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公开(公告)号:CN119055662A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202310632250.6
申请日:2023-05-31
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明属于药物应用技术领域,提供了银杏酸(Ginkgolic acid)在制备治疗急性肺损伤药物中的应用。所述银杏酸化学结构通式如下,其中R基团为直链烷烃或直链烯烃;所述直链烷烃和烯烃中碳原子个数为13‑17;直链烯烃中双键个数为1或2;本发明所述银杏酸具有较高的Caspase亲和力,可作为Caspase的广谱抑制剂;通过建立BMDM细胞焦亡模型和LPS所致小鼠急性肺损伤模型,对银杏酸的细胞活性和体内活性进行评价。结果表明银杏酸具有体内外抗焦亡活性,其对肺损伤表现出较好的改善作用,在制备治疗急性肺损伤的药物中具有潜在的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119345370A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411493929.2
申请日:2024-10-24
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于生物医药领域,提供了一种靶向铁调素的生物制剂制备及其在缓解神经病理性疼痛中的应用。本发明首次发现了脊髓中的一个镇痛新靶点——Hamp,其在疼痛模型大鼠脊髓中异常高表达。并且设计了一种靶向Hamp的小干扰RNA(siRNA),该物质的脊髓施用,能显著抑制大鼠脊髓中的细胞铁死亡和神经炎症,对机械痛敏和冷痛敏都有显著的镇痛作用。
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公开(公告)号:CN119074727A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411503242.2
申请日:2024-10-25
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K31/4375 , A61P43/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了氧化小檗碱在制备Hamp抑制剂中的应用,氧化小檗碱与FPN蛋白的亲和力显著强于现有抑制剂呋喃硫胺;可以显著抑制了LPS诱导的Hamp水平升高,并显著上调铁输出蛋白FPN的水平,升高了细胞内铁存储蛋白Ferritin的水平;能显著缓解LPS诱导的BV2细胞铁紊乱和炎症反应;同时具有抑制Hamp‑FPN相互作用和抗炎两方面的活性,从而更有效地抑制Hamp水平、上调FPN表达;能显著改善LPS作用导致的BV2细胞变圆、空泡等炎症样特征;可有效抑制LPS诱导的炎症因子IL6和IL1β的产生和释放,效果明显优于阿司匹林。
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公开(公告)号:CN114984224B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210673118.5
申请日:2022-06-14
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本公开涉及靶向生物标志物的试剂在制备治疗/缓解神经病理性疼痛中的应用,该生物标志物为Cebpb。通过抑制Cebpb的过表达,降低了Clec7a的表达,进而抑制Syk、ERK、JNK的磷酸化水平和NLRP3、GSDMD等相关蛋白诱导的细胞焦亡,从而发挥其缓解/治疗神经病理性疼痛的药效。
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公开(公告)号:CN114984224A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210673118.5
申请日:2022-06-14
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本公开涉及靶向生物标志物的试剂在制备治疗/缓解神经病理性疼痛中的应用,该生物标志物为Cebpb。通过抑制Cebpb的过表达,降低了Clec7a的表达,进而抑制Syk、ERK、JNK的磷酸化水平和NLRP3、GSDMD等相关蛋白诱导的细胞焦亡,从而发挥其缓解/治疗神经病理性疼痛的药效。
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