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公开(公告)号：CN115154610B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210940764.3
申请日：2022-08-06
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了CX3CL1的增强剂或者抑制剂在制备治疗色素沉着异常性皮肤病药物中的应用。本发明实验结果发现CX3CL1处理人色素细胞和皮肤后，其黑素含量明显增多，黑素生成关键基因MITF、TYR、TYRP1、DCT的表达水平也显著上调。本研究结果提示CX3CL1可能通过增强酪氨酸酶活性的途径促进了黑素生成，可以作为色素增加性皮肤病的候选治疗药物或治疗靶点。
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公开(公告)号：CN109331035B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201811316886.5
申请日：2018-11-07
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了纳米级WS2‑PEG在制备治疗皮肤成纤维细胞增生性疾病药物中的应用，所述纳米级WS2‑PEG是通过硫辛酸修饰的聚乙二醇乳化纳米级WS2得到的产物。所述皮肤成纤维细胞增生性疾病特别是针对瘢痕疙瘩、增生性瘢痕。纳米级WS2‑PEG对皮肤细胞具有选择性毒作用，其能抑制成纤维细胞的生长，促进成纤维细胞凋亡，但对角质形成细胞的增殖及凋亡无明显作用。
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公开(公告)号：CN114504590B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210252174.1
申请日：2022-03-15
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P17/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了TRPS1的增强剂或者抑制剂在制备治疗色素性皮肤病药物中的应用。本发明的实验结果发现：在黑素细胞中过表达或抑制TRPS1表达后黑素含量明显增多或减少，黑素合成关键基因MITF、TYR、TYRP1、TYRP2表达水平也明显增加或降低；TRPS1蛋白在黑素含量高的色素痣中高表达。本研究结果提示TRPS1是调控黑素合成的潜在治疗靶点，调控TRPS1表达水平的增强剂或抑制剂是治疗色素性皮肤病的潜在新方法。
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公开(公告)号：CN111228503B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010172755.5
申请日：2020-03-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明的实验结果发现在黑素细胞中抑制circ_0091223表达后酪氨酸酶表达水平明显降低。circ_0091223通过海绵吸附miR‑1291的ceRNA机制来调控酪氨酸酶的表达，进而影响黑素细胞的黑素合成功能。本研究结果提示circ_0091223是调控黑素合成的潜在治疗靶点，调控circ_0091223表达水平的增强剂或抑制剂是治疗色素性皮肤病的潜在新方法。
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公开(公告)号：CN117462684A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311464346.2
申请日：2023-11-06
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61K31/7088 , A61P17/00 , A61P17/02 , C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了SLC1A4在制备治疗色素沉着异常性皮肤病药物中的应用，具体的，提供了检测SLC1A4的试剂可以作为检测色素沉着异常性皮肤病检测试剂或者检测试剂盒中的应用，靶向SLC1A4的增强剂或抑制剂可以作为制备治疗色素沉着异常性皮肤病药物中的应用。靶向SLC1A4的增强剂为SLC1A4过表达质粒，靶向SLC1A4的抑制剂为SLC1A4的siRNAs或者shRNA。所述色素沉着异常性皮肤病包括色素沉着增多性皮肤病以及色素沉着减少性皮肤病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115154609B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210940757.3
申请日：2022-08-06
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明提供了IL‑37的抑制剂在制备治疗色素沉着增多性皮肤病药物中的应用。本发明的实验结果发现IL‑37处理人色素细胞和皮肤后，其黑素含量明显增多，黑素生成关键基因MITF、TYR、TYRP1、DCT的表达水平也显著上调，同时酪氨酸酶活性也显著增强。本研究结果提示IL‑37是调控黑素生成的关键炎症因子，可以作为色素沉着增多性皮肤病的候选治疗药物或治疗靶点。
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公开(公告)号：CN115154610A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210940764.3
申请日：2022-08-06
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了CX3CL1的增强剂或者抑制剂在制备治疗色素沉着异常性皮肤病药物中的应用。本发明实验结果发现CX3CL1处理人色素细胞和皮肤后，其黑素含量明显增多，黑素生成关键基因MITF、TYR、TYRP1、DCT的表达水平也显著上调。本研究结果提示CX3CL1可能通过增强酪氨酸酶活性的途径促进了黑素生成，可以作为色素增加性皮肤病的候选治疗药物或治疗靶点。
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公开(公告)号：CN111450250A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010172284.8
申请日：2020-03-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了ENST00000606533的增强剂或抑制剂在制备治疗色素性皮肤病药物中的应用。本发明的实验结果发现在黑素细胞中抑制ENST00000606533表达后酪氨酸酶表达水平明显降低。ENST00000606533通过海绵吸附miR-1291的ceRNA机制来调控酪氨酸酶的表达，进而影响黑素细胞的黑素合成功能。本研究结果提示ENST00000606533是调控黑素合成的潜在治疗靶点，调控ENST00000606533表达水平的增强剂或抑制剂是治疗色素性皮肤病的潜在新方法。
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公开(公告)号：CN114504590A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210252174.1
申请日：2022-03-15
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K31/7088 , A61P17/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了TRPS1的增强剂或者抑制剂在制备治疗色素性皮肤病药物中的应用。本发明的实验结果发现：在黑素细胞中过表达或抑制TRPS1表达后黑素含量明显增多或减少，黑素合成关键基因MITF、TYR、TYRP1、TYRP2表达水平也明显增加或降低；TRPS1蛋白在黑素含量高的色素痣中高表达。本研究结果提示TRPS1是调控黑素合成的潜在治疗靶点，调控TRPS1表达水平的增强剂或抑制剂是治疗色素性皮肤病的潜在新方法。
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公开(公告)号：CN112546057A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011481801.6
申请日：2020-12-16
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K31/704 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了西托糖苷在制备治疗色素增加性皮肤病药物中的应用，所述色素增加性皮肤病药物为通过抑制酪氨酸酶活性的药物。所述皮肤病为治疗黄褐斑、雀斑、咖啡斑、炎症后色素沉着等色素增加性皮肤病。试验证明：西托糖苷具有抑制黑素生成及美白作用。
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