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公开(公告)号:CN110963932B
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201911167027.9
申请日:2019-11-25
Applicant: 中南大学
IPC: C07C225/22 , C07C221/00 , A61P33/02 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供了查尔酮衍生物及其制备方法和在抗弓形虫中的应用,属于新化合物合成与药物应用技术领域。本发明通过克莱森‑施密特反应合成出L4H1、L4H21、L4H25以及L5H21四种查尔酮衍生物(式Ⅰ所示),并对其进行了体内外抑制弓形虫速殖子的测试,结果显示这类衍生物既保证了其对宿主细胞仅有较小的毒性作用,又保证其能有效杀灭弓形虫速殖子。本发明提出为弓形虫治疗提供了一种新的有效的技术手段,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111235157B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202010110164.5
申请日:2020-02-23
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P33/02
Abstract: 本发明属于多肽药物研发技术领域,具体涉及一种编码蜘蛛多肽P1的核酸及在制备抗弓形虫的药物中的应用。本发明中蜘蛛多肽P1用于制备抗弓形虫的药物,能够降低弓形虫速殖子活性,抑制弓形虫速殖子侵入宿主细胞,抑制弓形虫速殖子在宿主细胞中的繁殖,控制弓形虫感染,减轻急性弓形虫病产生炎症所导致对宿主细胞的损害,直接导致弓形虫虫体解体和重要细胞器结构的改变。
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公开(公告)号:CN111235157A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010110164.5
申请日:2020-02-23
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P33/02
Abstract: 本发明属于多肽药物研发技术领域,具体涉及一种编码蜘蛛多肽P1的核酸及在制备抗弓形虫的药物中的应用。本发明中蜘蛛多肽P1用于制备抗弓形虫的药物,能够降低弓形虫速殖子活性,抑制弓形虫速殖子侵入宿主细胞,抑制弓形虫速殖子在宿主细胞中的繁殖,控制弓形虫感染,减轻急性弓形虫病产生炎症所导致对宿主细胞的损害,直接导致弓形虫虫体解体和重要细胞器结构的改变。
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公开(公告)号:CN110963932A
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201911167027.9
申请日:2019-11-25
Applicant: 中南大学
IPC: C07C225/22 , C07C221/00 , A61P33/02 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供了查尔酮衍生物及其制备方法和在抗弓形虫中的应用,属于新化合物合成与药物应用技术领域。本发明通过克莱森-施密特反应合成出L4H1、L4H21、L4H25以及L5H21四种查尔酮衍生物(式Ⅰ所示),并对其进行了体内外抑制弓形虫速殖子的测试,结果显示这类衍生物既保证了其对宿主细胞仅有较小的毒性作用,又保证其能有效杀灭弓形虫速殖子。本发明提出为弓形虫治疗提供了一种新的有效的技术手段,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107496904B
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201710858190.4
申请日:2017-09-21
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明属于生物医药研发领域,具体涉及多肽Lycosin‑Ⅰ在制备抗炎和抗弓形虫药物中的应用。本发明中抗炎和抗弓形虫药物含有有效剂量多肽Lycosin‑Ⅰ,Lycosin‑Ⅰ采用Fmoc固相化学合成法合成,利用高效液相色谱法进行纯化,Lycosin‑Ⅰ能够抑制单核细胞THP‑1与血管内皮细胞的粘附,也能抑制TNF‑α诱导的炎症因子细胞间黏附分子‑1、白介素‑6和白介素‑8的表达,还能抑制转录因子NF‑κB的激活和入核,此外,还能明显降低弓形虫速殖子的侵入力和繁殖力。本发明的多肽Lycosin‑Ⅰ在制备抗炎和抗弓形虫药物中的应用具有明显的抗炎效果和杀灭弓形虫的作用,并能够减轻急性弓形虫病产生炎症所导致对宿主细胞的损害,为预防和治疗弓形虫病奠定了基础。
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公开(公告)号:CN107496904A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710858190.4
申请日:2017-09-21
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明属于生物医药研发领域,具体涉及多肽Lycosin-Ⅰ在制备抗炎和抗弓形虫药物中的应用。本发明中抗炎和抗弓形虫药物含有有效剂量多肽Lycosin-Ⅰ,Lycosin-Ⅰ采用Fmoc固相化学合成法合成,利用高效液相色谱法进行纯化,Lycosin-Ⅰ能够抑制单核细胞THP-1与血管内皮细胞的粘附,也能抑制TNF-α诱导的炎症因子细胞间黏附分子-1、白介素-6和白介素-8的表达,还能抑制转录因子NF-κB的激活和入核,此外,还能明显降低弓形虫速殖子的侵入力和繁殖力。本发明的多肽Lycosin-Ⅰ在制备抗炎和抗弓形虫药物中的应用具有明显的抗炎效果和杀灭弓形虫的作用,并能够减轻急性弓形虫病产生炎症所导致对宿主细胞的损害,为预防和治疗弓形虫病奠定了基础。
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