公开(公告)号：CN106896093A

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201710115976.7

申请日：2017-03-01

Applicant: 中南大学

Inventor： 何海伦 ,  黄嘉丰 ,  吴日帮 ,  马昌杯 ,  刘丹 ,  张姜 ,  廖斌强

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明提供了一种利用疏水荧光探针ANS检测蛋白质结构域与线性生物大分子相互作用的方法，属于生物技术领域。该方法利用线性生物大分子底物与蛋白质结构域的相互作用，来封闭蛋白质结构域表面的疏水区域，从而阻断疏水荧光探针ANS与蛋白质结构域表面疏水区结合，造成荧光强度降低。该方法可应用于蛋白质结构域与线性生物大分子相互作用的定性定量分析，为研究线性生物大分子与蛋白质结构域相互作用提供新的实验思路及技术手段。

公开(公告)号：CN103276096A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201310228082.0

申请日：2013-06-08

Applicant: 中南大学

Inventor： 马昌杯 ,  夏昆 ,  陈汉春 ,  何海伦

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/25

Abstract: 本发明涉及一种基于切刻内切酶恒温扩增技术的ATP或NAD的系统及检测方法。分析使用的系统由分子信标核酸探针，核酸片段，切刻内切酶以及以ATP或NAD为辅酶的核酸连接酶在相应的缓冲溶液中组成；ATP的分析在无ATP的缓冲液中进行，NAD的分析在无NAD的缓冲液中进行，分析在相应的连接体系缓冲液中加入分子信标、连接酶、切刻内切酶和两条配对的核酸链，在37℃温育，监测荧光强度，待荧光稳定后加入待测的ATP或NAD，记录荧光强度的变化。本发明对辅酶ATP和NAD的检测分析快速、灵敏、准确、操作简单、投入少，具有重要的科学价值和广阔的市场前景，有较大的社会效益和经济效益。

公开(公告)号：CN106896093B

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201710115976.7

申请日：2017-03-01

Applicant: 中南大学

Inventor： 何海伦 ,  黄嘉丰 ,  吴日帮 ,  马昌杯 ,  刘丹 ,  张姜 ,  廖斌强

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明提供了一种利用疏水荧光探针ANS检测蛋白质结构域与线性生物大分子相互作用的方法，属于生物技术领域。该方法利用线性生物大分子底物与蛋白质结构域的相互作用，来封闭蛋白质结构域表面的疏水区域，从而阻断疏水荧光探针ANS与蛋白质结构域表面疏水区结合，造成荧光强度降低。该方法可应用于蛋白质结构域与线性生物大分子相互作用的定性定量分析，为研究线性生物大分子与蛋白质结构域相互作用提供新的实验思路及技术手段。