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公开(公告)号：CN106987651A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710424160.2
申请日：2017-06-07
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了用于青光眼诊断的分子标记物lncRNAs NR_026887、试剂盒及应用。申请人发现相对于对照组人群，lncRNAs:NR_026887在青光眼患者的房水中表达上调。提示NR_026887是青光眼中的高表达lncRNAs，是有助于青光眼诊断的生物标志物。本发明为青光眼诊断提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广性。
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公开(公告)号：CN104299242A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410605946.0
申请日：2014-10-31
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于NGC-ACM的荧光造影眼底图像提取方法，包括以下几个步骤：首先对荧光造影眼底图像进行处理，通过用户选择感兴趣区域，初步确定无灌注区域的边界；然后通过荧光造影眼底图像模糊划分，提取出确定存在无灌注区域的范围；其次，针对荧光造影眼底图像制作二值化模板，消除区域提取结果中的边界信息；最后通过对提取出的无灌注区域的边界及无灌注区域存在范围的数学形态学处理，最终获得无灌注区域提取结果。极大的提高了无灌注区域全局提取的效果和质量。
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公开(公告)号：CN116430055B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202310435512.X
申请日：2023-04-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/574 , G01N33/58 , G01N15/14 , G01N15/1429
Abstract: 本发明提供一种评价疾病T淋巴细胞慢性病理状态的T细胞免疫学态标志物组合及其应用，涉及疾病评价领域。包括CD3、CD4、CD8、FOXP3、CD25、CD127、TIM3、PS6等中的任意几种。本发明通过检测组合，涵盖广泛T细胞亚群的功能评价；本发明快速实现对T细胞的精准分型和免疫活性检测，高灵敏度、高特异性评价T细胞慢性激活状态；本发明系统评价疾病严重程度、治疗效果、早期复发、感染风险、药物对细胞免疫功能的影响；本发明操作简单，结果易懂，易于在基层医疗机构推广应用。
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公开(公告)号：CN117624337A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310435477.1
申请日：2023-04-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C07K14/725 , C12N15/12 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/713 , A61P27/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了葡萄膜炎TCR标志物及其应用。标志物包括序列为SEQ ID NO.1～10、21～30所示的氨基酸/核酸序列中的至少一种。该标志物序列被称之为“葡萄膜炎特异性TCR序列集”。其基于临床大量确诊葡萄膜炎的患者对比健康人群外周血中T细胞受体（TCR）标志物的抗原决定簇3（CDR3）区域的差异分析确定。本发明只需要通过受试者极少量外周血提取的RNA/DNA，基于高通量测序方法建立受试者个体化的T细胞受体序列文库。然后将受试者待测样本测试结果与“葡萄膜炎特异性TCR序列集”比对，从而提示该受试者的葡萄膜炎疾病发生发展的风险。该方法对临床葡萄膜炎选择治疗方案以及判断预后等方面均具有积极作用。
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公开(公告)号：CN116515988A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310278603.7
申请日：2023-03-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于评估长期使用糖皮质激素后T淋巴细胞功能的甲基化生物标志物及其应用。mTORC1通路调控基因的用途，用于制备检测长期使用糖皮质激素后T淋巴细胞功能的检测产品，所述检测产品通过检测受试样品DNA中的所述mTORC1通路调控基因中一个或多个特定基因的甲基化水平来评估T淋巴细胞的功能，所述特定基因包括FKBP5、PPKAG2、CAB39、CAB39L、GSKIP、PRKACB、PTEN、PRKAR1A、TSC1、PLD1、PIK3CD、PLD3、AKT3、PIK3R1、HRASLS、PIK3R5、EIF4G3、TELO2、PIK3CA、AKT2、IGF2、HRASLS5、HRASLS2、EIF4A2、PIK3R3、RPS6KA1、RAG1、PIK3R6、IRS2、RPS6KA5、EIF4G1、SGK1、RPS6KA3。基于特定基因甲基化水平升高/降低，能够评估受试者的T淋巴细胞功能，方便随时监测和评估免疫系统，通过采取应对措施以降低感染的风险。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116430055A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310435512.X
