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公开(公告)号：CN116813681B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202310676496.3
申请日：2023-06-08
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明属于天然药物技术领域，具体涉及一种桦褐孔菌中的21,24‑环化的羊毛脂烷型三萜类化合物及其制备方法和用途。体外抗炎活性实验表明该化合物对炎症因子NO具有显著的抑制作用，并且能有效抑制RAW264.7细胞中升高的炎症介质的基因表达水平。本发明为开发新的抗炎药物提供了备选化合物，这对桦褐孔菌的综合开发利用具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN111803463A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010559457.1
申请日：2020-06-18
Applicant: 中南民族大学
IPC: A61K9/48 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K36/59 , A61P19/02 , A61P29/00 , G01N30/02 , G01N30/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种藏药复方乳藤胶囊及其制备方法和质量标准检测方法。所述藏药复方乳藤胶囊的制备方法为：将诃子、决明子、黄葵子、宽筋藤、独一味、打箭菊混合，加入乙醇溶液多次回流提取，合并滤液，减压浓缩，得到浓缩液，干燥、粉碎，得到第一混合细粉；将得到的第一混合细粉与乳香混合，加入磷酸氢钙，粉碎，得到第二混合细粉，干燥，过筛，加入微粉硅胶和硬脂酸镁，混合均匀，装入胶囊，即得。本发明提供的制备方法提高了药剂的顺应性，制备方法合理可行，质量标准科学可控，具有良好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN101899082B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201010234072.4
申请日：2010-07-22
Applicant: 中南民族大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 三萜皂苷类化合物、用途及制备方法，本发明涉及涉及从豆科植物含羞草亚科榼藤属榼藤子中分离得到的化合物Phaseoloideside D、Phaseoloideside E及其医药用途和制备方法。体外抗肿瘤试验表明，化合物Phaseoloideside D和Phaseoloideside E对SHG-44(人神经胶质瘤细胞)、SW480(结肠癌细胞)、HepG-2(肝癌细胞)、Ec-109(食管癌细胞)、MCF-7(人乳腺癌细胞)有较强的抑制作用，可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的民族药用资源具有重要价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117069788B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202311038181.2
申请日：2023-08-17
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明涉及天然药物技术领域，具体涉及开口箭根茎中一类呋甾烷醇型甾体皂苷类化合物及其分离制备方法和用途。本发明通过对药用植物开口箭的甲醇回流粗提物进行分离纯化，得到2种新的呋甾烷醇型甾体皂苷类化合物。分子对接实验证明这2种化合物与iNOS、COX‑2、HSP90和GR具有较好的结合活性，可能成为iNOS、COX‑2、HSP90、GR的潜在抑制剂。本发明的方法相对简单且具有较好的实用价值，同时为继续从开口箭中发现此类成分起到借鉴作用，对开口箭的综合开发和应用有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN117603292A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311038180.8
申请日：2023-08-17
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明涉及天然药物技术领域，具体涉及开口箭根茎中一类A环羟基全取代呋甾烷醇型甾体皂苷类化合物及其分离制备方法和用途。本发明通过对药用植物开口箭的甲醇回流粗提物进行分离纯化，得到3种新的呋甾烷醇型甾体皂苷类化合物。分子对接实验证明这些化合物的苷元与iNOS和COX‑2具有较好的结合活性，可能成为iNOS和COX‑2的潜在抑制剂。本发明的方法相对简单且具有较好的实用价值，同时为继续从开口箭中发现此类成分起到借鉴作用，对开口箭的综合开发和应用有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN100525784C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200510019121.1
申请日：2005-07-20
Applicant: 中南民族大学 , 云南省玉溪望子隆生物制药有限公司
IPC: A61K36/287 , A61K9/28 , A61P17/02 , A61P17/00 , G01N30/02 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及一种灵丹草含片及其制备方法和灵丹草制剂的洋艾素含量测定方法，灵丹草含片是以中药灵丹草及适量辅料制成的含片。该含片经口腔黏膜吸收，用于治疗咽炎、扁桃体炎等上呼吸道炎症见效快，疗效好，生物利用度高。此外，本发明还公开了一种灵丹草含片制剂的洋艾素含量测定方法，方法如下：从灵丹草中经反复提取分离得到黄酮类化合物洋艾素，并以其为对照品，采用高效液相色谱法测定灵丹草制剂中洋艾素的含量。该方法简单，快速，准确度高，重现性好，在灵丹草制剂的生产和质量控制中有较强的实用性。
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公开(公告)号：CN119431391A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411409473.7
申请日：2024-10-10
Applicant: 中南民族大学
IPC: C07D493/10 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及天然药物技术领域，具体涉及一种从大苞藤黄叶中提取的笼状𠮿酮类化合物及其制备方法和用途。利用棕榈酸诱导HepG2细胞建立胰岛素抵抗模型，采用体外葡萄糖氧化酶方法测试化合物的降血糖活性，结果表明笼状𠮿酮类化合物能显著增加HepG2‑IR细胞中的葡萄糖消耗，并且能不同程度的改善HepG2‑IR细胞的胰岛素抵抗状态。体外抗增殖活性实验表明笼状𠮿酮类化合物具有明显的抗A549细胞增殖活性。本发明为开发新的降血糖和抗肿瘤药物提供了备选化合物，这对大苞藤黄叶的综合开发利用具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN116970017A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310676488.9
申请日：2023-06-08
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明属于天然药物技术领域，具体涉及一种桦褐孔菌中的四环三萜类化合物及其制备方法和用途。体外抗炎活性实验表明该化合物对炎症因子NO具有显著的抑制作用，并且能有效抑制RAW264.7细胞中升高的炎症介质的基因表达水平。本发明为开发新的抗炎药物提供了备选化合物，这对桦褐孔菌的综合开发利用具有非常重要的意义。
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