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公开(公告)号:CN1376718A
公开(公告)日:2002-10-30
申请号:CN02115705.7
申请日:2002-04-11
Applicant: 中南民族大学
IPC: C07K14/805 , C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种用液-固萃取体系从血液中分离纯化血红蛋白的方法。本发明方法所需设备简单,分离纯化成本低,速度快,成相容易,成相后直接倾出液相即可使液固两相分离,无须双水相萃取中的离心等操作,不用有机溶剂,无毒性,成相聚合物及盐对蛋白质有稳定和保护作用。萃取分离选择性好,萃取容量大,是易于规模放大分离纯化血红蛋白的新技术。本发明用PEG修饰物混合聚合物-盐-水液-固萃取体系对猪血、牛血、人血中血红蛋白进行萃取,经过一次萃取,一次反萃和透析即可得到纯度大于99%的血红蛋白的水溶液。
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公开(公告)号:CN1169836C
公开(公告)日:2004-10-06
申请号:CN02115705.7
申请日:2002-04-11
Applicant: 中南民族大学
IPC: C07K14/805 , C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种用液-固萃取体系从血液中分离纯化血红蛋白的方法。本发明方法所需设备简单,分离纯化成本低,速度快,成相容易,成相后直接倾出液相即可使液固两相分离,无须双水相萃取中的离心等操作,不用有机溶剂,无毒性,成相聚合物及盐对蛋白质有稳定和保护作用。萃取分离选择性好,萃取容量大,是易于规模放大分离纯化血红蛋白的新技术。本发明用PEG修饰物混合聚合物-盐-水液-固萃取体系对猪血、牛血、人血中血红蛋白进行萃取,经过一次萃取,一次反萃和透析即可得到纯度大于99%的血红蛋白的水溶液。
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公开(公告)号:CN100469864C
公开(公告)日:2009-03-18
申请号:CN200610019648.9
申请日:2006-07-18
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明涉及一种聚胺酸化学修饰菌,所述的聚胺酸化学修饰菌由下述方法制备:(a)将灭活干菌加入到质量比为1~10%的交联剂的水溶液中,振荡10-20小时后,洗涤,干燥,得交联菌;(b)将二酐及二胺类物质溶于N,N-二烷基酰胺中,室温搅拌反应1-2小时,再将前述的交联菌加入到上述N,N-二烷基酰胺溶液中,在40-50℃搅拌反应2-4小时;(c)将上述合成的菌体加入到碱溶液中,碱化0.5-1小时后,离心、洗涤至中性,冷冻干燥,得菌。对聚胺酸化学修饰酵母菌的实施结果表明其对Pb2+和Cd2+的吸附量比未修饰的酵母菌增加了十倍。
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公开(公告)号:CN102352325B
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201110173958.7
申请日:2011-06-27
Applicant: 中南民族大学
CPC classification number: C02F3/34 , C02F2101/308 , C02F2103/30 , C12R1/125
Abstract: 本发明公开了一株用于印染废水快速脱色处理的突变株ZN0871v11诱变筛选的方法以及突变株ZN0871v11对印染废水快速高效脱色处理的新技术方法。原始菌株经过基因突变后,筛选到了突变株ZN0871v11,其对直接蓝等染料具有快速高效突出的脱色效果,脱色率提高了80%,使脱色率达到了100%。
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公开(公告)号:CN102352325A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110173958.7
申请日:2011-06-27
Applicant: 中南民族大学
CPC classification number: C02F3/34 , C02F2101/308 , C02F2103/30 , C12R1/125
Abstract: 本发明公开了一株用于印染废水快速脱色处理的突变株ZN0871v11诱变筛选的方法以及突变株ZN0871v11对印染废水快速高效脱色处理的新技术方法。原始菌株经过基因突变后,筛选到了突变株ZN0871v11,其对直接蓝等染料具有快速高效突出的脱色效果,脱色率提高了80%,使脱色率达到了100%。
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公开(公告)号:CN1970728A
公开(公告)日:2007-05-30
申请号:CN200610019648.9
申请日:2006-07-18
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明涉及一种聚胺酸化学修饰菌,所述的聚胺酸化学修饰菌由下述方法制备:(a)将灭活干菌加入到质量比为1~10%的交联剂的水溶液中,振荡10-20小时后,洗涤,干燥,得交联菌;(b)将二酐及二胺类物质溶于N,N-二烷基酰胺中,室温搅拌反应1-2小时,再将前述的交联菌加入到上述N,N-二烷基酰胺溶液中,在40-50℃搅拌反应2-4小时;(c)将上述合成的菌体加入到碱溶液中,碱化0.5-1小时后,离心、洗涤至中性,冷冻干燥,得菌。对聚胺酸化学修饰酵母菌的实施结果表明其对Pb2+和Cd2+的吸附量比未修饰的酵母菌增加了10倍。
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