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公开(公告)号：CN113897397A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111160432.5
申请日：2021-09-30
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/87 , C12N9/22 , C12N15/113 , C07K14/435
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于DNAzyme调控基因编辑的方法。方法包括：将CRISPR/Cas9系统中的gRNA的5’末端进行延长，获得含有5’末端延长片段的gRNA前体；根据所述gRNA前体的碱基序列设计8‑17DNAzyme底物结合臂的序列，获得与gRNA前体形成碱基互补配对的8‑17DNAzyme；将所述gRNA前体和8‑17DNAzyme作为调控CRISPR/Cas9基因编辑系统原料，通过是否加入金属离子对基因编辑进行调控。该方法通过对gRNA进行延长获得gRNA前体，并根据gRNA前体设计DNAzyme序列，实现对基因编辑的精准调控，设计简单，精准靶向具有普适性。
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公开(公告)号：CN113897397B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202111160432.5
申请日：2021-09-30
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/87 , C12N9/22 , C12N15/113 , C07K14/435
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于DNAzyme调控基因编辑的方法。方法包括：将CRISPR/Cas9系统中的gRNA的5’末端进行延长，获得含有5’末端延长片段的gRNA前体；根据所述gRNA前体的碱基序列设计8‑17DNAzyme底物结合臂的序列，获得与gRNA前体形成碱基互补配对的8‑17DNAzyme；将所述gRNA前体和8‑17DNAzyme作为调控CRISPR/Cas9基因编辑系统原料，通过是否加入金属离子对基因编辑进行调控。该方法通过对gRNA进行延长获得gRNA前体，并根据gRNA前体设计DNAzyme序列，实现对基因编辑的精准调控，设计简单，精准靶向具有普适性。
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公开(公告)号：CN214244460U
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202022378234.3
申请日：2020-10-23
Applicant: 中南大学
Abstract: 本实用新型公开了一种细胞免疫荧光染色用细胞培养板，包括细胞培养板和取出装置；本实用新型中，按动按钮，按钮带动连接杆向下移动，连接杆下端带动滑动板向下移动，当抽拉板达到最下端时，拉动把手，把手拉动抽拉板滑出，抽拉板设置在培养基下方，抽拉板左右两端与滑动板下端滑动连接，把手设置在抽拉板前端中部，此时抽拉板伸出，取出培养基开始给细胞荧光染色，这样设置便于给细胞整体进行荧光染色，防止细胞培养时受到外部感染，且方便取出。
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公开(公告)号：CN214131780U
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202022969733.X
申请日：2020-12-10
Applicant: 中南大学
Abstract: 本实用新型提供一种实验用试管冰盒，包括盒体，所述盒体的内部设置有试管板，所述试管板的内部设置有多个呈矩形阵列状分布的固定孔，所述固定孔的内部两侧表壁均设置有限位部，所述限位部包括凹槽、弹簧和卡块，所述弹簧设置在所述凹槽的内部，所述弹簧的伸缩端与卡块固定连接，所述卡块与所述凹槽滑动连接。本实用新型中，通过设置带有限位部的试管板实现能够放置不同管径的试管，在放置管体时，管体通过挤压卡块贯穿设置在固定孔的内部，在弹簧的作用下，固定孔内部两侧的卡块均与管体的外侧表壁充分接触，使得管体在固定孔的内部稳定不晃动，在移动盒体时也会一定程度上保证管体的稳固。
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