胞置于所述神经元诱导培养基中，在36－38℃下培养，得到神经元。本发明将在医学领域发挥重要作用，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN101117625B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200710118726.5
申请日：2007-07-12
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
Abstract: 本发明公开了一种诱导间充质干细胞和脂肪干细胞分化为神经元的方法及其专用培养基。该培养基是添加有体积/体积百分比浓度8-12％胎牛血清的DMEM培养基。该方法步骤：1)合成抑制神经元限制性沉默因子基因表达的小干扰RNA或构建携带有抑制神经元限制性沉默因子基因表达的小干扰RNA编码基因的干涉载体；2)将抑制神经元限制性沉默因子基因表达的小干扰RNA或携带有抑制神经元限制性沉默因子基因表达的小干扰RNA编码基因的干涉载体转化或转染间充质干细胞或脂肪干细胞，然后将重组间充质干细胞或重组脂肪干细胞置于所述神经元诱导培养基中，在36-38℃下培养，得到神经元。本发明将在医学领域发挥重要作用，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN101497872A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200810057539.5
申请日：2008-02-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明公开了一种体外诱导人胚胎干细胞定向分化为肝细胞的方法及其专用培养基。该体外诱导方法包括以下步骤：1)将人胚胎干细胞用分化培养基I悬浮，再将细胞悬液移入低吸附性细菌培养皿中，在37℃、5％CO2下培养1－3天形成拟胚体后，再将拟胚体用分化培养基II在相同条件下培养2－4天后分化为定型内胚层细胞；2)将步骤1)分化的定型内胚层细胞接种到表达碱性成纤维细胞生长因子的人胎肝基质细胞饲养层上，加入分化培养基III，在37℃、5％CO2下共培养4－6天后，再更换为分化培养基IV，在相同条件下继续培养5－20天，得到肝细胞。本发明具有操作简单、成本低廉和分化效率高等优点，将在医学领域发挥重要作用，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN101117626A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200710118725.0
申请日：2007-07-12
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明提供一种人胚胎干细胞(hES)体外定向诱导分化为肝细胞的方法，首先利用hES细胞的高度自我更新和增殖的生物学特性，采用胶原酶IV消化法进行传代扩增，获得大量干细胞；再将hES细胞接种到低吸附性的细菌皿中形成成熟拟胚体(EB)；然后将成熟的囊性EB用0.25胰酶－0.02％EDTA消化为单个细胞后接种到预先包被有I型胶原的组织培养皿，以含有地塞米松和人胰岛素的条件诱导液培养，并观察鉴定其向肝细胞方向分化。本发明提供hES细胞高效分化为肝细胞的方法，同时此法使得后续的鉴定工作更加简单、有效，为干细胞移植或生物人工肝治疗重症肝炎、肝衰竭等疾病奠定了基础。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.027 seconds)