申请日：2023-04-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/574 , G01N33/58 , G01N15/14
Abstract: 本发明提供一种评价疾病T淋巴细胞慢性病理状态的T细胞免疫学态标志物组合及其应用，涉及疾病评价领域。包括CD3、CD4、CD8、FOXP3、CD25、CD127、TIM3、PS6等中的任意几种。本发明通过检测组合，涵盖广泛T细胞亚群的功能评价；本发明快速实现对T细胞的精准分型和免疫活性检测，高灵敏度、高特异性评价T细胞慢性激活状态；本发明系统评价疾病严重程度、治疗效果、早期复发、感染风险、药物对细胞免疫功能的影响；本发明操作简单，结果易懂，易于在基层医疗机构推广应用。
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公开(公告)号：CN104299242B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201410605946.0
申请日：2014-10-31
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于NGC‑ACM的荧光造影眼底图像提取方法，包括以下几个步骤：首先对荧光造影眼底图像进行处理，通过用户选择感兴趣区域，初步确定无灌注区域的边界；然后通过荧光造影眼底图像模糊划分，提取出确定存在无灌注区域的范围；其次，针对荧光造影眼底图像制作二值化模板，消除区域提取结果中的边界信息；最后通过对提取出的无灌注区域的边界及无灌注区域存在范围的数学形态学处理，最终获得无灌注区域提取结果。极大的提高了无灌注区域全局提取的效果和质量。
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公开(公告)号：CN104318565A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410577845.7
申请日：2014-10-24
Applicant: 中南大学
IPC: G06T7/00
CPC classification number: G06T7/12 , G06T2207/30041
Abstract: 本发明公开了一种基于等梯度距离的双向区域增长的视网膜血管分割交互式方法，首先从眼底图像中分离出绿色通道，对绿色通道进行梯度计算，得到眼底图像的梯度图；同时，利用用户在图像上的标记数据，计算得到眼底图像感兴趣区域的距离图，将眼底图像的梯度图和距离图组合得到用来分割血管的等梯度距离图；并在此基础上对血管和背景进行双向区域增长，得到初步的血管分割结果，最后通过对区域增长结果进行基于中心线自适应和邻域自适应的边缘优化，得到最终的边缘平滑且宽度一致的局部血管分割结果。该方法可以加入医生的先验知识，保证血管分割的精确性，又能解决人工手动分割的效率问题，且具有很好的实时性。
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公开(公告)号：CN118879849A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410926288.9
申请日：2024-07-11
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种青光眼的外周血TCR标志物及其检测试剂盒和应用，属于医药技术领域。所述青光眼的外周血TCR标志物包括特异性TCR序列集中的TCR序列。本发明只需要通过受试者极少量外周血提取的RNA/DNA，基于高通量测序方法建立受试者个体化的T/B细胞受体序列文库。然后将受试者待测样本测试结果与青光眼特异性TCR序列集比对，从而提示该受试者的青光眼疾病发生发展的风险。本发明对临床青光眼选择治疗方案以及判断预后等方面均具有积极作用。
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公开(公告)号：CN114740196B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210367052.7
申请日：2022-04-08
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: G01N33/541 , G01N33/558 , G01N33/68 , G01N15/10 , G01N15/14
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及标志物及其在制备评价机体免疫功能的产品中的应用。本发明首次揭示了雷帕霉素机械靶蛋白(mTOR)调控不同亚型CD3+CD4+T细胞功能的分子机制，并且证实以mTOR通路关键效应分子磷酸化核糖体蛋白S6联合叉头框蛋白P3(Forkhead box P3，FOXP3)作为标志物，通过多维度分析技术，能够准确判断正常人和患者外周不同亚型CD3+CD4+T细胞的组成比例及其生物学功能变化情况，具有高灵敏度、高特异性的优势，并能够从病生理学机制出发评价疾病和药物对免疫细胞的影响，从而填补了目前已有的临床检验技术的不足，具有重大的技术创新性和临床应用价值。
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