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公开(公告)号：CN111821470B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202010903340.0
申请日：2020-09-01
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种包载甲氨蝶呤的铁‑鞣酸配合物及其制备方法与应用。所述配合物中甲氨蝶呤与鞣酸通过共价偶联形成药物‑有机配体键合物，所述药物‑有机配体键合物与Fe3+配位形成包载甲氨蝶呤的铁‑鞣酸配合物，再通过静电作用将靶向配体与配合物结合形成靶向配合物，该配合物无需外加其他载体材料和有机溶剂等，制备过程简单可控、绿色安全，且在被动靶向和主动靶向的双重介导下将药物高效递送至炎性关节部位，用于治疗类风湿性关节炎。
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公开(公告)号：CN116585343A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310567405.2
申请日：2023-05-19
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/7105 , A61K31/353 , A61K9/51 , A61K47/22 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了一种载核酸的茶多酚自聚纳米粒，包括茶多酚纳米粒和核酸药物，茶多酚纳米粒由表没食子儿茶素没食子酸酯在弱碱性环境中通过二价金属锰离子的催化氧化自聚而成，茶多酚纳米粒在氧化自聚过程中以聚合的方式包载核酸药物，茶多酚纳米粒的核酸包载率高于80％。其制备方法简单，将表没食子儿茶素没食子酸酯与核酸共同溶于弱碱性的缓冲液中，加入二价锰离子催化氧化自聚即可制得。该纳米粒表面带负电荷，其在体内转运构成中不易吸附蛋白冠，避免在体内循环过程中被快速清除，有良好的核酸药物保护能力，转染入胞后可成功释放核酸并发挥生物学功能可以有效的降低细胞内的氧化应激和炎症水平，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111821470A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010903340.0
申请日：2020-09-01
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种包载甲氨蝶呤的铁-鞣酸配合物及其制备方法与应用。所述配合物中甲氨蝶呤与鞣酸通过共价偶联形成药物-有机配体键合物，所述药物-有机配体键合物与Fe3+配位形成包载甲氨蝶呤的铁-鞣酸配合物，再通过静电作用将靶向配体与配合物结合形成靶向配合物，该配合物无需外加其他载体材料和有机溶剂等，制备过程简单可控、绿色安全，且在被动靶向和主动靶向的双重介导下将药物高效递送至炎性关节部位，用于治疗类风湿性关节炎。
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