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公开(公告)号：CN105343894B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201510845375.2
申请日：2015-11-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明公开了高效分泌前列腺素E2(PGE2)的重组间充质干细胞及其应用。本发明所得到的重组间充质干细胞C3‑shM细胞分泌PGE2能力强，从而抑制CD3+T增殖的能力增强。因此，本发明的高效分泌PGE2的间充质干细胞为间充质干细胞的研究和应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106754662A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611045044.1
申请日：2016-11-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了心肌细胞的制备方法。本发明公开的心肌细胞的制备方法包括：在包覆导电纳米材料的容器中利用炎性细胞因子处理干细胞得到心肌细胞；干细胞与炎性细胞因子的配比为(0.5‑1)×105个：1ng；炎性细胞因子为IFN‑γ和TNF‑α，IFN‑γ和TNF‑α的质量比为1：1；导电纳米材料为碳纳米管。实验证明，将干细胞经IFN‑γ和TNF‑α联合导电纳米材料处理得到的心肌细胞的数量远远高于单独利用IFN‑γ和TNF‑α、单独利用导电纳米材料以及未利用IFN‑γ和TNF‑α联合导电纳米材料处理得到的心肌细胞。表明，可以利用适当浓度的IFN‑γ和TNF‑α联合导电纳米材料制备心肌细胞。
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公开(公告)号：CN105343894A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510845375.2
申请日：2015-11-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
CPC classification number: A61K48/0066
Abstract: 本发明公开了高效分泌前列腺素E2(PGE2)的重组间充质干细胞及其应用。本发明所得到的重组间充质干细胞C3-shM细胞分泌PGE2能力强，从而抑制CD3+T增殖的能力增强。因此，本发明的高效分泌PGE2的间充质干细胞为间充质干细胞的研究和应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103898050A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410125862.7
申请日：2014-03-31
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N5/0775 , A61K35/12 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种高效分泌一氧化氮的重组间充质干细胞及其制备方法与应用。该重组间充质干细胞,是降低受体间充质干细胞中SOCS1基因表达量得到的重组间充质干细胞；所述受体间充质干细胞为离体的间充质干细胞；所述SOCS1是细胞因子信号传导抑制蛋白1。本发明的重组间充质干细胞分泌NO能力强，从而抑制T细胞活化的能力增强。本发明的重组间充质干细胞制备方法操作简单、方便实用。
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公开(公告)号：CN104726411A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510140805.0
申请日：2015-03-27
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤生长的重组间充质干细胞及其制备方法与应用。本发明提供的重组间充质干细胞,是降低受体间充质干细胞中A20基因表达量得到的重组间充质干细胞；所述受体间充质干细胞为离体的间充质干细胞；所述A20基因是TNFα诱导蛋白3。本发明还保护所述重组间充质干细胞在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明还保护一种抗肿瘤药物，其活性成分为所述重组间充质干细胞。本发明对于肿瘤的治疗，特别是对于黑色素瘤的治疗具有重大价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103525761A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310464090.5
申请日：2013-10-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种分离培养动物骨髓间充质干细胞的方法。该方法包括将接种物接种于动物细胞培养基中进行原代培养，再将原代培养得到的细胞进行传代培养，得到动物间充质干细胞；其中所述接种物为对长骨破碎液进行离心得到的沉淀，所述长骨破碎液是将离体的动物长骨于缓冲溶液中破碎至0.5-2立方毫米颗粒得到的混合物；所述方法不包括用胶原酶消化的步骤，所述方法不除去所述动物长骨的骨髓。本发明充分利用了骨髓及骨片，处理简单、短时间内可获得足够数量、生长状态良好、增殖能力强的间充质干细胞，是一种方便、快捷、高效的MSC分离培养方法。
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公开(公告)号：CN106754662B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201611045044.1
申请日：2016-11-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了心肌细胞的制备方法。本发明公开的心肌细胞的制备方法包括：在包覆导电纳米材料的容器中利用炎性细胞因子处理干细胞得到心肌细胞；干细胞与炎性细胞因子的配比为(0.5‑1)×105个：1ng；炎性细胞因子为IFN‑γ和TNF‑α，IFN‑γ和TNF‑α的质量比为1：1；导电纳米材料为碳纳米管。实验证明，将干细胞经IFN‑γ和TNF‑α联合导电纳米材料处理得到的心肌细胞的数量远远高于单独利用IFN‑γ和TNF‑α、单独利用导电纳米材料以及未利用IFN‑γ和TNF‑α联合导电纳米材料处理得到的心肌细胞。表明，可以利用适当浓度的IFN‑γ和TNF‑α联合导电纳米材料制备心肌细胞。
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公开(公告)号：CN105316286B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201510837625.8
申请日：2015-11-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N5/0775 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种制备重组间充质干细胞的方法及其得到的重组间充质干细胞。本发明的方法通过降低受体间充质干细胞中Mysm1基因的表达量，得到重组间充质干细胞C3‑shM细胞中Mysm1基因的表达量降低，细胞增殖迅速，分化能力增强，PGE2分泌能力增强，对于CD3+T细胞增殖抑制能力增强。本发明制备方法操作简单、方便实用，建立了快速获得大量间充质干细胞的方法，有望解决临床MSC量不够的问题。
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公开(公告)号：CN104726411B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510140805.0
申请日：2015-03-27
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤生长的重组间充质干细胞及其制备方法与应用。本发明提供的重组间充质干细胞,是降低受体间充质干细胞中A20基因表达量得到的重组间充质干细胞；所述受体间充质干细胞为离体的间充质干细胞；所述A20基因是TNFα诱导蛋白3。本发明还保护所述重组间充质干细胞在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明还保护一种抗肿瘤药物，其活性成分为所述重组间充质干细胞。本发明对于肿瘤的治疗，特别是对于黑色素瘤的治疗具有重大价值。
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公开(公告)号：CN103898050B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410125862.7
申请日：2014-03-31
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种高效分泌一氧化氮的重组间充质干细胞及其制备方法与应用。该重组间充质干细胞,是降低受体间充质干细胞中SOCS1基因表达量得到的重组间充质干细胞；所述受体间充质干细胞为离体的间充质干细胞；所述SOCS1是细胞因子信号传导抑制蛋白1。本发明的重组间充质干细胞分泌NO能力强，从而抑制T细胞活化的能力增强。本发明的重组间充质干细胞制备方法操作简单、方便实用。
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