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公开(公告)号：CN109224889B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201810994725.5
申请日：2018-08-29
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明公开了一种具有抗凝性能的血液净化膜及其制备方法，所述血液净化膜包括：基体、附着在基体表面上的聚多巴胺层、以及接枝在聚多巴胺层上的阿加曲班和谷胱甘肽。整个表面改性过程实验条件简单，可控性强，经济环保；实现在材料局部高效抗凝，不影响机体凝血系统，且血液相容性显著提高；接枝的抗凝药物阿加曲班无抗原性，不会发生肝素诱导的血小板减少症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109224889A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201810994725.5
申请日：2018-08-29
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明公开了一种具有抗凝性能的血液净化膜及其制备方法，所述血液净化膜包括：基体、附着在基体表面上的聚多巴胺层、以及接枝在聚多巴胺层上的阿加曲班和谷胱甘肽。整个表面改性过程实验条件简单，可控性强，经济环保；实现在材料局部高效抗凝，不影响机体凝血系统，且血液相容性显著提高；接枝的抗凝药物阿加曲班无抗原性，不会发生肝素诱导的血小板减少症。
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公开(公告)号：CN102038955B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200910044663.2
申请日：2009-10-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61P7/02 , A61L33/04 , A61L33/08 , A61L33/10 , A61L33/12 , A61L33/16 , A61L31/06 , A61L31/16
Abstract: 本发明公开了一种利用傅氏反应接枝制备抗凝血聚砜材料的方法。该方法首先利用傅氏反应在聚砜表面引入羧基，然后在羧基端接枝聚合氨基硅烷使聚砜表面转化为氨基，最后通过交联剂将抗凝血药物以共价键结合于氨基末端，实现聚砜表面接枝抗凝药物，并获得具有良好抗凝血性能的聚砜材料。本方法工艺简单、快捷，可控性强，所得材料具有优良的抗凝血性能，且不干扰机体凝血系统，在体外循环(如人工肾)、抗凝涂层、生物传感器、生物分子诊断和检测等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115247122B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202210797825.5
申请日：2022-07-08
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及细菌培养技术领域，具体的是一种院感细菌采样培养辅助装置，本发明包括门板和与门板铰接的壳体，所述壳体靠近门板的一端设置有密封气囊，密封气囊连通有设置在壳体内部的两个卡接气囊，卡接气囊活动卡接有设置在门板远离门板与壳体铰接处一端的卡接组件。本发明通过暂存组件的设置，通过按压壳体外侧的启停开关，使得启停开关控制出气电磁阀打开，然后矩形气筒中暂存的高压气体流入到壳体的内部，壳体的内部压强高于外界气压，最终门板能够顺利有效的打开，有效的避免了因门板的密封而导致门板因气压变化而无法打开的情况出现。
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公开(公告)号：CN115247122A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202210797825.5
申请日：2022-07-08
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及细菌培养技术领域，具体的是一种院感细菌采样培养辅助装置，本发明包括门板和与门板铰接的壳体，所述壳体靠近门板的一端设置有密封气囊，密封气囊连通有设置在壳体内部的两个卡接气囊，卡接气囊活动卡接有设置在门板远离门板与壳体铰接处一端的卡接组件。本发明通过暂存组件的设置，通过按压壳体外侧的启停开关，使得启停开关控制出气电磁阀打开，然后矩形气筒中暂存的高压气体流入到壳体的内部，壳体的内部压强高于外界气压，最终门板能够顺利有效的打开，有效的避免了因门板的密封而导致门板因气压变化而无法打开的情况出现。
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公开(公告)号：CN102038955A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910044663.2
申请日：2009-10-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61P7/02 , A61L33/04 , A61L33/08 , A61L33/10 , A61L33/12 , A61L33/16 , A61L31/06 , A61L31/16
Abstract: 本发明公开了一种利用傅氏反应接枝制备抗凝血聚砜材料的方法。该方法首先利用傅氏反应在聚砜表面引入羧基，然后在羧基端接枝聚合氨基硅烷使聚砜表面转化为氨基，最后通过交联剂将抗凝血药物以共价键结合于氨基末端，实现聚砜表面接枝抗凝药物，并获得具有良好抗凝血性能的聚砜材料。本方法工艺简单、快捷，可控性强，所得材料具有优良的抗凝血性能，且不干扰机体凝血系统，在体外循环(如人工肾)、抗凝涂层、生物传感器、生物分子诊断和检测等领域具有广阔的应用前景。
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