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公开(公告)号：CN114788873B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210516461.9
申请日：2022-05-12
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明公开了一种肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶，原料包括含有锌离子的肉桂醛溶液和叶酸溶液，所述肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶以肉桂醛和叶酸为凝胶因子形成席夫碱键，以锌离子为配位键，通过非共价键作用自组装而成。本发明还公开了一种肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶的制备方法，包括以下步骤：在震荡或搅拌的条件下，将叶酸、锌盐、肉桂醛在溶液中混合，静置，得到肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶。本发明的水凝胶不仅解决了肉桂醛溶解率低、稳定性差的问题，而且保留了肉桂醛的生物活性，制备方法简单可行。
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公开(公告)号：CN113797157A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202110976650.X
申请日：2021-08-24
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/7048 , A61K47/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种灯盏花素可注射水凝胶及其制备方法和应用，该灯盏花素可注射水凝胶的微观结构为三维网络结构，该灯盏花素可注射水凝胶为灯盏花素在碱性水溶液中与金属离子配位自组装形成的水凝胶。该灯盏花素可注射水凝胶的制备方法为：将灯盏花素溶解在碱性水溶液中，加入金属离子溶液，超声，即得灯盏花素可注射水凝胶。该灯盏花素可注射水凝胶无需化学修饰和其他药物载体，该水凝胶药物利用度高、生物相容性好、安全性高；该水凝胶具有剪切变稀和可注射性，可用于注射给药；该水凝胶制备方法绿色、简便。
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公开(公告)号：CN109125249B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201810996854.8
申请日：2018-08-29
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/7028 , A61K47/18 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种酪氨酸衍生装载苦杏仁苷水凝胶的制备方法和应用，该制备方法为用二甲基亚砜溶解Fmoc‑Tyr‑OH固体粉末，超声分散得到Fmoc‑Tyr‑OH储备溶液；用超纯水溶解苦杏仁苷溶液，配成苦杏仁苷储备溶液；将所述Fmoc‑Tyr‑OH储备溶液和苦杏仁苷储备溶液混合摇匀，静置即得到酪氨酸衍生物装载苦杏仁苷水凝胶。本发明的酪氨酸衍生物传递苦杏仁苷水凝胶具有抗炎特性，可解决苦杏仁苷单体不能直接作用于创伤性颅脑损伤部位的问题，并保留了苦杏仁苷的生物活性，在治疗创伤性颅脑损伤引起的炎症反应中的应用，治疗效果明显。
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公开(公告)号：CN106692037B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201710054641.9
申请日：2017-01-24
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸超分子水凝胶及其制备方法和应用，其中大黄酸超分子水凝胶包括大黄酸和NaHCO3溶液，所述大黄酸溶解于NaHCO3溶液中。其制备方法为：将大黄酸溶于NaHCO3溶液中，超声分散得到大黄酸超分子水凝胶。本发明的大黄酸超分子水凝胶具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等特性，可解决大黄酸溶解性差、半衰期短的问题，并保留了大黄酸的生物活性，在治疗阿尔茨海默病、帕金森病、脑外伤、脑水肿等小胶质细胞介导的炎症性脑病的药物中应用，治疗效果明显。
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公开(公告)号：CN114376963A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202111482169.1
申请日：2021-12-06
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/192 , A61K47/52 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸和金属离子配位水凝胶及其制备方法和在骨关节炎疾病中的应用，属于超分子水凝胶技术领域。大黄酸与金属离子配位形成超分子水凝胶。该水凝胶成分均为生物相容性良好的天然产物，具有低毒和优越的生物相容性，无需化学修饰和其他载体，提高了载药量和安全性，可通过注射的方式迅速将药物递送至靶位置，能够自递送和自缓释，具有良好的生物相容性和生物可降解性，同时其微观结构为三维网络，能够缓慢释放大黄酸药物分子，具有长效释放能力，能够避免药物被快速清除，提高药物的利用度，具有良好的抗炎和促进软骨修复，将会在骨关节炎等领域有很好的应用前景。制备方法简单，成本低廉，可商品化，适于大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106667986B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201710060004.2
