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公开(公告)号：CN102121030B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010598079.4
申请日：2010-12-21
Applicant: 中南林业科技大学
Abstract: 本发明公开了一种荧光量子点标记的壳聚糖DNA纳米复合载体及其制备和应用。特别是针对麻疯树基因的转导。该方法先制备好水溶性、生物亲和性好的CdSe荧光量子点，再用复凝聚法制备壳聚糖DNA纳米载体。量子点通过静电作用结合壳聚糖DNA载体，形成以载体为中心，量子点周围包覆的荧光纳米复合物。本发明中制备方法简单可行，所得复合物均一，荧光性质有所增强，稳定性好，用于麻疯树细胞转导能成功检测到胞内报告基因(GFP蛋白)的荧光表达信号，可广泛用于其他植物基因的转导。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101658139B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910307813.4
申请日：2009-09-27
Applicant: 中南林业科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种麻疯树的叶盘直接再生方法。其选取温室中一年生的麻疯树叶片作为外植体，接种于培养基中直接诱导不定芽；培养基为MS基本培养基添加30g·L-1蔗糖、4-8g·L-1琼脂、0.2-2.0mg·L-1TDZ、0.1-1.5mg·L-1IBA、0.05-3mg·L-1BA、0.5-8mg·L-1硝普钠；培养方式：先暗培养10-14d，然后转换至光照条件下培养14-16d；最后将诱导出的不定芽进行延长培养，再进行生根培养后移栽。不定芽诱导率高达88％。本发明旨在为麻疯树的基因改良与组织培养提供麻疯树叶盘高效再生方法。为实现麻疯树的基因转化，快速繁殖奠定基础，推进了麻疯树的产业开发。
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公开(公告)号：CN102121030A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010598079.4
申请日：2010-12-21
Applicant: 中南林业科技大学
Abstract: 本发明公开了一种荧光量子点标记的壳聚糖DNA纳米复合载体及其制备和应用。特别是针对麻疯树基因的转导。该方法先制备好水溶性、生物亲和性好的CdSe荧光量子点，再用复凝聚法制备壳聚糖DNA纳米载体。量子点通过静电作用结合壳聚糖DNA载体，形成以载体为中心，量子点周围包覆的荧光纳米复合物。本发明中制备方法简单可行，所得复合物均一，荧光性质有所增强，稳定性好，用于麻疯树细胞转导能成功检测到胞内报告基因(GFP蛋白)的荧光表达信号，可广泛用于其他植物基因的转导。
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公开(公告)号：CN102899350B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210392585.7
申请日：2012-10-16
Applicant: 中南林业科技大学
Abstract: 本发明公开了一种无抗生素筛选标记在麻疯树基因转化中的应用方法，该方法构建了甘露糖无抗生素筛选标记载体，通过农杆菌介导将磷酸甘露糖异构酶（PMI基因）和报告基因（GUS基因）转入麻疯树细胞中，利用甘露糖替代抗生素作为选择剂，对转化后的受体细胞进行筛选，并且通过PCR方法对转基因植株进行检测，说明被转化基因在细胞中得到了表达。采用本发明提供的技术方案，对麻疯树叶盘的转化能成功地获得了抗性不定芽，甘露糖无抗生素标筛选的遗传转化率达到10%以上，是抗生素标记的2倍，转化效率高，检测方便，提高了转基因植物的生物安全性，能有效消除抗生素对环境潜在的不利影响。
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公开(公告)号：CN101658139A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910307813.4
申请日：2009-09-27
Applicant: 中南林业科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种麻疯树的叶盘直接再生方法。其选取温室中一年生的麻疯树叶片作为外植体，接种于培养基中直接诱导不定芽；培养基为MS基本培养基添加30g·L -1 蔗糖、4-8g·L -1 琼脂、0.2-2.0mg·L -1 TDZ、0.1-1.5mg·L -1 IBA、0.05-3mg·L -1 BA、0.5-8mg·L -1 硝普钠；培养方式：先暗培养10-14d，然后转换至光照条件下培养14-16d；最后将诱导出的不定芽进行延长培养，再进行生根培养后移栽。不定芽诱导率高达88％。本发明旨在为麻疯树的基因改良与组织培养提供麻疯树叶盘高效再生方法。为实现麻疯树的基因转化，快速繁殖奠定基础，推进了麻疯树的产业开发。
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公开(公告)号：CN102899350A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210392585.7
申请日：2012-10-16
Applicant: 中南林业科技大学
Abstract: 本发明公开了一种无抗生素筛选标记在麻疯树基因转化中的应用方法，该方法构建了甘露糖无抗生素筛选标记载体，通过农杆菌介导将磷酸甘露糖异构酶（PMI基因）和报告基因（GUS基因）转入麻疯树细胞中，利用甘露糖替代抗生素作为选择剂，对转化后的受体细胞进行筛选，并且通过PCR方法对转基因植株进行检测，说明被转化基因在细胞中得到了表达。采用本发明提供的技术方案，对麻疯树叶盘的转化能成功地获得了抗性不定芽，甘露糖无抗生素标筛选的遗传转化率达到10%以上，是抗生素标记的2倍，转化效率高，检测方便，提高了转基因植物的生物安全性，能有效消除抗生素对环境潜在的不利影响。
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