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公开(公告)号:CN116942818A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310161591.X
申请日:2023-02-24
Applicant: 中南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/4375 , A61P3/04 , A61P25/22 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种以含溴区结构蛋白BRD7为靶点在制备肥胖相关精神疾病药物中的应用,所述药物为BRD7小分子抑制剂,所述BRD7小分子抑制剂BI‑7273。本申请通过实验验证了BRD7小分子抑制剂与采用gRNA敲除BRD7一样都对肥胖导致的相关精神疾病具有很好的治疗效果。本发明证明通过抑制T细胞BRD7基因表达或抑制BRD7蛋白活性能显著改善肥胖诱导的焦虑和抑郁样行为。本发明揭示了BRD7基因在免疫细胞和肥胖相关精神疾病中的新角色,并以BRD7基因或蛋白为靶点设计制备治疗肥胖相关精神疾病的药物或其他治疗手段。
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公开(公告)号:CN116870004A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310161590.5
申请日:2023-02-24
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/4375 , A61K45/00 , A61P37/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了以BRD7为靶点在防治自身免疫性疾病药物中的应用,药物为BRD7小分子抑制剂,BRD7小分子抑制剂BI‑7273。自身免疫性疾病为多发性硬化症。本申请通过实验验证了BRD7小分子抑制剂与采用gRNA敲除BRD7一样都对多发性硬化症具有很好的治疗效果。本发明证明通过抑制BRD7蛋白活性和基因表达能抑制T细胞活化,降低CD4+T细胞百分比,增加CD8+T细胞百分比,同时抑制CD8+T细胞活化,从而抑制自身免疫系统,起到治疗自身免疫性疾病如多发性硬化症的效果。本发明揭示了BRD7基因在免疫细胞和免疫系统中的新角色,并以BRD7基因或蛋白为靶点设计制备治疗多发性硬化症的药物或其他治疗手段。
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公开(公告)号:CN116421718A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310131390.5
申请日:2023-02-17
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K39/395 , A61P11/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开了一种人源抗proBDNF单克隆抗体的应用,用于制备治疗脓毒症以及脓毒症所致的肺损伤的药物或制剂。本发明中抗proBDNF单克隆抗体主要发挥维持中性粒细胞的免疫功能稳态的作用,通过抗proBDNF单克隆抗体中和proBDNF,可以改善脓毒症以及脓毒症所致的肺损伤模型小鼠的肺功能、提高脓毒症模型小鼠的生存率。ProBDNF几乎无生理功能,且生理状态下含量极低,proBDNF单克隆抗体的副作用很小,即生物安全性高,同时半衰期长,从而达到免疫功能亢进和免疫功能抑制的阴阳平衡。
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