-
-
公开(公告)号：CN111329849A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010154377.8
申请日：2020-03-07
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/137 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/02
Abstract: 本发明公开了盐酸芬戈莫德与莪术醇的药物组合物以及在制备抗口腔癌药物中的应用。本发明将盐酸芬戈莫德与莪术醇联用，在口腔癌治疗上获得了预料不到的协同效应。与单独使用其中任意一种药物相比，本发明的药物组合物具有更强的抑制口腔癌细胞增殖、迁移和显著诱导细胞凋亡的功能，可以做成多种制剂形式，具有很好的临床推广价值和发展前景，以期在未来用于口腔癌患者的临床治疗。本发明的原理在于，盐酸芬戈莫德与莪术醇联用可能激活线粒体BH3-only多种促凋亡蛋白的表达，协同显著诱导口腔癌细胞凋亡，同时，两药组合使用也会对口腔癌细胞造成细胞周期阻滞以及抑制其迁移，抑制其增殖。
-
公开(公告)号：CN118549658A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410657300.0
申请日：2024-05-25
Applicant: 中南大学
IPC: G01N33/68 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了多发性骨髓瘤硼替佐米耐药相关突变体、编码基因及其应用。具体是在硼替佐米(bortezomib)耐药的多发性骨髓瘤病人样本中发现的关键突变基因DLGAP‑5和RBMX，突变位点分别为D505N和S221L。这两个突变位点是多发性骨髓瘤硼替佐米耐药患者病例中，对比相对正常的大量数据统计分析得到的，并且通过实验室硼替佐米耐药细胞株的实验验证，表明该两个突变位点在细胞水平和临床水平都能重复出现突变，具有较高的可行度。本发明找到的基因突变位点在硼替佐米耐药多发性骨髓瘤病例中具有普遍性、代表性和显著性，有望为预测多发性骨髓瘤临床上硼替佐米耐药，提供基因突变位点的检测和预测。
-
公开(公告)号：CN111494361B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202010375238.8
申请日：2020-05-05
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/137 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了盐酸芬戈莫德与莪术醇的药物组合物在制备抗多发性骨髓瘤药物中的应用。本发明利用Fingolimod(FTY720)HCl和Curcumol的协同效应，产生比两者药物单用更好的抑制细胞增殖的作用，并显著诱导细胞坏死，产生更强的生物学功能，大大提高了杀伤多发性骨髓瘤细胞MM1S的效率。本发明的药物组合物在实验室具有显著效果，适用于临床上多发性骨髓瘤患者的治疗，具有极大的发展前景和潜在应用价值。
-
公开(公告)号：CN111494361A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010375238.8
申请日：2020-05-05
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/137 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了盐酸芬戈莫德与莪术醇的药物组合物在制备抗多发性骨髓瘤药物中的应用。本发明利用Fingolimod(FTY720)HCl和Curcumol的协同效应，产生比两者药物单用更好的抑制细胞增殖的作用，并显著诱导细胞坏死，产生更强的生物学功能，大大提高了杀伤多发性骨髓瘤细胞MM1S的效率。本发明的药物组合物在实验室具有显著效果，适用于临床上多发性骨髓瘤患者的治疗，具有极大的发展前景和潜在应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109394754A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811651954.3
申请日：2018-12-31
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/137 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/352 , A61K31/137 , A61P35/02 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于抗癌药物研究领域，具体涉及一种FTY720和莪术醇联合制剂及其应用。本发明的FTY720和莪术醇联合制剂，具有协同效应，比单用其中任意一种药物，具有更强的抑制细胞增殖作用和显著诱导细胞凋亡的功能。本发明中药物联合制剂的应用，在实验室具有显著效果，适用于临床上红白血病患者的治疗以及慢性粒细胞性白血病患者的治疗。
-
公开(公告)号：CN118360287A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410657301.5
申请日：2024-05-25
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , A61K31/7088 , A61P25/28 , A61P31/22 , A61P25/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了靶向海马神经元细胞的核酸适配体。本发明基于Cell‑SELEX技术，筛选获得可结合海马神经元活细胞的核酸适配体xsj‑1，并在此基础上截短，获得xsj‑1a、xsj‑1b、xsj‑1c，其中，长度为48bp的核酸适配体xsj‑1c可与海马神经元活细胞高特异性、高亲和力结合，能够靶向神经系统的海马神经元细胞或区域。本发明为海马神经元相关疾病的早期诊断和治疗奠定一定的技术基础。
-
公开(公告)号：CN114203258A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111437868.4
申请日：2021-11-29
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种调控基因mRNA表达的单链DNA筛选方法，采用了程序分析复杂的DNA序列信息，大大的提高了效率和时间，同时采用程序比对分析数据库中的相关信息，预测序列与转录因子的结合的概率，从而筛选与调控基因表达的重要转录因子的重复序列信息。将预测后的单链DNA序列进行人工合成，进行细胞学实验验证。最后获得调控基因mRNA表达的单链DNA。本发明在筛选并寻找其他众多基因的调控mRNA表达的单链DNA的过程是通用的，适用于多种基因的具有调控基因表达的单链DNA的筛选和验证。
-
公开(公告)号：CN114028385A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111436260.X
申请日：2021-11-29
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了布雷菲德菌素A在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用，本发明发现布雷菲德菌素A通过诱导MDS功能性自噬从而达到治疗的效果。本发明采用布雷菲德菌素A显著抑制细胞增殖作用，WB显示布雷菲德菌素A通过剂量依赖性的诱导自噬相关蛋白的表达，且能极显著诱导细胞凋亡。本发明提供了另外一种治疗MDS的药物，适用于现有的临床药物结合支持MDS患者的治疗以及通过功能性的自噬来防止MDS进展为AML。
-
公开(公告)号：CN106906219B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710255792.0
申请日：2017-04-19
IPC: C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/574 , C07K14/47 , C07K1/14 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了特异结合膜联蛋白A2（Annexin A2,ANXA2）的核酸适体wh6及其应用，wh6序列如SEQ ID NO.3所示，该核酸适体能够与ANXA2特异结合，因此可以用于ANXA2的纯化和浓缩，可作为ANXA2定量或定性检测试剂。进一步研究表明wh6能阻断ANXA2的作用，抑制多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）细胞的生长和粘附。wh6还可以与临床治疗MM药物结合通过作用ANXA2蛋白进行靶向递送和体内成像，应用前景广泛。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.015 seconds)