申请日：2017-01-24
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/192 , A61K31/722 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P7/10 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/20 , A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸/壳聚糖水凝胶及其制备方法和应用，其中大黄酸/壳聚糖水凝胶包括大黄酸溶液和壳聚糖溶液，所述大黄酸溶液包括大黄酸和NaHCO3溶液。其制备方法，包括以下步骤：将大黄酸溶于NaHCO3溶液中，得到大黄酸溶液；在冰浴条件下，向壳聚糖溶液边搅拌边加入所述大黄酸溶液，然后以70～120W的超声功率超声脱气处理，置于高于32℃的温度下加热1～5min得到大黄酸/壳聚糖水凝胶。本发明的大黄酸/壳聚糖水凝胶具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等特性，可解决大黄酸溶解性差、半衰期短的问题，并保留了大黄酸的生物活性，在治疗阿尔茨海默病、帕金森病、脑外伤、脑水肿等小胶质细胞介导的炎症性脑病的药物中应用，治疗效果明显。
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公开(公告)号：CN106725334A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611269714.8
申请日：2016-12-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
CPC classification number: A61B5/4375 , A61B5/11 , A61B5/6826 , A61B5/72
Abstract: 本发明提供了一种性行为数据测量装置及系统。该性行为数据测量装置包括指套、检测模块、数据处理模块和数据传输模块，检测模块、数据处理模块和数据传输模块内置于指套，数据处理模块与检测模块、数据传输模块均电连接，指套用于容纳手指。使用者在进行性行为时，通过手指的摆动模拟阴茎的提插动作，检测模块检测用户手指的运动数据，进而通过数据处理模块计算出表征性行为中阴茎的运动数据，数据传输模块再将阴茎的运动数据发送至一接收终端。通过本发明，可以获得在性行为中阴茎运动的更全面的数据，为后期对性生活研究做数据基础。
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公开(公告)号：CN120006635A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510491576.0
申请日：2025-04-18
Applicant: 中南大学 , 中铁四局集团有限公司 , 中铁四局集团第二工程有限公司 , 中铁科学研究院集团有限公司
IPC: E01F7/04
Abstract: 本申请属于边坡落石防护领域，尤其涉及一种具有负泊松比特性的危岩落石防护拦挡装置，通过将地上桩体的地上钢筋骨架设计为具有负泊松比特性的形式，使危岩落石拦挡装置表现出负泊松比的特性，具有抗震性能强、能量吸收能力强、落石影响范围小以及具有较好的可塑性等优点。通过负泊松比结构的设计，危岩落石防护拦挡装置能够在地震和冲击力下提供更好的抗震能力，并有效吸收和分散冲击和振动能量。其收缩特性能够限制结构变形，减小落石的影响范围。通过三维负泊松比钢筋骨架设计以及梯度箍筋密度设计能够有效地应对高速、高能量、三维应力波、脉冲型冲击荷载的危岩落石冲击力学场景，适用于地形复杂、地势险峻的地区。
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公开(公告)号：CN114820869B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210513756.0
申请日：2022-05-11
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种非完全的散点图去重叠方法，该方法包括以下步骤：步骤1：生成虚拟点，对于原始带有重叠的散点图，在散点图空白区域生成一定数量的虚拟点，散点图中同时存在着真实点和虚拟点两类数据点；步骤2：Voronoi划分，对散点图中完全重叠的数据点进行小幅度的随机移动，再对所有数据点进行Voronoi划分；步骤3：调整数据点位置，将所有虚拟点和重叠的真实点移动到所在网格的中心，移动完成后计算当前真实点的重叠率，如果重叠率未降至预设的阈值，返回步骤2，否则进入步骤4；步骤4：删除虚拟点。本发明实现了分布紧凑、轮廓自然、高效迭代的散点图去重叠效果，并提高了去重叠效率。
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公开(公告)号：CN114788873A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210516461.9
申请日：2022-05-12
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明公开了一种肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶，原料包括含有锌离子的肉桂醛溶液和叶酸溶液，所述肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶以肉桂醛和叶酸为凝胶因子形成席夫碱键，以锌离子为配位键，通过非共价键作用自组装而成。本发明还公开了一种肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶的制备方法，包括以下步骤：在震荡或搅拌的条件下，将叶酸、锌盐、肉桂醛在溶液中混合，静置，得到肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶。本发明的水凝胶不仅解决了肉桂醛溶解率低、稳定性差的问题，而且保留了肉桂醛的生物活性，制备方法简单可行。
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