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公开(公告)号：CN119876345A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510022217.0
申请日：2025-01-07
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6825 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a系统检测DNA损伤的电化学方法。正常DNA可激活CRISPR‑Cas12a复合物的活性，导致电极表面固定的DNA探针被切割。被切割的DNA探针在发卡DNA H1和H2存在下不能发生HCR反应，从而产生较小的亚甲基蓝的电化学信号；损伤DNA不能完全激活CRISPR‑Cas12a复合物的活性，此时，未切割的DNA探针在发卡DNA H1和H2存在下诱发HCR并产生较长的双链DNA，大量亚甲基蓝分子与双链DNA结合，从而产生较强的电化学信号。DNA的损伤程度对应于其光损伤水平，亚甲基蓝的电化学信号与DNA光损伤水平在0.021‑0.42kJ m‑2范围内呈线性关系，最低检测限为0.0088kJ m‑2。
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