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公开(公告)号：CN109008958A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810612443.4
申请日：2018-06-14
Applicant: 中南大学湘雅医院
CPC classification number: A61B5/4842 , A61B5/4848 , G01N33/5008 , G01N33/5091 , G01N2800/06
Abstract: 本发明公开了一种基于粪便过滤及移植的药物与肠道菌群互作的研究方法，该方法包括如下步骤：1粪菌移植受体实验动物的准备：粪菌移植受体实验动物选择伪无菌动物或无菌动物，造成一种肠道无菌或者少菌的环境，有利于外来微生物的定植。2粪菌移植供体实验动物的准备，供体动物接受疾病模型造模及药物灌胃处理，设立药效的阳性及阴性实验对照。3受体实验动物接受供体实验动物的过滤与非过滤粪菌移植。该方法基于经典的粪菌移植的肠道菌群研究方法，且简单、易于实施，排除药物对肠道的直接影响，聚焦菌群介导的药物作用，为探索药物调节的菌群与宿主的相互作用提供了一种简洁的方法。
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公开(公告)号：CN117045817A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310870126.3
申请日：2023-07-17
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/80 , A61K31/7115 , A61P9/10 , C08G83/00
Abstract: 本发明提供了一种包载核酸的金属有机框架纳米粒及其制备方法与应用，该金属有机框架为包载促胞葬功能核酸CpGODN1826的EGCG/Zn2+MOF纳米粒。EGCG/Zn2+MOF是EGCG和Zn2+在pH为7.4的缓冲液中经搅拌自组装而成，CpGODN1826在制备EGCG/Zn2+MOF的过程中被包载。本发明的纳米金属有机框架通过在中性环境中搅拌配位自组装形成，制备方法简单可控，制备得到的纳米粒粒径约为100nm。本发明的纳米金属有机框架具有多种活性，包括促进巨噬细胞胞葬、脂质降解和胆固醇外排，清除自由基和促进巨噬细胞重极化。该纳米金属有机框架经静脉注射给药用于动脉粥样硬化的体内治疗时，具有良好的抗动脉粥样硬化效果，可以减轻斑块负担和增加斑块稳定性，为动脉粥样硬化提供了新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN116832052A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310870343.2
申请日：2023-07-17
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/10 , C12N15/117
Abstract: 本发明公开了CpGODN1826核酸在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，该功能核酸为富含CG碱基的序列，其序列为TCCATGACGTTCCTGACGTT。本发明首次提出CpGODN 1826处理可以刺激巨噬细胞增强对高表达CD47的凋亡细胞、正常凋亡细胞及泡沫细胞的吞噬作用，促进胞葬作用；CpGODN1826通过静脉给药用于动脉粥样硬化治疗，具有良好的体内抗动脉粥样硬化的效果，为动脉粥样硬化提供了新的治疗药物。本发明发现了富含CG碱基的核酸序列可通过促胞葬发挥抗动脉粥样硬化的作用，此类核酸在诱导免疫反应方面已进入临床试验，安全性高，可以实现老药新用，具有良好的在临床上治疗动脉粥样硬化的潜力。
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公开(公告)号：CN109008958B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201810612443.4
申请日：2018-06-14
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明公开了一种基于粪便过滤及移植的药物与肠道菌群互作的研究方法，该方法包括如下步骤：1粪菌移植受体实验动物的准备：粪菌移植受体实验动物选择伪无菌动物或无菌动物，造成一种肠道无菌或者少菌的环境，有利于外来微生物的定植。2粪菌移植供体实验动物的准备，供体动物接受疾病模型造模及药物灌胃处理，设立药效的阳性及阴性实验对照。3受体实验动物接受供体实验动物的过滤与非过滤粪菌移植。该方法基于经典的粪菌移植的肠道菌群研究方法，且简单、易于实施，排除药物对肠道的直接影响，聚焦菌群介导的药物作用，为探索药物调节的菌群与宿主的相互作用提供了一种简洁的方法。
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