一种治疗压疮三维中药敷料的制备方法及其制备出的三维中药敷料

    公开(公告)号:CN117959479B

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202410145759.2

    申请日:2024-02-01

    Abstract: 本发明公开的一种治疗压疮三维中药敷料的制备方法,包括如下步骤:(1)制备静电纺丝溶液及凝固浴:将聚己内酯、聚氧化乙烯溶解于氯仿中,室温搅拌,制备成静电纺丝溶液备用;再将中药龙血竭溶于无水乙醇中,制备成含龙血竭的凝固浴;(2)通过湿法静电纺丝技术使用含龙血竭的乙醇凝固浴对步骤(1)静电纺丝纺液进行接收,得到载有龙血竭的内部呈三维多孔支架的纤维;(3)将步骤(2)所得纤维进行后处理,即可得到三维中药敷料。其优点在于,得到的敷料具有高孔隙率、透气性好的优点,且中药载量高且均匀分布于纤维表面及纤维孔内部,也可根据皮损处尺寸修剪成需要的形状,具有很好的定制性和易用性。

    基于多肽的重组高密度脂蛋白前体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110151972A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201810166595.6

    申请日:2018-02-28

    Abstract: 本发明公开了基于多肽的重组高密度脂蛋白前体及其制备方法与应用。本发明所提供的重组高密度脂蛋白前体,由包含ApoA-I功能多肽和磷脂的原料在微流控芯片中自组装制备而成。所述重组高密度脂蛋白前体为盘状重组高密度脂蛋白。本发明使用具有37个氨基酸的ApoA-I功能多肽替代含有243个氨基酸的ApoA-I全长蛋白用于合成高密度脂蛋白前体,节约成本,降低产品造价;合成原料只需磷脂和多肽两种成分,产物简单,功能不变;微流控一步法合成,方法简单,耗时短,产量高,颗粒物均一性好,合成效果可重复性强。

    厚朴酚作为制备冠状病毒抑制剂的新用途

    公开(公告)号:CN118340750A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410395482.9

    申请日:2024-04-02

    Abstract: 本发明公开的厚朴酚作为制备冠状病毒抑制剂的新用途。厚朴酚通过作用于病毒中高度保守的HR2抑制S蛋白介导的膜融合入侵宿主,和/或通过抑制NSP14中的ExoN酶活性抑制病毒的复制和传播。其优点在于,本发明揭示了厚朴酚在防治冠状病毒感染方面的有效性,并进一步明确了厚朴酚是通过抑制病毒的入侵和复制环节发挥抗病毒作用,体现了其广谱抗病毒的潜力。这些研究为广谱抗冠状病毒的新药研发提供了候选药物和科学依据,推动了抗病毒中药的临床应用。

    4F二聚体化多肽及其脂化物的新用途

    公开(公告)号:CN114984183B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202210739934.1

    申请日:2022-06-28

    Abstract: 本发明公开的4F二聚体化多肽及其脂化物的新用途,所述的多肽、以及所述多肽的脂化物作为制备抑制冠状病毒药物的作用,所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述的多肽脂化物是多肽与磷脂按照质量比68‑72:1形成的直径为30nm的络合物。其优点在于,本发明的这种多肽及其脂化物对人冠状病毒有较好的抑制效果,将为后续产品的开发,例如抑制剂药物等提供预防和治疗的候选策略。同时,一种抑制剂有效对抗多种高致病性病毒的普适性,可减少药物研发和临床治疗费用,具有良好的商业前景。

    4F二聚体化多肽及其脂化物的新用途

    公开(公告)号:CN114984183A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210739934.1

    申请日:2022-06-28

    Abstract: 本发明公开的4F二聚体化多肽及其脂化物的新用途,所述的多肽、以及所述多肽的脂化物作为制备抑制冠状病毒药物的作用,所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述的多肽脂化物是多肽与磷脂按照质量比68‑72:1形成的直径为30nm的络合物。其优点在于,本发明的这种多肽及其脂化物对人冠状病毒有较好的抑制效果,将为后续产品的开发,例如抑制剂药物等提供预防和治疗的候选策略。同时,一种抑制剂有效对抗多种高致病性病毒的普适性,可减少药物研发和临床治疗费用,具有良好的商业前景。

    厚朴酚作为制备冠状病毒抑制剂的新用途

    公开(公告)号:CN118340750B

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202410395482.9

    申请日:2024-04-02

    Abstract: 本发明公开的厚朴酚作为制备冠状病毒抑制剂的新用途。厚朴酚通过作用于病毒中高度保守的HR2抑制S蛋白介导的膜融合入侵宿主,和/或通过抑制NSP14中的ExoN酶活性抑制病毒的复制和传播。其优点在于,本发明揭示了厚朴酚在防治冠状病毒感染方面的有效性,并进一步明确了厚朴酚是通过抑制病毒的入侵和复制环节发挥抗病毒作用,体现了其广谱抗病毒的潜力。这些研究为广谱抗冠状病毒的新药研发提供了候选药物和科学依据,推动了抗病毒中药的临床应用。

    大黄素作为核糖核酸内切酶抑制剂的新用途

    公开(公告)号:CN119139281A

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202411122305.X

    申请日:2024-08-15

    Inventor: 李宁 许若丹 曹璨

    Abstract: 本发明公开的大黄素作为核糖核酸内切酶抑制剂的新用途。大黄素通过抑制NSP15核糖核酸内切酶活性抑制病毒的复制和传播、恢复宿主干扰素反应以增强抗病毒效果。其优点在于,本发明明确了大黄素的作用靶点,并进一步揭示了大黄素在防治冠状病毒感染方面的有效性,及其通过抑制病毒复制环节发挥抗病毒作用的环节,体现了其广谱抗病毒的潜力,这些研究为广谱抗冠状病毒的新药研发提供了候选药物和科学依据,推动了抗病毒中药的临床应用。

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