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公开(公告)号：CN109613092B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201811562249.6
申请日：2018-12-20
Applicant: 中南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种同时检测特定DNA总量和单碱基突变量的生物传感器及其检测方法。将设计有6对碱基互补的巯基修饰的抓捕链cDNA与亚甲基蓝修饰的信标‑抓捕链pcDNA预先杂交，得到底端为双螺旋、顶端为两条未配对长链作为抓捕臂的“锚式”alDNA，将之组装至金电极表面并封闭电极表面未组装alDNA的空余位点，得到生物传感器界面；传感器首先捕获特定序列DNA的总量，后再经特异性酶连‑化学变性，可得特定单碱基突变DNA的含量。本发明构建方法简单，检测灵敏度高，可实现同时定量检测特定DNA总量及其突变DNA含量的目的，且反应条件温和、传感体系稳定高效，对比临床上基因测序的昂贵繁琐，具有很大的实际意义和发展潜力，有利于推广使用。
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公开(公告)号：CN107121469A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710294507.6
申请日：2017-04-28
Applicant: 中南大学
IPC: G01N27/327
CPC classification number: G01N27/3275
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性核酸传感器的构建方法，该方法是将金电极浸泡在含4‑[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲酸和四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液中，在避光及室温环境中反应，得到4‑羧基苯基乙炔基修饰的金电极；将DNA1与DNA2进行特异性反应，得到dsDNA；所述4‑羧基苯基乙炔基修饰的金电极与dsDNA进行酰胺化反应后，采用MCH溶液封闭金电极表面，即得稳定性好、电子传递迅速的适配体传感器；且该方法简单、用时短，有利于推广使用。
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公开(公告)号：CN107121469B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201710294507.6
申请日：2017-04-28
Applicant: 中南大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性核酸传感器的构建方法，该方法是将金电极浸泡在含4‑[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲酸和四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液中，在避光及室温环境中反应，得到4‑羧基苯基乙炔基修饰的金电极；将DNA1与DNA2进行特异性反应，得到dsDNA；所述4‑羧基苯基乙炔基修饰的金电极与dsDNA进行酰胺化反应后，采用MCH溶液封闭金电极表面，即得稳定性好、电子传递迅速的适配体传感器；且该方法简单、用时短，有利于推广使用。
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公开(公告)号：CN109613092A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811562249.6
申请日：2018-12-20
Applicant: 中南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种同时检测特定DNA总量和单碱基突变量的生物传感器及其检测方法。将设计有6对碱基互补的巯基修饰的抓捕链cDNA与亚甲基蓝修饰的信标-抓捕链pcDNA预先杂交，得到底端为双螺旋、顶端为两条未配对长链作为抓捕臂的“锚式”alDNA，将之组装至金电极表面并封闭电极表面未组装alDNA的空余位点，得到生物传感器界面；传感器首先捕获特定序列DNA的总量，后再经特异性酶连-化学变性，可得特定单碱基突变DNA的含量。本发明构建方法简单，检测灵敏度高，可实现同时定量检测特定DNA总量及其突变DNA含量的目的，且反应条件温和、传感体系稳定高效，对比临床上基因测序的昂贵繁琐，具有很大的实际意义和发展潜力，有利于推广使用。
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