液-固萃取体系分离纯化血红蛋白的方法

    公开(公告)号:CN1376718A

    公开(公告)日:2002-10-30

    申请号:CN02115705.7

    申请日:2002-04-11

    Abstract: 本发明涉及一种用液-固萃取体系从血液中分离纯化血红蛋白的方法。本发明方法所需设备简单,分离纯化成本低,速度快,成相容易,成相后直接倾出液相即可使液固两相分离,无须双水相萃取中的离心等操作,不用有机溶剂,无毒性,成相聚合物及盐对蛋白质有稳定和保护作用。萃取分离选择性好,萃取容量大,是易于规模放大分离纯化血红蛋白的新技术。本发明用PEG修饰物混合聚合物-盐-水液-固萃取体系对猪血、牛血、人血中血红蛋白进行萃取,经过一次萃取,一次反萃和透析即可得到纯度大于99%的血红蛋白的水溶液。

    液-固萃取体系分离纯化血红蛋白的方法

    公开(公告)号:CN1169836C

    公开(公告)日:2004-10-06

    申请号:CN02115705.7

    申请日:2002-04-11

    Abstract: 本发明涉及一种用液-固萃取体系从血液中分离纯化血红蛋白的方法。本发明方法所需设备简单,分离纯化成本低,速度快,成相容易,成相后直接倾出液相即可使液固两相分离,无须双水相萃取中的离心等操作,不用有机溶剂,无毒性,成相聚合物及盐对蛋白质有稳定和保护作用。萃取分离选择性好,萃取容量大,是易于规模放大分离纯化血红蛋白的新技术。本发明用PEG修饰物混合聚合物-盐-水液-固萃取体系对猪血、牛血、人血中血红蛋白进行萃取,经过一次萃取,一次反萃和透析即可得到纯度大于99%的血红蛋白的水溶液。

    聚胺酸化学修饰菌、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN100469864C

    公开(公告)日:2009-03-18

    申请号:CN200610019648.9

    申请日:2006-07-18

    Abstract: 本发明涉及一种聚胺酸化学修饰菌,所述的聚胺酸化学修饰菌由下述方法制备:(a)将灭活干菌加入到质量比为1~10%的交联剂的水溶液中,振荡10-20小时后,洗涤,干燥,得交联菌;(b)将二酐及二胺类物质溶于N,N-二烷基酰胺中,室温搅拌反应1-2小时,再将前述的交联菌加入到上述N,N-二烷基酰胺溶液中,在40-50℃搅拌反应2-4小时;(c)将上述合成的菌体加入到碱溶液中,碱化0.5-1小时后,离心、洗涤至中性,冷冻干燥,得菌。对聚胺酸化学修饰酵母菌的实施结果表明其对Pb2+和Cd2+的吸附量比未修饰的酵母菌增加了十倍。

    聚胺酸化学修饰菌、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN1970728A

    公开(公告)日:2007-05-30

    申请号:CN200610019648.9

    申请日:2006-07-18

    Abstract: 本发明涉及一种聚胺酸化学修饰菌,所述的聚胺酸化学修饰菌由下述方法制备:(a)将灭活干菌加入到质量比为1~10%的交联剂的水溶液中,振荡10-20小时后,洗涤,干燥,得交联菌;(b)将二酐及二胺类物质溶于N,N-二烷基酰胺中,室温搅拌反应1-2小时,再将前述的交联菌加入到上述N,N-二烷基酰胺溶液中,在40-50℃搅拌反应2-4小时;(c)将上述合成的菌体加入到碱溶液中,碱化0.5-1小时后,离心、洗涤至中性,冷冻干燥,得菌。对聚胺酸化学修饰酵母菌的实施结果表明其对Pb2+和Cd2+的吸附量比未修饰的酵母菌增加了10倍。

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