公开(公告)号：CN106636200B

公开(公告)日：2019-08-13

申请号：CN201611114524.9

申请日：2016-12-07

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 谭思创 ,  谭斯品 ,  成柯 ,  陈志康 ,  段元冬

IPC: C12N15/85 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种ZNF667蛋白的短发夹RNA干扰质粒及其应用方法。首次成功构建了ZNF667蛋白的短发夹RNA(ZNF667‑shRNA)干扰质粒，将其转染至肝癌细胞株HepG2中，构建稳定转染ZNF667‑shRNA质粒的细胞株。发现削减HepG2细胞中的ZNF667蛋白可以抑制HepG2细胞的增殖，浸润，侵袭迁移。裸鼠成瘤实验证实，削减HepG2细胞中ZNF667的表达可以从在体水平抑制成瘤。削减HepG2细胞中的ZNF667蛋白的表达，可能是通过促进P53,抑制Bcl‑2蛋白来达到抑制HepG2细胞的恶性程度。本发明将为肝癌的治疗提供新线索和途径，具有重大意义。

公开(公告)号：CN106636200A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611114524.9

申请日：2016-12-07

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 谭思创 ,  谭斯品 ,  成柯 ,  陈志康 ,  段元冬

IPC: C12N15/85 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/85 ,  A61K31/7088 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2800/107

Abstract: 本发明公开了一种ZNF667蛋白的短发夹RNA干扰质粒及其应用方法。首次成功构建了ZNF667蛋白的短发夹RNA(ZNF667‑shRNA)干扰质粒，将其转染至肝癌细胞株HepG2中，构建稳定转染ZNF667‑shRNA质粒的细胞株。发现削减HepG2细胞中的ZNF667蛋白可以抑制HepG2细胞的增殖，浸润，侵袭迁移。裸鼠成瘤实验证实，削减HepG2细胞中ZNF667的表达可以从在体水平抑制成瘤。削减HepG2细胞中的ZNF667蛋白的表达，可能是通过促进P53,抑制Bcl‑2蛋白来达到抑制HepG2细胞的恶性程度。本发明将为肝癌的治疗提供新线索和途径，具有重大意义。