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公开(公告)号:CN103308494A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201210058199.4
申请日:2012-03-07
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种对中药中能被吸收的蛋白进行示踪的方法。本发明的方法包括如下步骤:(1)将中药蛋白提取物用荧光基团进行标记;(2)将标记后的中药蛋白提取物灌胃给予实验模式动物;(3)采集所述实验模式动物的血清,浓缩后进行非变性蛋白电泳,垂直电场方向将凝胶切成若干胶块,检测每个胶块的荧光强度和扩散系数;(4)将筛选得到的胶块分别用胰蛋白酶进行胶内酶解,然后将酶解产物进行实时荧光监测下的分子筛层析,回收具有荧光信号的峰并进行质谱测定;(5)根据质谱测定的结果确定能被吸收的蛋白。本发明的方法必将为揭示中药大分子作用机理做出巨大贡献,并为促进中医药学发展奠定理论基础。
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公开(公告)号:CN106333966A
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201510408556.9
申请日:2015-07-13
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
Abstract: 本发明公开了鹿茸提取物的制备方法及其相关产品。采用本发明的方法制备的鹿茸蛋白质提取物能够缓解模型组大鼠的帕金森病的症状,增加脑组织纹状体中的神经元细胞的数量。采用鹿茸蛋白质提取物对模型组大鼠进行治疗后,能够增加大鼠脑脊液中DA、DOPAC和HVA和脑组织中DA和5-HT,降低大鼠脑脊液中谷氨酸和γ-氨基丁酸的含量和脑组织中谷氨酸的含量,降低大鼠脑脊液和脑组织中HAV/DA、DOPAC/DA、5-HIAA/5-HT和谷氨酸/γ-氨基丁酸的比值。通过药理实验证明,鹿茸蛋白质提取物对帕金森病动物模型具有很好的治疗作用,为治疗帕金森病的新药研发提供实验依据。
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公开(公告)号:CN103308494B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201210058199.4
申请日:2012-03-07
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种对中药中能被吸收的蛋白进行示踪的方法。本发明的方法包括如下步骤:(1)将中药蛋白提取物用荧光基团进行标记;(2)将标记后的中药蛋白提取物灌胃给予实验模式动物;(3)采集所述实验模式动物的血清,浓缩后进行非变性蛋白电泳,垂直电场方向将凝胶切成若干胶块,检测每个胶块的荧光强度和扩散系数;(4)将筛选得到的胶块分别用胰蛋白酶进行胶内酶解,然后将酶解产物进行实时荧光监测下的分子筛层析,回收具有荧光信号的峰并进行质谱测定;(5)根据质谱测定的结果确定能被吸收的蛋白。本发明的方法必将为揭示中药大分子作用机理做出巨大贡献,并为促进中医药学发展奠定理论基础。
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公开(公告)号:CN102156113A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201010585029.2
申请日:2010-12-13
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
Abstract: 本发明属于药物检测领域,涉及一种通过肥大细胞脱颗粒的直接监测测定过敏物质的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,转染了CD63-GFP质粒的RBL-2H3细胞和过敏物质放到一起培养,步骤2,用显微镜扫描采集培养物的图像,步骤3,根据图像中显示的荧光颗粒的存在和运动确定过敏物质的存在。
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公开(公告)号:CN106692194A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201510408534.2
申请日:2015-07-13
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
Abstract: 本发明公开了鹿茸提取物在制备预防和/或治疗帕金森病产品中的应用。本发明鹿茸蛋白质提取物能够缓解模型组大鼠的帕金森病的症状,增加脑组织纹状体中的神经元细胞的数量。采用鹿茸蛋白质提取物对模型组大鼠进行治疗后,能够增加大鼠脑脊液中DA、DOPAC和HVA和脑组织中DA和5-HT,降低大鼠脑脊液中谷氨酸和γ-氨基丁酸的含量和脑组织中谷氨酸的含量,降低大鼠脑脊液和脑组织中HAV/DA、DOPAC/DA、5-HIAA/5-HT和谷氨酸/γ-氨基丁酸的比值。通过药理实验证明,鹿茸蛋白质提取物对帕金森病动物模型具有很好的治疗作用,为治疗帕金森病的新药研发提供了实验依据。
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公开(公告)号:CN102156113B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201010585029.2
申请日:2010-12-13
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
Abstract: 本发明属于药物检测领域,涉及一种通过肥大细胞脱颗粒的直接监测测定过敏物质的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,转染了CD63-GFP质粒的RBL-2H3细胞和过敏物质放到一起培养,步骤2,用显微镜扫描采集培养物的图像,步骤3,根据图像中显示的荧光颗粒的存在和运动确定过敏物质的存在。
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