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公开(公告)号：CN107349219B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201710613737.4
申请日：2017-07-25
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K35/17 , C12N5/0783 , A61P3/10 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种调节性T细胞在制备治疗免疫糖尿病药物中的应用、及其扩培液和扩培方法。调节性T细胞的扩培液按体积份数比计包括35.274～42.69份无血清培养液、1.25～2.5份4‑羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液、0.5～1份青霉素‑链霉素溶液、0.5～1份L‑谷氨酰胺、0.05～0.1份2‑巯基乙醇、0.00769～0.01154份重组白介素‑2、0.001～0.01份雷帕霉素和5～10份AB血清。上述调节性T细胞在制备治疗免疫糖尿病药物中的应用，通过对自身免疫糖尿病发病机制和调节性T细胞的针对性研究，申请人发现将调节性T细胞在治疗自身免疫糖尿病方面具有较好的疗效。
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公开(公告)号：CN118105469A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410089461.4
申请日：2024-01-23
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K38/26 , C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P3/10 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种调节性T细胞联合利拉鲁肽在制备治疗免疫糖尿病药物中的应用，包括先将调节性T细胞根据糖尿病患者体重以1‑10×106/kg的给药量注射至体内，在接下来的6个月内持续每天口服一次利拉鲁肽，单次药量为1.2mg。Treg疗法作为温和的免疫调节方式，利拉鲁肽作为安全的β细胞保护剂，二者联合起到纠正免疫并保留患者剩余的胰岛功能的作用，AUC、FCP、Cmax、△CP中均表现出明显升高，HbA1c水平更低，提示更优的血糖控制，患者胰岛素剂量明显减少，对糖尿病的治疗效果显著。
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公开(公告)号：CN116355847A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310284707.9
申请日：2023-03-22
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种调节性T细胞外泌体的制备方法及应用，包括如下步骤：从脐血中提取调节性T细胞，对提取的调节性T细胞进行扩增，得到扩增后的脐血调节性培养液；取扩增后的脐血调节性培养液的上清，在200～10000×g的离心力下进行至少一次离心处理，收集离心后的上清；取所得上清，在3000～20000×g的离心力下进行至少一次离心处理，收集离心后的上清；取所得上清，对所得上清进行过滤和离心处理，获得调节性T细胞外泌体；或使所得上清经纳米孔通过，以去除其中杂蛋白，获得调节性T细胞外泌体。所得调节性T细胞外泌体具有抑制糖尿病患者的炎症细胞的增殖能力，可应用于糖尿病药物中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112080500A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010848701.6
申请日：2020-08-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种制备诊断和治疗糖尿病药物的分子靶标及其应用，分子靶标为mIR‑203a，mIR‑203a的碱基序列为SEQ ID NO：1。分子靶标mIR‑203a能准确反映1型糖尿病胰岛功能损伤的进展情况，进而能够用于糖尿病的诊断。同时mIR‑203a还具有明显抑制胰岛β细胞的增殖和促进胰岛β细胞的凋亡能力，可以作为治疗1型糖尿病的分子靶标。因此，分子靶标mIR‑203a具有重要的科研理论和临床应用价值，为1型糖尿病的诊断、治疗或预后判断提供新的线索和依据，可应用于制备诊断和治疗1型糖尿病药物。
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公开(公告)号：CN112080500B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010848701.6
申请日：2020-08-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种制备诊断和治疗糖尿病药物的分子靶标及其应用，分子靶标为mIR‑203a，mIR‑203a的碱基序列为SEQ ID NO：1。分子靶标mIR‑203a能准确反映1型糖尿病胰岛功能损伤的进展情况，进而能够用于糖尿病的诊断。同时mIR‑203a还具有明显抑制胰岛β细胞的增殖和促进胰岛β细胞的凋亡能力，可以作为治疗1型糖尿病的分子靶标。因此，分子靶标mIR‑203a具有重要的科研理论和临床应用价值，为1型糖尿病的诊断、治疗或预后判断提供新的线索和依据，可应用于制备诊断和治疗1型糖尿病药物。
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公开(公告)号：CN106754908B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201710043610.3
申请日：2017-01-19
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种制备诊断和治疗结肠癌药物的分子靶标及其应用，分子靶标为LINC00657，LINC00657的碱基序列为SEQ ID NO：1。分子靶标LINC00657能准确反映结肠癌的进展情况，进而能够用于结肠癌诊断。同时LINC00657还具有明显促进细胞的增殖和转化能力，可以作为治疗结肠癌的分子靶标。因此，分子靶标LINC00657具有重要的科研理论和临床应用价值，为结肠癌的诊断、治疗或预后判断提供新的线索和依据，可应用于制备诊断和治疗结肠癌药物。
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公开(公告)号：CN107349219A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710613737.4
申请日：2017-07-25
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K35/17 , C12N5/0783 , A61P3/10 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种调节性T细胞在制备治疗免疫糖尿病药物中的应用、及其扩培液和扩培方法。调节性T细胞的扩培液按体积份数比计包括35.274～42.69份无血清培养液、1.25～2.5份4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液、0.5～1份青霉素-链霉素溶液、0.5～1份L-谷氨酰胺、0.05～0.1份2-巯基乙醇、0.00769～0.01154份重组白介素-2、0.001～0.01份雷帕霉素和5～10份AB血清。上述调节性T细胞在制备治疗免疫糖尿病药物中的应用，通过对自身免疫糖尿病发病机制和调节性T细胞的针对性研究，申请人发现将调节性T细胞在治疗自身免疫糖尿病方面具有较好的疗效。
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公开(公告)号：CN106754908A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710043610.3
申请日：2017-01-19
Abstract: 本发明公开了一种制备诊断和治疗结肠癌药物的分子靶标及其应用，分子靶标为LINC00657，LINC00657的碱基序列为SEQ ID NO：1。分子靶标LINC00657能准确反映结肠癌的进展情况，进而能够用于结肠癌诊断。同时LINC00657还具有明显促进细胞的增殖和转化能力，可以作为治疗结肠癌的分子靶标。因此，分子靶标LINC00657具有重要的科研理论和临床应用价值，为结肠癌的诊断、治疗或预后判断提供新的线索和依据，可应用于制备诊断和治疗结肠癌药物。
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